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    • Glyburide (Glibenclamide)

      別名: Glibenclamide 中文名稱:格列本脲

      Glyburide (Glibenclamide) 是一種抗糖尿病化合物,是一類磺脲類藥物。

      Glyburide (Glibenclamide) Chemical Structure

      Glyburide (Glibenclamide) Chemical Structure

      CAS: 10238-21-8

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      50mg 809.03 現(xiàn)貨
      1g 5487.3 現(xiàn)貨
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      Glyburide (Glibenclamide)相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      INS-1E cells Function assay 1 h Stimulation of insulin secretion in rat INS-1E cells after 1 hr by alphaLISA assay in presence of 5 mM glucose, EC50=0.003 μM
      CHO cells Function assay Inhibition of human SUR1/Kir6.2 expressed in CHO cells, IC50=0.0043 μM
      HEK293 cells Function assay Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using estradiol-17beta-glucuronide substrate, IC50=1.4 μM
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Glyburide (Glibenclamide) 是一種抗糖尿病化合物,是一類磺脲類藥物。
      靶點(diǎn)
      Potassium channel [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 在胰島素分泌細(xì)胞中,Glyburide(0.03 mM)阻斷ATP調(diào)制的鉀通道,使?jié)舛纫蕾囆栽黾覤RL34915和diazoxide的IC50值,在1μM時(shí)阻斷minoxidil?sulfate的松弛響應(yīng)。[1] ?在胰島素分泌細(xì)胞中,Glyburide增加清道夫受體B類I型(SR-BI)的高密度脂蛋白結(jié)合的表觀親和力。Glyburide阻斷SR-BI介導(dǎo)的選擇性脂質(zhì)攝取和流出,抑制ABCA1(IC 50約275-300 mM)的有效性類似。[2] Glyburide(6 mM)減少KATP通道的開口,dinitrophenol預(yù)處理肌細(xì)胞而不是dinitrophenol處理的及細(xì)胞中使鈣離子加載惡化。[3] Glyburide(10-500 nM)劑量依賴性抑制鉀通道開放劑(PCOS)弛豫時(shí)間。Glyburide逆轉(zhuǎn)存在的Pinacidil松弛,不管不管預(yù)先存在的放松程度如何。Glyburide不論K+通道激活與否產(chǎn)生阻斷。[4]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 在鹽水加載的清醒大鼠中,Glyburide(GLY)劑量依賴性地增加尿鈉排泄,而對(duì)尿鉀排泄影響不大。Glyburide(25毫 克/公斤,i.v.)在處理后1小時(shí)增加Na離子排泄350%,而不影響K離子排泄,腎小球?yàn)V過(guò)率,平均動(dòng)脈壓或心臟速率。[5]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05426681 Recruiting
      Acute Spinal Cord Injury
      University of Kentucky
      July 7 2022 Phase 1
      NCT03832595 Completed
      Chronic Kidney Diseases
      University of Pittsburgh|Vanderbilt University Medical Center|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
      May 1 2019 Not Applicable
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2464055/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102890/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8858310/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8435468/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8496833/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 494 分子式

      C23H28ClN3O5S

      CAS號(hào) 10238-21-8 SDF Download Glyburide (Glibenclamide) SDF
      Smiles COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 99 mg/mL ( (200.4 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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