Honokiol

別名: NSC 293100 中文名稱：和厚樸酚

目錄號：S2310 Purity: 99.88%

Honokiol是木蘭的有效成分，抑制Akt磷酸化，且促進ERK1/2磷酸化。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滯，并可通過 ROS/ERK1/2 信號通路來誘導凋亡和自噬。Honokiol 可抑制 hepatitis C virus (HCV) 感染。Phase 3。

Honokiol Chemical Structure

CAS: 35354-74-6

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	899.31	現(xiàn)貨
10mg	716.85	現(xiàn)貨
50mg	2117.23	現(xiàn)貨
1g	15315.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質控

批次：純度： 99.88%

99.88

Honokiol相關產(chǎn)品

相關產(chǎn)品	Puromycin Dihydrochloride Staurosporine (STS) Oligomycin A (MCH 32) Geldanamycin Geneticin (G418 Sulfate) Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine 10-Deacetylbaccatin-III Pirarubicin Hygromycin B Roxithromycin	點擊展開
相關化合物庫	激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫凋亡分子化合物庫細胞周期化合物庫 NF-κB信號通路庫	點擊展開

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述
human SH-SY5Y cells	Function assay	10 μM	30 mins	Neuroprotective activity in human SH-SY5Y cells assessed as inhibition of CHP and TBHP-induced cell death at 10 uM incubated for 30 mins prior to challenge measured after 3 hrs by MTT assay
HUVEC cells	Function assay	20 μM	24 h	Antimigratory activity against human HUVEC cells at 20 uM after 24 hrs by wound-healing assay
HEK293 cells	Function assay		24-48 h	Agonist activity at human RXR-alpha expressed in HEK293 cells coexpressing with pCMX-beta-gal after 24 to 48 hrs by luciferase reporter gene assay
human HepG2 cells	Proliferation assay		24 h	Antiproliferative activity against human HepG2 cells after 24 hrs by MTT assay, IC50=16.5 μM
human HT-29 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTS assay, IC50=13.24 μM
human A549 cell	Cytotoxicity assay		24 h	Cytotoxicity against human A549 cells after 24 hrs by MTS assay, IC50=12.51 μM
human SPC-A1 cells	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human SPC-A1 cells by MTT assay, IC50=36.1 μM
human A2780 cells	Proliferation assay			Antiproliferative activity against cisplatin-sensitive human A2780 cells by MTT assay, IC50=30.5 μM
Vero cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against Vero cells, IC50=22.5 μM
human K562 cells	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human K562 cells by MTT assay, IC50=21.1 μM
Hep-G2 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity of compound against human liver tumor cell line (Hep-G2) was determined, IC50=16.5 μM
human PBM cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human PBM cells, IC50=16.1 μM
HEK293 cells	Function assay			Agonist activity at RXRalpha in HEK293 cells assessed as transcriptional activation after 48 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50=11.8 μM
human CEM cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human CEM cells, IC50=10.9 μM
human A549 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTS assay, IC50=7.75 μM
human UACC-903 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human UACC-903 cells after 24 hrs by MTS assay, IC50=7.45 μM
Vero E6 cells	Function assay			Antiviral activity against SARS coronavirus in Vero E6 cells assessed as inhibition of viral replication by ELISA, EC50=6.5 μM
human UACC-903 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human UACC-903 cells after 72 hrs by MTS assay, IC50=5.1 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

Akt-phosphorylation ^[1]

MEK ^[8]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Honokiol作用于黑色素瘤，肉瘤，骨髓瘤，白血病，膀胱癌，肺癌，前列腺癌，口腔鱗狀細胞癌和結腸癌細胞系，具有促細胞凋亡的作用效果。Honokiol作用于 SVR肉瘤細胞，有效誘導細胞凋亡。Honokiol處理SVR細胞，降低MAP, akt, 和c-src的磷酸化。另外，Honokiol增強TRAIL調節(jié)的凋亡，且通過TRAIL中和抗體可部分廢除Honokiol毒性。Honokiol也具有直接的抗血管生成活性，因為VEGF-VEGFR2的相互作用，Honokiol阻斷磷酸化和rac激活^[1] 通過激活caspase 8，再激活caspase 9 和3，Honokiol促進CLL細胞凋亡。Honokiol抑制白細胞介素-4調節(jié)的CLL細胞生存，也增強CB-1348, FaraA, 和2-CdA的細胞毒性。^[3] Honokiol可以殺死復發(fā)患者的骨髓瘤細胞，但是這種劑量不會殺死外周血單個核細胞（PBMCs）。Honokiol 處理，誘導Caspase 3, 7, 8, 和 9，及 PARP裂解。 ^[2] Honokiol 作用于結腸癌細胞RKO，誘導凋亡。^[4]Honokiol 通過調節(jié)NF-κB活化途徑，增強細胞凋亡，抑制破骨細胞，并抑制入侵。^[5] Honokiol可作為一種有效的抗炎試劑，因其具有抑制PI3K/Akt通路的作用，Honokiol具有多能活性。^[6]
實驗圖片	檢測方法	檢測指標	實驗圖片	PMID
	Western blot	p-EGFR / p-AKT / p-STAT3 / p-ERK / p-GSK3α/β / Bax / p-pRb / p-BAD / IκBα / CDK2 / CDK4 / Cyclin D1 p-Lyn / Lyn / p-PI3K		27458163
	Immunofluorescence	Vimentin / Occludin IκBα / NF-κB p65		24508063

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	Honokiol處理裸鼠，高效抗SVR肉瘤。^[1]Honokiol 作用于小鼠移植瘤，抑制RKO細胞生長。^[4] Honokiol 處理小鼠移植瘤，抑制MDA-MD-231乳腺癌細胞生長。^[7]

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12816951/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870175/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802533/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259066/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16966432/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158873/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17487375/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/ + 展開

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12816951/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870175/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802533/

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158873/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17487375/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/

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化學信息&溶解度

分子量	266.334	分子式	C₁₈H₁₈O₂
CAS號	35354-74-6	SDF	Download Honokiol SDF
Smiles	C=CCC1=CC(=C(C=C1)O)C2=CC(=C(C=C2)O)CC=C
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 53 mg/mL ( (198.99 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL ( (198.99 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	2%DMSO 1 40%PEG300 2 2%Tween80 3 56%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.000mg/ml (7.51mM)	以 1 mL 工作液為例，取20μL100mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μL PEG300中，混合均勻使其澄清；向上述體系中加入20μLTween80，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入560μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.000mg/ml (7.51mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL40mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.500mg/ml (1.88mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 10mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):