| S8452 |
BAY-876
|
BAY-876是有效的、選擇性的GLUT1抑制劑（IC50=0.002 μM），對GLUT1的選擇性比對GLUT2, GLUT3和GLUT4的選擇性高100倍。 |
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BMC Cancer, 2025, 25(1):716
-
Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
-
Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
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| S7931 |
STF-31
|
STF-31是一種選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT1抑制劑。
|
-
Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199
-
Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9
-
J Control Release, 2022, 352:540-555
|
|
| S7927 |
WZB117
|
WZB117是GLUT1的抑制劑，它可以抑制肺癌細胞A549和乳腺癌MCF7細胞的細胞增殖，IC50約為10 μM。 |
-
Nat Commun, 2025, 16(1):4929
-
Nat Commun, 2024, 15(1):4363
-
Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
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| S9636 |
DRB18
|
DRB18 是一種 pan-GLUT (glucose transporters) 的抑制劑，可高活性地抑制幾種癌癥類型的生長和增殖。 |
-
Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10
-
Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
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| F1192 |
Glucose Transporter GLUT1 Antibody [P22E15]
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Glucose Transporter GLUT1 Rabbit mAb detects endogenous levels of total Glucose Transporter GLUT1 protein. |
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CNS Neurosci Ther, 2025, 31(12):e70696
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| F3128New |
GLUT4 Antibody [H5N16]
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Glucose Transporter GLUT4,Glut4,GLUT-4 |
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| E0805 |
KL-11743
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KL-11743是一種有效的I類葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的葡萄糖競爭性抑制劑，對GLUT1、GLUT2和GLUT3的IC50分別為115、137和90 nM。 |
-
Sci Rep, 2024, 14(1):15340
|
|
| S5748 |
4′-Deoxyphlorizin
|
4'-Deoxyphlorizin is an inhibitor of the glucose transport system. |
|
|
| S0235 |
Lavendustin B
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Lavendustin B 抑制 HIV-1 integrase (IN) 與其同源的細胞輔助因子 lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) 的相互作用。Lavendustin B 是 Tyrosine Kinase 的抑制劑，也是 glucose transporter 1 (Glut1) 的競爭性抑制劑。 |
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| S8452 |
BAY-876
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BAY-876是有效的、選擇性的GLUT1抑制劑（IC50=0.002 μM），對GLUT1的選擇性比對GLUT2, GLUT3和GLUT4的選擇性高100倍。 |
- BMC Cancer, 2025, 25(1):716
- Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
- Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
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| S7931 |
STF-31
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STF-31是一種選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT1抑制劑。
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- Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199
- Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9
- J Control Release, 2022, 352:540-555
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| S7927 |
WZB117
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WZB117是GLUT1的抑制劑，它可以抑制肺癌細胞A549和乳腺癌MCF7細胞的細胞增殖，IC50約為10 μM。 |
- Nat Commun, 2025, 16(1):4929
- Nat Commun, 2024, 15(1):4363
- Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
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| S9636 |
DRB18
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DRB18 是一種 pan-GLUT (glucose transporters) 的抑制劑，可高活性地抑制幾種癌癥類型的生長和增殖。 |
- Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10
- Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
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| E0805 |
KL-11743
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KL-11743是一種有效的I類葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的葡萄糖競爭性抑制劑，對GLUT1、GLUT2和GLUT3的IC50分別為115、137和90 nM。 |
- Sci Rep, 2024, 14(1):15340
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| S5748 |
4′-Deoxyphlorizin
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4'-Deoxyphlorizin is an inhibitor of the glucose transport system. |
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| S0235 |
Lavendustin B
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Lavendustin B 抑制 HIV-1 integrase (IN) 與其同源的細胞輔助因子 lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) 的相互作用。Lavendustin B 是 Tyrosine Kinase 的抑制劑，也是 glucose transporter 1 (Glut1) 的競爭性抑制劑。 |
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