Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism產(chǎn)品

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目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S7309	BAY 87-2243	BAY 87-2243 是一種有效的選擇性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制劑。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性，從而觸發(fā)依賴線粒體的ROS升高，導(dǎo)致細(xì)胞壞死和鐵死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗腫瘤活性。Phase 1。	Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102 Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
S7009	LCL161	LCL-161, 一種second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 線粒體促凋亡蛋白)模擬物, 能有效地結(jié)合并抑制多種IAPs(i.e. XIAP, c-IAP)。	Immunity, 2025, 58(4):961-979.e8 Nat Commun, 2025, 16(1):4919 EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00201-x
S3654	Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)	Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA)是烏索脫氧膽酸的牛磺酸共軛產(chǎn)物，在多種神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病、帕金森疾病和亨廷頓疾病中，可作為線粒體穩(wěn)定劑和抗凋亡試劑。	Nat Commun, 2025, 16(1):50 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)是一種 cytochrome c peroxidase 的抑制劑。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖誘導(dǎo)的線粒體功能障礙，突觸和記憶障礙。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S3375	Mitochondrial Fusion Promoter M1	Mitochondrial fusion promoter M1 是一種線粒體動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)劑，可增加線粒體外膜融合蛋白 mitofusin 2 的表達(dá)，從而減少腦線粒體功能障礙。Mitochondrial fusion promoter M1 減輕了心臟缺血/再灌注損傷大鼠的腦損傷。	Vet Res, 2025, 56(1):175 J Lipid Res, 2024, 65(10):100639 Free Radic Biol Med, 2023, 195:270-282
S2968	CTPI-2	CTPI-2 是一種線粒體檸檬酸鹽載體 SLC25A1 的抑制劑，KD值為3.5 μM。CTPI-2 是 glycolysis 的獨(dú)特調(diào)節(jié)劑，它限制了癌癥干細(xì)胞(CSCs)的代謝可塑性。	Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606 Res Sq, 2024, rs.3.rs-5278203 J Immunol, 2022, 208(5):1085-1098
S5874	D-Carnitine hydrochloride	D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) 由賴氨酸生物合成而來(lái)，它可能與支鏈氨基酸的能量產(chǎn)生相關(guān)。	Med Sci Monit, 2020, 26;26:e923251
S3296	Hispidulin	Hispidulin (Dinatin) 是一種在許多傳統(tǒng)中草藥中存在的天然活性成分，對(duì)癌蛋白激酶 Pim-1 具有抑制活性，其IC50值為2.71 μM。Hispidulin 通過(guò) mitochondrial dysfunction 來(lái)誘導(dǎo)凋亡，并可抑制HepG2癌細(xì)胞中的 P13k/Akt 的信號(hào)通路。Hispidulin 通過(guò)激活 AMPK 信號(hào)通路發(fā)揮抗骨質(zhì)疏松和骨吸收減弱的作用。	Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:9428241
S8943	VLX600	VLX600 是一種新型的鐵螯合的 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制劑，通過(guò)協(xié)同作用增強(qiáng)對(duì)腫瘤球體的放療作用。VLX600 在營(yíng)養(yǎng)缺乏的條件下可顯示出增強(qiáng)的細(xì)胞毒性。 VLX600 可誘導(dǎo) autophagy 和 mitochondrial inhibition 并具有抗腫瘤活性。	Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
S0411	BAM 15	BAM 15 是一種新型的 mitochondrial protonophore 的解偶聯(lián)劑，能夠保護(hù)哺乳動(dòng)物免受急性腎缺血-再灌注損傷和冷誘導(dǎo)的微管損傷。BAM 15 也是一種有效的 AMPK 激活劑。BAM 15 可減輕iPS分化的視網(wǎng)膜組織中運(yùn)輸引起的凋亡。	Neuroscience, 2012, 223:238-45
F0194	Cytochrome C Antibody [J5E3]	Cytochrome C Mouse mAb recognizes endogenous levels of total Cytochrome C protein.	Cell Death Dis, 2025, 16(1):606 Cell Death Dis, 2025, 16(1):606 Am J Cancer Res, 2024, 14(8):3905-3921
F0931	ANT2/SLC25A5 Antibody [J2A4]	ANT2/SLC25A5,SLC25A5
F0765	UCP1 Antibody [L8P13]	UCP1,UCP-1
F1628	MTCO1 Antibody [L2F20]
F2548	Ndufs1 Antibody [A16M24]
F3288New	RPL8 Antibody [J7L5]
F2922New	COX5B Antibody [G19B23]
F2622	IREB2/IRP2 + Aconitase 1/ACO1 Antibody [A13H1]
F0860	Smac/Diablo Antibody [J5K7]
F1585	Cyclophilin F Antibody [F9E18]
S3264	Atractyloside potassium salt	Atractyloside potassium salt (ATR potassium salt) 是一種從 Xanthium sibiricum (Cang'erzi) 果實(shí)中分離出的毒性二萜糖苷，是一種有效的、特異性的 mitochondrial ADP/ATP carriers的抑制劑。Atractyloside potassium salt 可抑制大鼠心臟線粒體膜的 chloride channels。
S0767	NL-1	線粒體mitoNEET配體NL-1是一種mitoNEET抑制劑，可在REH和REH/Ara-C細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞活力的濃度依賴性下降，IC50分別為47.35 μM和56.26 μM。使用肝線粒體懸液進(jìn)行的對(duì)接研究顯示，NL-1與[3H]-rosiglitazone結(jié)合的IC50為0.9 μM，NL-1的位點(diǎn)1和位點(diǎn)2與[3H]-rosiglitazone結(jié)合的Ki分別為4.78和2.77。	J Transl Med, 2024, 22(1):593
E1823	Ninerafaxstat trihydrochloride	Ninerafaxstat trihydrochloride (MB-1018972 trihydrochloride, IMB-101 trihydrochloride)作為3-ketoacyl-CoA thiolase (3-KAT)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，部分抑制脂肪酸氧化。它是一種口服活性心臟線粒體藥物，可恢復(fù)心肌能量穩(wěn)態(tài)；調(diào)節(jié)心肌底物利用，提高心臟效率。鹽酸尼那法司他也用于心血管疾病的研究。
E5826New	MASM7	MASM7 是一種線粒體融合蛋白激活劑，可通過(guò)線粒體融合蛋白促進(jìn)線粒體融合。它以濃度依賴性方式增加 MEF 中的線粒體 AR，EC50 值為 75 nM。MASM7 還直接與 MFN2 的 HR2 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，解離常數(shù) (Kd) 為 1.1 μM，有效激活 MFN2 或 MFN 以誘導(dǎo)融合。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5
E1583	MFI8	MFI8 是線粒體融合蛋白-1 (MFN1)和線粒體融合蛋白-2 (MFN2)的小分子抑制劑。它顯著降低線粒體的長(zhǎng)寬比，抑制線粒體融合，隨后促進(jìn)線粒體裂變，可用于研究線粒體動(dòng)力學(xué)受損的疾病。
S6268	4-Pentenoic acid	4-Pentenoic acid (Allylacetic acid, 3-vinylpropionic acid, 4-penten-1-oic acid)是一種香料成分，在大鼠心臟線粒體中被用于抑制脂肪酸氧化反應(yīng)。
S6036	ER-000444793	ER-000444793 是一種有效的針對(duì) mitochondrial permeability transition pore (mPTP) 線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔開放的抑制劑，IC50值為2.8 μM。
S2592	Emapunil (AC 5216)	Emapunil (AC-5216, 18 kiloDalton Translocator Protein, XBD173)是一種新型的 mitochondrial benzodiazepine receptor/translocator protein (MBR/TSPO) 配體。Emapunil(AC-5216) 對(duì)大鼠全腦制備的 MBRs 具有高親和力，Ki值為0.297 nM，在大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞和人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞上的IC50值分別為 3.04 nM和 2.73 nM。
E0032	Olesoxime (TRO 19622)	Olesoxime (TRO19622) 是一種新型的、具有口服活性的、可滲透中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 線粒體(mitochondrial-targeted) 靶向神經(jīng)保護(hù)化合物。
S2348	Rotenone	Rotenone是一種植物殺蟲劑，是線粒體電子傳遞mitochondrial electron transport的抑制劑。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通過(guò)增強(qiáng)線粒體活性氧的產(chǎn)生來(lái)誘導(dǎo)凋亡。Rotenone 可用于誘導(dǎo)帕金森病動(dòng)物模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):212 Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1 Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
E1888New	NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)	NIM811（(Melle-4)環(huán)孢素；SDZ NIM811）是一種口服有效的線粒體滲透轉(zhuǎn)換和親環(huán)蛋白雙重抑制劑，在體外對(duì)丙型肝炎病毒（HCV）表現(xiàn)出活性。
S3593	Rhodamine 6G	Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) 是一種可與線粒體結(jié)合的熒光示蹤劑，因此可減少完整的線粒體數(shù)量并抑制線粒體的代謝活性。
S0012	E260	E260 (Fer and FerT inhibitor E260)是一種 Fer kinase 和 FerT 的抑制劑，通過(guò)強(qiáng)加 mitochondrial dysfunction 和變形以及能量消耗的自噬而降低細(xì)胞的ATP水平，選擇性地引起癌細(xì)胞的代謝應(yīng)激。
S9925	Imeglimin (EMD 387008) Hydrochloride	Imeglimin (EMD 387008, IMEG, PXL 008, RVT-1501) Hydrochloride 是一種新型的口服降糖（glucose-lowering）藥。Imeglimin 通過(guò)保護(hù)線粒體功能免受氧化應(yīng)激和有利于 HFHSD 小鼠肝臟中的脂質(zhì)氧化，使葡萄糖耐量和胰島素敏感性正常化。
E1252	MitoPQ	MitoPQ (MitoParaquat)是一種靶向線粒體的氧化還原循環(huán)劑，能夠在線粒體內(nèi)選擇性生成超氧化物，是研究線粒體超氧化物在細(xì)胞和體內(nèi)病理學(xué)和氧化還原信號(hào)傳導(dǎo)中的多種作用的有用工具。
S7309	BAY 87-2243	BAY 87-2243 是一種有效的選擇性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制劑。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性，從而觸發(fā)依賴線粒體的ROS升高，導(dǎo)致細(xì)胞壞死和鐵死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗腫瘤活性。Phase 1。	Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102 Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
S2968	CTPI-2	CTPI-2 是一種線粒體檸檬酸鹽載體 SLC25A1 的抑制劑，KD值為3.5 μM。CTPI-2 是 glycolysis 的獨(dú)特調(diào)節(jié)劑，它限制了癌癥干細(xì)胞(CSCs)的代謝可塑性。	Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606 Res Sq, 2024, rs.3.rs-5278203 J Immunol, 2022, 208(5):1085-1098
S8943	VLX600	VLX600 是一種新型的鐵螯合的 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制劑，通過(guò)協(xié)同作用增強(qiáng)對(duì)腫瘤球體的放療作用。VLX600 在營(yíng)養(yǎng)缺乏的條件下可顯示出增強(qiáng)的細(xì)胞毒性。 VLX600 可誘導(dǎo) autophagy 和 mitochondrial inhibition 并具有抗腫瘤活性。	Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
S3264	Atractyloside potassium salt	Atractyloside potassium salt (ATR potassium salt) 是一種從 Xanthium sibiricum (Cang'erzi) 果實(shí)中分離出的毒性二萜糖苷，是一種有效的、特異性的 mitochondrial ADP/ATP carriers的抑制劑。Atractyloside potassium salt 可抑制大鼠心臟線粒體膜的 chloride channels。
S0767	NL-1	線粒體mitoNEET配體NL-1是一種mitoNEET抑制劑，可在REH和REH/Ara-C細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞活力的濃度依賴性下降，IC50分別為47.35 μM和56.26 μM。使用肝線粒體懸液進(jìn)行的對(duì)接研究顯示，NL-1與[3H]-rosiglitazone結(jié)合的IC50為0.9 μM，NL-1的位點(diǎn)1和位點(diǎn)2與[3H]-rosiglitazone結(jié)合的Ki分別為4.78和2.77。	J Transl Med, 2024, 22(1):593
E1823	Ninerafaxstat trihydrochloride	Ninerafaxstat trihydrochloride (MB-1018972 trihydrochloride, IMB-101 trihydrochloride)作為3-ketoacyl-CoA thiolase (3-KAT)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，部分抑制脂肪酸氧化。它是一種口服活性心臟線粒體藥物，可恢復(fù)心肌能量穩(wěn)態(tài)；調(diào)節(jié)心肌底物利用，提高心臟效率。鹽酸尼那法司他也用于心血管疾病的研究。
E1583	MFI8	MFI8 是線粒體融合蛋白-1 (MFN1)和線粒體融合蛋白-2 (MFN2)的小分子抑制劑。它顯著降低線粒體的長(zhǎng)寬比，抑制線粒體融合，隨后促進(jìn)線粒體裂變，可用于研究線粒體動(dòng)力學(xué)受損的疾病。
S6268	4-Pentenoic acid	4-Pentenoic acid (Allylacetic acid, 3-vinylpropionic acid, 4-penten-1-oic acid)是一種香料成分，在大鼠心臟線粒體中被用于抑制脂肪酸氧化反應(yīng)。
S6036	ER-000444793	ER-000444793 是一種有效的針對(duì) mitochondrial permeability transition pore (mPTP) 線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔開放的抑制劑，IC50值為2.8 μM。
E1888New	NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)	NIM811（(Melle-4)環(huán)孢素；SDZ NIM811）是一種口服有效的線粒體滲透轉(zhuǎn)換和親環(huán)蛋白雙重抑制劑，在體外對(duì)丙型肝炎病毒（HCV）表現(xiàn)出活性。
S3593	Rhodamine 6G	Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) 是一種可與線粒體結(jié)合的熒光示蹤劑，因此可減少完整的線粒體數(shù)量并抑制線粒體的代謝活性。
F0194	Cytochrome C Antibody [J5E3]	Cytochrome C Mouse mAb recognizes endogenous levels of total Cytochrome C protein.	Cell Death Dis, 2025, 16(1):606 Cell Death Dis, 2025, 16(1):606 Am J Cancer Res, 2024, 14(8):3905-3921
F0931	ANT2/SLC25A5 Antibody [J2A4]	ANT2/SLC25A5,SLC25A5
F0765	UCP1 Antibody [L8P13]	UCP1,UCP-1
F1628	MTCO1 Antibody [L2F20]
F2548	Ndufs1 Antibody [A16M24]
F3288New	RPL8 Antibody [J7L5]
F2922New	COX5B Antibody [G19B23]
F2622	IREB2/IRP2 + Aconitase 1/ACO1 Antibody [A13H1]
F0860	Smac/Diablo Antibody [J5K7]
F1585	Cyclophilin F Antibody [F9E18]
E5826New	MASM7	MASM7 是一種線粒體融合蛋白激活劑，可通過(guò)線粒體融合蛋白促進(jìn)線粒體融合。它以濃度依賴性方式增加 MEF 中的線粒體 AR，EC50 值為 75 nM。MASM7 還直接與 MFN2 的 HR2 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，解離常數(shù) (Kd) 為 1.1 μM，有效激活 MFN2 或 MFN 以誘導(dǎo)融合。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)是一種 cytochrome c peroxidase 的抑制劑。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖誘導(dǎo)的線粒體功能障礙，突觸和記憶障礙。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S3375	Mitochondrial Fusion Promoter M1	Mitochondrial fusion promoter M1 是一種線粒體動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)劑，可增加線粒體外膜融合蛋白 mitofusin 2 的表達(dá)，從而減少腦線粒體功能障礙。Mitochondrial fusion promoter M1 減輕了心臟缺血/再灌注損傷大鼠的腦損傷。	Vet Res, 2025, 56(1):175 J Lipid Res, 2024, 65(10):100639 Free Radic Biol Med, 2023, 195:270-282
S3296	Hispidulin	Hispidulin (Dinatin) 是一種在許多傳統(tǒng)中草藥中存在的天然活性成分，對(duì)癌蛋白激酶 Pim-1 具有抑制活性，其IC50值為2.71 μM。Hispidulin 通過(guò) mitochondrial dysfunction 來(lái)誘導(dǎo)凋亡，并可抑制HepG2癌細(xì)胞中的 P13k/Akt 的信號(hào)通路。Hispidulin 通過(guò)激活 AMPK 信號(hào)通路發(fā)揮抗骨質(zhì)疏松和骨吸收減弱的作用。	Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:9428241
S0411	BAM 15	BAM 15 是一種新型的 mitochondrial protonophore 的解偶聯(lián)劑，能夠保護(hù)哺乳動(dòng)物免受急性腎缺血-再灌注損傷和冷誘導(dǎo)的微管損傷。BAM 15 也是一種有效的 AMPK 激活劑。BAM 15 可減輕iPS分化的視網(wǎng)膜組織中運(yùn)輸引起的凋亡。	Neuroscience, 2012, 223:238-45
S2592	Emapunil (AC 5216)	Emapunil (AC-5216, 18 kiloDalton Translocator Protein, XBD173)是一種新型的 mitochondrial benzodiazepine receptor/translocator protein (MBR/TSPO) 配體。Emapunil(AC-5216) 對(duì)大鼠全腦制備的 MBRs 具有高親和力，Ki值為0.297 nM，在大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞和人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞上的IC50值分別為 3.04 nM和 2.73 nM。
S2348	Rotenone	Rotenone是一種植物殺蟲劑，是線粒體電子傳遞mitochondrial electron transport的抑制劑。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通過(guò)增強(qiáng)線粒體活性氧的產(chǎn)生來(lái)誘導(dǎo)凋亡。Rotenone 可用于誘導(dǎo)帕金森病動(dòng)物模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):212 Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1 Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
S0012	E260	E260 (Fer and FerT inhibitor E260)是一種 Fer kinase 和 FerT 的抑制劑，通過(guò)強(qiáng)加 mitochondrial dysfunction 和變形以及能量消耗的自噬而降低細(xì)胞的ATP水平，選擇性地引起癌細(xì)胞的代謝應(yīng)激。
F3288New	RPL8 Antibody [J7L5]
F2922New	COX5B Antibody [G19B23]
E5826New	MASM7	MASM7 是一種線粒體融合蛋白激活劑，可通過(guò)線粒體融合蛋白促進(jìn)線粒體融合。它以濃度依賴性方式增加 MEF 中的線粒體 AR，EC50 值為 75 nM。MASM7 還直接與 MFN2 的 HR2 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，解離常數(shù) (Kd) 為 1.1 μM，有效激活 MFN2 或 MFN 以誘導(dǎo)融合。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5
E1888New	NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)	NIM811（(Melle-4)環(huán)孢素；SDZ NIM811）是一種口服有效的線粒體滲透轉(zhuǎn)換和親環(huán)蛋白雙重抑制劑，在體外對(duì)丙型肝炎病毒（HCV）表現(xiàn)出活性。