CaMK

亞型特異性產(chǎn)品

CaMK產(chǎn)品

• 所有產(chǎn)品(21)
• CaMK抑制劑 (12)
• CaMK抗體 (5)
• CaMK激活劑 (1)
• CaMK調(diào)節(jié)劑 (2)
• 新CaMK產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S1421	Staurosporine (STS)	Staurosporine (STS)是一種有效的PKC抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分別為2 nM，5 nM 和 4 nM，對PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM)作用較弱，對PKCζ (1086 nM)的活性很低。同時(shí) 對其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也顯示抑制活性。Phase 3。	Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4 Mol Cell, 2025, 85(19):3711-3728.e11 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00526-w
S7423	KN-93 Phosphate	KN-93 Phosphate 是一種強(qiáng)效的特異性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制劑，其 Ki 為 0.37 μM,對 APK, PKC, MLCK 或 Ca2+-PDE 沒有明顯的抑制活性。KN-93 可減弱CaMKII誘導(dǎo)的自噬。此產(chǎn)品不溶于生理鹽水，請勿用生理鹽水溶解給藥。	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):208 bioRxiv, 2025, 2025.03.20.644192 Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37
S6787	KN-93	KN-93 是一種具有細(xì)胞滲透性和競爭性的 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMK-II) 的可逆抑制劑，對于兔心肌 CaM 激酶活性的Ki值為2.58 μM。	Acta Neuropathol Commun, 2025, 13(1):70 Int J Mol Med, 2025, 56(5)196 Nat Commun, 2024, 15(1):840
S7422	KN-62	KN-62是有效的、特異的CaMKⅡ抑制劑，Ki值為0.9 nM。同時(shí)也是一種非競爭性purinergic receptor P2RX7的拮抗劑（IC50=15 nM)。KN-62對CaMKⅡ是高選擇性的，相對于對PKA、PKC和MLCK的選擇性。同等抑制CaMKI和CaMKIV，抑制CaMK V的Ki值為0.8 μM。	J Extracell Vesicles, 2025, 14(8):e70149 Cell Rep, 2025, 44(6):115839 Redox Biol, 2024, 75:103249
S8274	STO-609	STO-609 是特異性的CaM-KK的抑制劑，抑制CaM-KKα和CaM-KKβ的活性，Ki值分別為80 ng/ml和15 ng/ml，并抑制其自身磷酸化活性。STO-609 可抑制 AMPKK 活性并抑制自噬。	Redox Rep, 2025, 30(1):2447721 PLoS One, 2025, 20(8):e0330282 Cell Genom, 2025, 5(3):100782
S7188	CID755673	CID755673是一種具有細(xì)胞活性的泛PKD1/2/3抑制劑，IC50值分別為180 nM, 280nM,以及227 nM，選擇性比其它CAMKs高大約200倍。	World Allergy Organ J, 2025, 18(8):101089 J Thromb Haemost, 2024, S1538-7836(24)00618-4 Nat Commun, 2023, 14(1):3543
S9141	Berbamine	Berbamine (BA, BBM) 是一種從中草藥黃蘆木中分離而來的雙芐基異喹啉類天然產(chǎn)物。它是bcr/abl的新型抑制劑，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制劑。Berbamine (BA, BBM) 通過靶向 Ca2?/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌細(xì)胞的生長，并誘導(dǎo)人骨髓瘤細(xì)胞凋亡。	Vet Res, 2025, 56(1):37 Vet Microbiol, 2025, 301:110356 iScience, 2024, 27(10):110862
S7436	NH125	NH125 是一種選擇性eEF-2 kinase抑制劑，IC50為60 nM,其選擇性高于PKC, PKA和CaMKII 125倍 , 同時(shí)它也是強(qiáng)效的 histidine kinase 抑制劑。	Acta Pharmacol Sin, 2018, 10.1038/s41401-018-0165-9 Drug Des Devel Ther, 2018, Drug Des Devel Ther BMC Cancer, 2016, 16(1):813
S6507	KN-92 phosphate	KN-92是KN-93的非活化派生物，KN-93是CaMKII的選擇性抑制劑。	Sci Rep, 2023, 13(1):5827 Elife, 2022, 11e74519 Front Physiol, 2021, 12:736920
F0342	Phospho-CaMKII (Thr286) Antibody [L21H4]	Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta, Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit delta, Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit gamma, Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit alpha, CaM kinase II subunit beta, CaMK-II subunit beta, CAMK2B, CAM2, CAMK2, CAMKB, CaM kinase II subunit delta; CaMK-II subunit delta, CAMK2D, CAMKD, CaM kinase II subunit gamma; CaMK-II subunit gamma, CAMK2G, CAMK, CAMK-II, CAMKG,CaM kinase II subunit alpha, CaMK-II subunit alpha, CAMK2A, CAMKA, KIAA0968, CaMK-II β, CaMK-II δ, CaMK-II γ, CaMK-II α
F1032	CaMKII Antibody [K10C12]	CaM Kinase II,CaMKII,CaMKII (pan),CaMKIIα/β/γ/δ
F0941	CaMKII-α Antibody [F14D18]	CaMKII alpha,CaMKIIα,CaMKII-α
F0986	Calmodulin 1/2/3-C-terminal Antibody [E5K8]	Calmodulin,Calmodulin 1/2/3
E5833New	KN-93 hydrochloride	KN-93 hydrochloride 是一種甲氧基苯磺酰胺衍生物，可抑制 Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II (CaMKII)，Ki 值為 0.37 μM。它通過影響酪氨酸羥化酶 (TH) 的反應(yīng)速率來減少多巴胺 (DA) 的產(chǎn)生，從而導(dǎo)致 Ca(2+) 介導(dǎo)的 TH 蛋白磷酸化減少。
E2202	1-Naphthyl PP1 hydrochloride	1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)是Src家族激酶的選擇性抑制劑，抑制v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2和CAMKII, IC50分別為1.0、0.6、0.6、18和22 μM。
S6214	H-1152 dihydrochloride	H-1152 dihydrochloride (2HCl) 是一種膜滲透性和選擇性的 Rho-associated protein kinase (ROCK) 的抑制劑。 H-1152 可抑制 ROCK2、PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMK2 的IC50值分別為 0.0120 μM、3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
S2642	1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1)	1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1)是一種高度選擇性的、有效的 pan-PKD 抑制劑，對于PKD1、PKD2和PKD3的IC50值分別為154.6 nM、133.4 nM和109.4 nM。1-Naphthyl PP1是 Src family kinases (v-Src, c-Fyn) 和 the tyrosine kinase c-Abl 的選擇性抑制劑， 對于v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2和CAMK II的IC50值分別為1.0 μM、 0.6 μM、0.6 μM、18 μM 和 22 μM。	Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z Cell Rep, 2024, 43(1):113617
S6383	1-NM-PP1	1-NM-PP1 (PP1 Analog II, 1NM-PP1, analogue 9) 是一種有效的 Src 家族激酶的抑制劑，對 v-Src-as1 和 c-Fyn-as1 的IC50值分別為 4.3 nM 和 3.2 nM。1-NM-PP1 還可抑制 CDK2-as1、CAMKII-as1 和 c-Abl-as2，其IC50值分別為 5.0 nM、8.0 nM和 120 nM。	J Cell Biol, 2024, 223(11)e202403165
S6221	Methyl cinnamate	Methyl cinnamate 是花椒(Zanthoxylum armatum)的活性成分，是一種廣泛使用的具有抗菌和 tyrosinase 抑制劑活性的天然香料化合物。Methyl cinnamate 通過激活3T3-L1前脂肪細(xì)胞中的 CaMKK2--AMPK 信號(hào)通路來抑制脂肪細(xì)胞分化。
S3609	Berbamine dihydrochloride	Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一種從中草藥黃蘆木中分離而來的雙芐基異喹啉類天然產(chǎn)物。它是bcr/abl的新型抑制劑，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制劑。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通過靶向 Ca2?/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌細(xì)胞的生長，并誘導(dǎo)人骨髓瘤細(xì)胞凋亡。	iScience, 2024, 27(10):110862 Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4
A5146	CaMKII delta Rabbit Recombinant mAb	CaMKII delta Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of CaMKII delta.
S1421	Staurosporine (STS)	Staurosporine (STS)是一種有效的PKC抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分別為2 nM，5 nM 和 4 nM，對PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM)作用較弱，對PKCζ (1086 nM)的活性很低。同時(shí) 對其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也顯示抑制活性。Phase 3。	Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4 Mol Cell, 2025, 85(19):3711-3728.e11 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00526-w
S7423	KN-93 Phosphate	KN-93 Phosphate 是一種強(qiáng)效的特異性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制劑，其 Ki 為 0.37 μM,對 APK, PKC, MLCK 或 Ca2+-PDE 沒有明顯的抑制活性。KN-93 可減弱CaMKII誘導(dǎo)的自噬。此產(chǎn)品不溶于生理鹽水，請勿用生理鹽水溶解給藥。	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):208 bioRxiv, 2025, 2025.03.20.644192 Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37
S6787	KN-93	KN-93 是一種具有細(xì)胞滲透性和競爭性的 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMK-II) 的可逆抑制劑，對于兔心肌 CaM 激酶活性的Ki值為2.58 μM。	Acta Neuropathol Commun, 2025, 13(1):70 Int J Mol Med, 2025, 56(5)196 Nat Commun, 2024, 15(1):840
S7422	KN-62	KN-62是有效的、特異的CaMKⅡ抑制劑，Ki值為0.9 nM。同時(shí)也是一種非競爭性purinergic receptor P2RX7的拮抗劑（IC50=15 nM)。KN-62對CaMKⅡ是高選擇性的，相對于對PKA、PKC和MLCK的選擇性。同等抑制CaMKI和CaMKIV，抑制CaMK V的Ki值為0.8 μM。	J Extracell Vesicles, 2025, 14(8):e70149 Cell Rep, 2025, 44(6):115839 Redox Biol, 2024, 75:103249
S8274	STO-609	STO-609 是特異性的CaM-KK的抑制劑，抑制CaM-KKα和CaM-KKβ的活性，Ki值分別為80 ng/ml和15 ng/ml，并抑制其自身磷酸化活性。STO-609 可抑制 AMPKK 活性并抑制自噬。	Redox Rep, 2025, 30(1):2447721 PLoS One, 2025, 20(8):e0330282 Cell Genom, 2025, 5(3):100782
S7188	CID755673	CID755673是一種具有細(xì)胞活性的泛PKD1/2/3抑制劑，IC50值分別為180 nM, 280nM,以及227 nM，選擇性比其它CAMKs高大約200倍。	World Allergy Organ J, 2025, 18(8):101089 J Thromb Haemost, 2024, S1538-7836(24)00618-4 Nat Commun, 2023, 14(1):3543
S7436	NH125	NH125 是一種選擇性eEF-2 kinase抑制劑，IC50為60 nM,其選擇性高于PKC, PKA和CaMKII 125倍 , 同時(shí)它也是強(qiáng)效的 histidine kinase 抑制劑。	Acta Pharmacol Sin, 2018, 10.1038/s41401-018-0165-9 Drug Des Devel Ther, 2018, Drug Des Devel Ther BMC Cancer, 2016, 16(1):813
E5833New	KN-93 hydrochloride	KN-93 hydrochloride 是一種甲氧基苯磺酰胺衍生物，可抑制 Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II (CaMKII)，Ki 值為 0.37 μM。它通過影響酪氨酸羥化酶 (TH) 的反應(yīng)速率來減少多巴胺 (DA) 的產(chǎn)生，從而導(dǎo)致 Ca(2+) 介導(dǎo)的 TH 蛋白磷酸化減少。
E2202	1-Naphthyl PP1 hydrochloride	1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)是Src家族激酶的選擇性抑制劑，抑制v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2和CAMKII, IC50分別為1.0、0.6、0.6、18和22 μM。
S6214	H-1152 dihydrochloride	H-1152 dihydrochloride (2HCl) 是一種膜滲透性和選擇性的 Rho-associated protein kinase (ROCK) 的抑制劑。 H-1152 可抑制 ROCK2、PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMK2 的IC50值分別為 0.0120 μM、3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
S2642	1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1)	1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1)是一種高度選擇性的、有效的 pan-PKD 抑制劑，對于PKD1、PKD2和PKD3的IC50值分別為154.6 nM、133.4 nM和109.4 nM。1-Naphthyl PP1是 Src family kinases (v-Src, c-Fyn) 和 the tyrosine kinase c-Abl 的選擇性抑制劑， 對于v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2和CAMK II的IC50值分別為1.0 μM、 0.6 μM、0.6 μM、18 μM 和 22 μM。	Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z Cell Rep, 2024, 43(1):113617
S6383	1-NM-PP1	1-NM-PP1 (PP1 Analog II, 1NM-PP1, analogue 9) 是一種有效的 Src 家族激酶的抑制劑，對 v-Src-as1 和 c-Fyn-as1 的IC50值分別為 4.3 nM 和 3.2 nM。1-NM-PP1 還可抑制 CDK2-as1、CAMKII-as1 和 c-Abl-as2，其IC50值分別為 5.0 nM、8.0 nM和 120 nM。	J Cell Biol, 2024, 223(11)e202403165
F0342	Phospho-CaMKII (Thr286) Antibody [L21H4]	Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta, Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit delta, Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit gamma, Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit alpha, CaM kinase II subunit beta, CaMK-II subunit beta, CAMK2B, CAM2, CAMK2, CAMKB, CaM kinase II subunit delta; CaMK-II subunit delta, CAMK2D, CAMKD, CaM kinase II subunit gamma; CaMK-II subunit gamma, CAMK2G, CAMK, CAMK-II, CAMKG,CaM kinase II subunit alpha, CaMK-II subunit alpha, CAMK2A, CAMKA, KIAA0968, CaMK-II β, CaMK-II δ, CaMK-II γ, CaMK-II α
F1032	CaMKII Antibody [K10C12]	CaM Kinase II,CaMKII,CaMKII (pan),CaMKIIα/β/γ/δ
F0941	CaMKII-α Antibody [F14D18]	CaMKII alpha,CaMKIIα,CaMKII-α
F0986	Calmodulin 1/2/3-C-terminal Antibody [E5K8]	Calmodulin,Calmodulin 1/2/3
A5146	CaMKII delta Rabbit Recombinant mAb	CaMKII delta Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of CaMKII delta.
S6221	Methyl cinnamate	Methyl cinnamate 是花椒(Zanthoxylum armatum)的活性成分，是一種廣泛使用的具有抗菌和 tyrosinase 抑制劑活性的天然香料化合物。Methyl cinnamate 通過激活3T3-L1前脂肪細(xì)胞中的 CaMKK2--AMPK 信號(hào)通路來抑制脂肪細(xì)胞分化。
S9141	Berbamine	Berbamine (BA, BBM) 是一種從中草藥黃蘆木中分離而來的雙芐基異喹啉類天然產(chǎn)物。它是bcr/abl的新型抑制劑，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制劑。Berbamine (BA, BBM) 通過靶向 Ca2?/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌細(xì)胞的生長，并誘導(dǎo)人骨髓瘤細(xì)胞凋亡。	Vet Res, 2025, 56(1):37 Vet Microbiol, 2025, 301:110356 iScience, 2024, 27(10):110862
S3609	Berbamine dihydrochloride	Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一種從中草藥黃蘆木中分離而來的雙芐基異喹啉類天然產(chǎn)物。它是bcr/abl的新型抑制劑，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制劑。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通過靶向 Ca2?/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌細(xì)胞的生長，并誘導(dǎo)人骨髓瘤細(xì)胞凋亡。	iScience, 2024, 27(10):110862 Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4
E5833New	KN-93 hydrochloride	KN-93 hydrochloride 是一種甲氧基苯磺酰胺衍生物，可抑制 Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II (CaMKII)，Ki 值為 0.37 μM。它通過影響酪氨酸羥化酶 (TH) 的反應(yīng)速率來減少多巴胺 (DA) 的產(chǎn)生，從而導(dǎo)致 Ca(2+) 介導(dǎo)的 TH 蛋白磷酸化減少。