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目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S8141	Cl-amidine	Cl-amidine是一種不可逆地泛 peptidylarginine deiminase (PAD) 抑制劑，對(duì)PAD4、PAD1和PAD3的IC50值分別為5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM。Cl-amidine 可誘導(dǎo)凋亡。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S7803	Gsk484 Hydrochloride	GSK484 HCl 是苯并咪唑的衍生物，是一種選擇性的、可逆的 peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) 的抑制劑，在無(wú)鈣的情況下IC50值為50 nM。	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S9644	BMS-P5	BMS-P5是PAD4的一種有效的選擇性藥理學(xué)抑制劑，被用于評(píng)估PAD4抑制對(duì)多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞胞外陷阱(neutrophil extracellular trap, NET)形成的影響。
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Cl-amidine hydrochloride 是泛肽酰精氨酸脫亞胺酶 (PAD) 的抑制劑，對(duì) PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 分別為 0.8 μM、6.2 μM 和 5.9 μM。
S7802	GSK199	GSK199 是一種可逆的特異性肽基精氨酸脫亞胺酶 4 (PAD4)抑制劑，不含鈣時(shí) IC50 為 200 nM。它參與組蛋白瓜氨酸化和中性粒細(xì)胞胞外陷阱形成，因此可用于研究自身免疫、心血管和腫瘤疾病。
S8141	Cl-amidine	Cl-amidine是一種不可逆地泛 peptidylarginine deiminase (PAD) 抑制劑，對(duì)PAD4、PAD1和PAD3的IC50值分別為5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM。Cl-amidine 可誘導(dǎo)凋亡。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S7803	Gsk484 Hydrochloride	GSK484 HCl 是苯并咪唑的衍生物，是一種選擇性的、可逆的 peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) 的抑制劑，在無(wú)鈣的情況下IC50值為50 nM。	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S9644	BMS-P5	BMS-P5是PAD4的一種有效的選擇性藥理學(xué)抑制劑，被用于評(píng)估PAD4抑制對(duì)多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞胞外陷阱(neutrophil extracellular trap, NET)形成的影響。
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Cl-amidine hydrochloride 是泛肽酰精氨酸脫亞胺酶 (PAD) 的抑制劑，對(duì) PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 分別為 0.8 μM、6.2 μM 和 5.9 μM。
S7802	GSK199	GSK199 是一種可逆的特異性肽基精氨酸脫亞胺酶 4 (PAD4)抑制劑，不含鈣時(shí) IC50 為 200 nM。它參與組蛋白瓜氨酸化和中性粒細(xì)胞胞外陷阱形成，因此可用于研究自身免疫、心血管和腫瘤疾病。

PAD

亞型特異性產(chǎn)品

PAD產(chǎn)品