HCV

HCV產(chǎn)品

所有產(chǎn)品(9)
HCV抑制劑 (9)
新HCV產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S2728	AG-1478	AG-1478是一種選擇性EGFR抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3 nM，對(duì)HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR幾乎沒有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通過靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制腦心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow)是流行的印度香料姜黃的主要姜黃色素，屬于姜科（Zingiberaceae）。它是p300 histone acetylatransferase（IC50~25 μM）和Histone deacetylase (HDAC)的抑制劑，能夠激活Nrf2 pathway并抑制NF-κB的激活。Curcumin 可誘導(dǎo)線粒體自噬、細(xì)胞自噬、凋亡和細(xì)胞周期阻滯，并具有抗腫瘤的活性。Curcumin 可通過減少鐵死亡介導(dǎo)的細(xì)胞死亡來減少橫紋肌溶解相關(guān)的腎衰竭。Curcumin 對(duì)各種人類病原體（如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV等）具有抗感染特性。	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S2310	Honokiol	Honokiol是木蘭的有效成分，抑制Akt磷酸化，且促進(jìn)ERK1/2磷酸化。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滯，并可通過 ROS/ERK1/2 信號(hào)通路來誘導(dǎo)凋亡和自噬。Honokiol 可抑制 hepatitis C virus (HCV) 感染。Phase 3。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414 Oncol Lett, 2025, 29(4):191
S8133	Resiquimod (R-848)	Resiquimod (R-848, S28463)是一種免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑，用作有效的TLR 7/TLR 8激動(dòng)劑并可誘導(dǎo)如 TNF-α、IL-6 和 IFN-α 等細(xì)胞因子的上調(diào)。Resiquimod 可減少 hepatitis C virus (HCV)感染。Phase 2。	Nature, 2025, 644(8078):1058-1068 J Virol, 2025, e0128025. Int J Nanomedicine, 2024, 19:3589-3605
S1384	Mizoribine	Mizoribine是一種咪唑核苷，是一種抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制劑，其抗HCV活性的IC50約為 μM。 Mizoribine 是一種 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的選擇性抑制劑。Mizoribine還可抑制SARS-CoV。	EMBO J, 2023, e110620. ProQuest, 2023, The Faculty of the Graduate School of Arts and Sciences Brandeis University, 2023,
S6689	Merimepodib	Merimepodib (Merimempodib, MMPD, VI-21,497, VX-497) 是一種有效、特異性和可逆的inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH)抑制劑，在體外對(duì)丙型肝炎病毒(HCV)和多種DNA和RNA病毒具有抗病毒活性。Merimepodib是一種免疫抑制劑。	Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10 Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10
S0349	Inarigivir soproxil	Inarigivir soproxil (GS 9992, SB 9200) 是一種針對(duì)先天免疫的口服激動(dòng)劑，通過激活 RIG-I 和 NOD2 途徑起作用的。Inarigivir soproxil 對(duì)RNA病毒具有廣譜抗病毒活性，對(duì)HCV 1a和HCV 1b的EC50為2.2 μM和1.0 μM。	Transl Oncol, 2025, 51:102230
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是一種載脂蛋白 B-100 (apoB-100) 的反義寡核苷酸抑制劑，可選擇性降解 apoB-100 mRNA，從而抑制蛋白質(zhì)翻譯。這可降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 和其他含 apoB 的脂蛋白水平。米泊美生可用于輔助治療純合子家族性高膽固醇血癥 (FH)。
S4434	Ledipasvir acetone	Ledipasvir (GS-5885) acetone 是Ledipasvir的活性成分。Ledipasvir 是一種有效的丙型肝炎病毒 hepatitis C virus (HCV) NS5A 的口服抑制劑，對(duì)GT1a和GT1b復(fù)制子的EC50值分別為31 pM和4 pM。
S2728	AG-1478	AG-1478是一種選擇性EGFR抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3 nM，對(duì)HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR幾乎沒有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通過靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制腦心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow)是流行的印度香料姜黃的主要姜黃色素，屬于姜科（Zingiberaceae）。它是p300 histone acetylatransferase（IC50~25 μM）和Histone deacetylase (HDAC)的抑制劑，能夠激活Nrf2 pathway并抑制NF-κB的激活。Curcumin 可誘導(dǎo)線粒體自噬、細(xì)胞自噬、凋亡和細(xì)胞周期阻滯，并具有抗腫瘤的活性。Curcumin 可通過減少鐵死亡介導(dǎo)的細(xì)胞死亡來減少橫紋肌溶解相關(guān)的腎衰竭。Curcumin 對(duì)各種人類病原體（如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV等）具有抗感染特性。	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S2310	Honokiol	Honokiol是木蘭的有效成分，抑制Akt磷酸化，且促進(jìn)ERK1/2磷酸化。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滯，并可通過 ROS/ERK1/2 信號(hào)通路來誘導(dǎo)凋亡和自噬。Honokiol 可抑制 hepatitis C virus (HCV) 感染。Phase 3。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414 Oncol Lett, 2025, 29(4):191
S8133	Resiquimod (R-848)	Resiquimod (R-848, S28463)是一種免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑，用作有效的TLR 7/TLR 8激動(dòng)劑并可誘導(dǎo)如 TNF-α、IL-6 和 IFN-α 等細(xì)胞因子的上調(diào)。Resiquimod 可減少 hepatitis C virus (HCV)感染。Phase 2。	Nature, 2025, 644(8078):1058-1068 J Virol, 2025, e0128025. Int J Nanomedicine, 2024, 19:3589-3605
S1384	Mizoribine	Mizoribine是一種咪唑核苷，是一種抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制劑，其抗HCV活性的IC50約為 μM。 Mizoribine 是一種 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的選擇性抑制劑。Mizoribine還可抑制SARS-CoV。	EMBO J, 2023, e110620. ProQuest, 2023, The Faculty of the Graduate School of Arts and Sciences Brandeis University, 2023,
S6689	Merimepodib	Merimepodib (Merimempodib, MMPD, VI-21,497, VX-497) 是一種有效、特異性和可逆的inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH)抑制劑，在體外對(duì)丙型肝炎病毒(HCV)和多種DNA和RNA病毒具有抗病毒活性。Merimepodib是一種免疫抑制劑。	Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10 Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10
S0349	Inarigivir soproxil	Inarigivir soproxil (GS 9992, SB 9200) 是一種針對(duì)先天免疫的口服激動(dòng)劑，通過激活 RIG-I 和 NOD2 途徑起作用的。Inarigivir soproxil 對(duì)RNA病毒具有廣譜抗病毒活性，對(duì)HCV 1a和HCV 1b的EC50為2.2 μM和1.0 μM。	Transl Oncol, 2025, 51:102230
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是一種載脂蛋白 B-100 (apoB-100) 的反義寡核苷酸抑制劑，可選擇性降解 apoB-100 mRNA，從而抑制蛋白質(zhì)翻譯。這可降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 和其他含 apoB 的脂蛋白水平。米泊美生可用于輔助治療純合子家族性高膽固醇血癥 (FH)。
S4434	Ledipasvir acetone	Ledipasvir (GS-5885) acetone 是Ledipasvir的活性成分。Ledipasvir 是一種有效的丙型肝炎病毒 hepatitis C virus (HCV) NS5A 的口服抑制劑，對(duì)GT1a和GT1b復(fù)制子的EC50值分別為31 pM和4 pM。
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是一種載脂蛋白 B-100 (apoB-100) 的反義寡核苷酸抑制劑，可選擇性降解 apoB-100 mRNA，從而抑制蛋白質(zhì)翻譯。這可降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 和其他含 apoB 的脂蛋白水平。米泊美生可用于輔助治療純合子家族性高膽固醇血癥 (FH)。