• <dfn id="q240u"></dfn>
    • 3-TYP

      別名: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

      3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的選擇性抑制劑,相對于Sirt1和Sirt2來說,對Sirt3具有較高選擇性。對SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。

      3-TYP Chemical Structure

      3-TYP Chemical Structure

      CAS: 120241-79-4

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1040.13 現(xiàn)貨
      5mg 795.01 現(xiàn)貨
      25mg 2211.8 現(xiàn)貨
      100mg 5487.9 現(xiàn)貨
      1g 22031.56 現(xiàn)貨
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      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose 22835719
      SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay 22835719
      SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose 22835719
      HeLa Cytotoxicity assay 1 to 6 hrs Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM 22835719
      點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

      生物活性

      產(chǎn)品描述 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的選擇性抑制劑,相對于Sirt1和Sirt2來說,對Sirt3具有較高選擇性。對SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。
      靶點(diǎn)
      SIRT3 [1]
      (cell-free)
      SIRT1 [1]
      (cell-free)
      SIRT2 [1]
      (cell-free)
      16 nM 88 nM 92 nM
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 在暴露于鎘的HepG2細(xì)胞中,3-TYP可減弱由褪黑色素誘導(dǎo)的去乙酰化SOD2表達(dá)增加及抑制SOD2活性[2]
      細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 HepG2細(xì)胞
      濃度 50 μM
      孵育時(shí)間 12 h
      方法

      細(xì)胞被分為以下幾組進(jìn)行處理:10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd。處理時(shí)間為12小時(shí)。然后研究SIRT3-SOD2途徑在褪黑激素預(yù)處理后對肝細(xì)胞的保護(hù)作用。

      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22835719/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26120888/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27067422/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 146.15 分子式

      C7H6N4

      CAS號 120241-79-4 SDF Download 3-TYP SDF
      Smiles C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (684.22 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 29 mg/mL (198.42 mM)

      Water : 1.25 mg/mL (8.55 mM)

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

      在訂購、運(yùn)輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱[email protected],直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

      操作手冊

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