Naringin

別名: Naringoside 中文名稱：柚皮苷, 橙皮苷

目錄號：S2329 Purity: 99.99%

Naringin (Naringoside) 是一種黃酮苷，是葡萄柚中的主要的類黃酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗腫瘤活性，并且對cytochrome P450有抑制作用。

Naringin Chemical Structure

CAS: 10236-47-2

規(guī)格	價格	庫存
500mg	728.91	現(xiàn)貨
1g	1056.51	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.99%

99.99

Naringin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	P450 CYP2 CYP51 CYP3 CYP735 CYP11 CYP26 CYP2C9 CYP1 CYP17	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Sodium Danshensu Uniconazole (S 3307D) Amentoflavone Tetrahydrocurcumin Benzbromarone Piperine Tanshinone IIA sulfonate sodium Ellipticine hydrochloride	點擊展開
相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Naringin (Naringoside) 是一種黃酮苷，是葡萄柚中的主要的類黃酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗腫瘤活性，并且對cytochrome P450有抑制作用。

靶點

P450 ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Naringin是一種黃酮苷，這使柚子汁具有苦味。Naringin抑制肝臟中P-糖蛋白(P-gp)和一些藥物代謝相關(guān)的細胞色素P450酶，包括CYP3A4 和CYP1A2，這可能導致藥物之間相互作用。^[1] Naringin也會抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的釋放，這導致了血管再生。^[2]此外，Naringin減少大鼠體內(nèi)糖尿病誘發(fā)的神經(jīng)病變。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	LD50:小鼠1650毫克/千克。^[4]

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10619367/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16702307/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22343014/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10619367/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16702307/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22343014/

化學信息&溶解度

分子量	580.53	分子式	C₂₇H₃₂O₁₄
CAS號	10236-47-2	SDF	Download Naringin SDF
Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC=C(C=C5)O)O)CO)O)O)O)O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (172.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 33 mg/mL (56.84 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (172.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (79.23 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (172.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 36 mg/mL (62.01 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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