STF-31

目錄號(hào)：S7931 Purity: 99.83%

STF-31是一種選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT1抑制劑。

STF-31 Chemical Structure

CAS: 724741-75-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	958.23	現(xiàn)貨
5mg	813.22	現(xiàn)貨
25mg	2856.37	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.83%

99.83

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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	孵育時(shí)間	活性描述
A2780 cells	Function assay	48 h	Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis, IC50=0.024 μM
RCC4 cells	Cytotoxicity assay	4 days	Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay, IC50=0.16 μM
HT1080 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.213 μM
PC3 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.217 μM
HCT116 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.271 μM
MIAPaCa2 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.855 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述

STF-31是一種選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT1抑制劑。

靶點(diǎn)

GLUT1 ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	STF-31特異性靶向作用于通過GLUT1的葡萄糖攝取，從而選擇性殺死RCCs。STF-31顯著抑制VHL-缺失細(xì)胞中60%的乳酸產(chǎn)生和胞外酸化，并通過減少葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)減少糖酵解。^[1]在表達(dá)NAPRT1的細(xì)胞中，STF-31通過抑制NAMPT酶活性表現(xiàn)出細(xì)胞毒性。^[2] STF-31對(duì)hPSCs是有毒的，并且足以從混合的培養(yǎng)物中選擇性清除hPSCs。^[3]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	RCC4/VHL 和 RCC4 細(xì)胞
	濃度	--
	孵育時(shí)間	4天
	方法	對(duì)于XTT試驗(yàn)，5000細(xì)胞接種到96孔板。第二天，載體(DMSO)或藥物通過連續(xù)稀釋加入。4天后，將培養(yǎng)基抽吸，加入XTT溶液(0.3 mg/ml XTT，2.65 μg/ml N-甲基吩嗪甲基硫酸鹽的無酚紅培養(yǎng)基)，板在37°C下培養(yǎng)1-2小時(shí)。XTT的代謝通過測(cè)量450 nm下吸光度定量。IC50s試驗(yàn)線性內(nèi)插法計(jì)算。所有條件以一式三份測(cè)量，每個(gè)實(shí)驗(yàn)以一式兩份或一式三份進(jìn)行。
實(shí)驗(yàn)圖片	檢測(cè)方法	檢測(cè)指標(biāo)	實(shí)驗(yàn)圖片	PMID
	Western blot	p-EGFR / HIF-1α / c-Myc / Glut-1 TFCP2 / ASIC2a		30967777
	Immunofluorescence	ASIC2a / TFCP2		28725010

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在VHL缺失且負(fù)荷RCC異種移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)類似物顯著延緩腫瘤生長(zhǎng)。^[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	負(fù)荷VHL-缺失的 RCC 異種移植物的小鼠
	Dosages	11.6 mg/kg
	Administration	i.p.

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21813754/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25058389/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25068131/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21813754/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25058389/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25068131/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	423.53	分子式	C₂₃H₂₅N₃O₃S
CAS號(hào)	724741-75-7	SDF	Download STF-31 SDF
Smiles	CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CN=CC=C3
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 85 mg/mL ( (200.69 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (59.02 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 85 mg/mL ( (200.69 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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