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    • L755507

      L-755,507是一種有效的、選擇性的β3腎上腺素能受體部分激動劑,EC50為0.43 nM。它能在iPSCs和其他細胞類型中增強CRISPR介導(dǎo)的同源重組修復(fù)效率。

      L755507 Chemical Structure

      L755507 Chemical Structure

      CAS: 159182-43-1

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      5mg 876.8 現(xiàn)貨
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      批次: S797401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.06%
      99.06

      生物活性

      產(chǎn)品描述 L-755,507是一種有效的、選擇性的β3腎上腺素能受體部分激動劑,EC50為0.43 nM。它能在iPSCs和其他細胞類型中增強CRISPR介導(dǎo)的同源重組修復(fù)效率。
      靶點
      β3 adrenergic receptor [1]
      0.43 nM(EC50)
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 L-755,507是一種非常有效的人源β3腎上腺素能受體激動劑,其對β3的選擇性比對β1和β2受體高440倍以上[1]。L755507在表達人腎上腺素β3受體的CHO-KI1細胞中能帶來cAMP積累的增加,這一效應(yīng)隨著濃度的升高而顯著[4]。在最近的研究中,L-755507被發(fā)現(xiàn)能增強同源重組修復(fù)[3]
      細胞實驗 細胞系 癌細胞株(K562 and HeLa), 懸浮細胞(K562), 原代新生細胞(HUVEC and fibroblast CRL-2097), 和 人源胚胎干細胞來源細胞(神經(jīng)干細胞)
      濃度 5 μM
      孵育時間 24 h
      方法

      --

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 對rhesus monkeys施以短時間L-755,507處理,其脂類分解和代謝速率提高。而長期處理則增加其褐色脂肪組織中解偶聯(lián)蛋白1的表達[2]
      動物實驗 Animal Models Male lean rhesus monkeys
      Dosages 3 mg/kg
      Administration 靜脈注射
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9871717/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9616210/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25658371/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18684840/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 584.73 分子式

      C30H40N4O6S

      CAS號 159182-43-1 SDF Download L755507 SDF
      Smiles CCCCCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)CCNCC(COC3=CC=C(C=C3)O)O
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (171.01 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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