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    • Phenylephrine HCl

      別名: NCI-C55641 HCl,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, L-Phenylephrine hydrochloride 中文名稱:鹽酸苯腎上腺素,鹽酸去氧腎上腺素, L(-)-鹽酸苯福林

      Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動劑。

      Phenylephrine HCl Chemical Structure

      Phenylephrine HCl Chemical Structure

      CAS: 61-76-7

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1066.75 現(xiàn)貨
      50mg 789.56 現(xiàn)貨
      1g 5487.3 現(xiàn)貨
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動劑。
      靶點
      α1-adrenergic receptor [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      Phenylephrine引起PKC-epsilon(EC 50= 0.9毫米)的快速易位,但從可溶級分喪失的比例小于ET-1。[1] Phenylephrine在pCa 7引起高滲透性細胞的收縮力劑量依賴性增加,這在加入phentolamine后可逆。[2]  Phenylephrine還可以保護心肌細胞免受缺氧和血清剝奪處理。Phenylephrine防止下調(diào)Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白質(zhì)和誘導肥大性生長。Phenylephrine介導的保護是由磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制劑wortmannin抑制,并為胱天蛋白酶-9肽抑制劑LEHD-FMK模仿。[3] Phenylephrine刺激磷酸肌醇(PI)水解,細胞生長,和心臟肥大有關幾個基因[例如,心房利鈉因子(ANF)]的表達。[4]Phenylephrine(1μM)顯著增強HGF誘導的肝細胞DNA合成和細胞增殖。[5] Phenylephrine(1 mM)可逆增加I(Ca,L)(51.3%; N=40)和轉移-10 mV的激活電壓的峰值I(Ca,L)。Phenylephrine也通過IP3依賴的信號增加了地方,肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrin誘導NOi的釋放,需要PI-3K/Akt和IP3-依賴性鈣離子信號的刺激。Phenylephrine誘導NOi的釋放,為1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。[6]

      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06220942 Recruiting
      Anesthesia
      Ain Shams University
      October 5 2023 --
      NCT05935657 Not yet recruiting
      Remimazolam|Spinal Anesthesia
      Pusan National University Yangsan Hospital
      August 2023 Not Applicable
      NCT05651399 Recruiting
      Remimazolam|Propofol|Orthopedic Procedures|Sedatives|Anesthesia Spinal
      Asan Medical Center
      December 26 2022 Phase 4
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7806510/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1558185/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042672/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/

      化學信息&溶解度

      分子量 203.67 分子式

      C9H13NO2.HCl

      CAS號 61-76-7 SDF Download Phenylephrine HCl SDF
      Smiles CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl
      儲存條件(自收到貨起) 2年 -80°C(避光) 溶于溶劑

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 41 mg/mL ( (201.3 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : 41 mg/mL (201.3 mM)

      Ethanol : 41 mg/mL (201.3 mM)

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術支持

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