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Chenodeoxycholic Acid
別名: Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA 中文名稱：鵝去氧膽酸
Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA) 是一種天然存在的人體膽汁酸。
Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
CAS: 474-25-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.30%
99.30
Chenodeoxycholic Acid相關(guān)產(chǎn)品
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|---|---|---|
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA) 是一種天然存在的人體膽汁酸。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Chenodeoxycholic acid（CDCA）和Deoxycholic acid（DCA）抑制11 beta HSD2，IC50分別為22 mM和38 mM，并導(dǎo)致皮質(zhì)醇依賴核易位并增加鹽皮質(zhì)激素受體（MR）的轉(zhuǎn)錄活性。[1] Chenodeoxycholic acid通過膜G蛋白偶聯(lián)受體（TGR5）依賴性通路的活化誘導(dǎo)細(xì)胞周期素D1蛋白和mRNA表達(dá)，從而刺激Ishikawa細(xì)胞生長。[2] 在培養(yǎng)的人肝胚細(xì)胞瘤細(xì)胞系，Hep G2細(xì)胞中，Chenodeoxycholic acid（CDCA）誘導(dǎo)LDL受體mRNA水平約4倍，HMG-CoA還原酶和的HMG-CoA合酶兩倍。[3] 在培養(yǎng)的人肝胚細(xì)胞瘤細(xì)胞系，Hep G2細(xì)胞中，Chenodeoxycholic acid誘導(dǎo)的Isc為由Bumetanide，氯化鋇，和囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）抑制劑CFTRinh-172所抑制（≥67％）。Chenodeoxycholic acid刺激的Isc為腺苷酸環(huán)化酶抑制劑MDL12330A下降43％并且Chenodeoxycholic acid增加細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度。[4] 在Hep G2細(xì)胞中，Chenodeoxycholic acid處理激活C/EBPβ，增加其磷酸化，核積累及表達(dá)。Chenodeoxycholic acid增強包含C/EBP反應(yīng)元件（pGL-1651）的1.65 kb GSTA2啟動子的熒光素酶基因轉(zhuǎn)錄。Chenodeoxycholic acid處理激活A(yù)MP活化蛋白激酶（AMPK），這導(dǎo)致細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2（ERK1/2）的激活，這為AMPKα和化學(xué)抑制劑的顯性負(fù)突變體的實驗結(jié)果所證明。[5] |
|||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05130047 | Completed | Chronic Diarrhea|Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea|Bile Acid Malabsorption|Bile Acid Diarrhea|Bile Acid Malabsorption Syndrome Type II|Functional Diarrhea |
Michael Camilleri MD|NGM Biopharmaceuticals Inc|Mayo Clinic |
December 1 2021 | Phase 2 |
| NCT03168555 | Completed | Bile Acid Malabsorption|Cholelithiasis |
Zealand University Hospital |
June 22 2017 | Phase 4 |
| NCT01865812 | Completed | Primary Biliary Cirrhosis |
Intercept Pharmaceuticals |
December 3 2013 | Phase 2 |
| NCT01570439 | Unknown status | Anonymous Donors at Blood Donation Center (NUH) |
National University Hospital Singapore |
January 2012 | -- |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 392.57 | 分子式 | C24H40O4 |
| CAS號 | 474-25-9 | SDF | Download Chenodeoxycholic Acid SDF |
| Smiles | CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 79 mg/mL ( (201.23 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 79 mg/mL (201.23 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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