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    • Amiodarone HCl

      別名: NSC 85442 中文名稱:鹽酸胺碘酮

      Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時(shí)也是自噬的激活劑,用于治療各種心律失常。

      Amiodarone HCl Chemical Structure

      Amiodarone HCl Chemical Structure

      CAS: 19774-82-4

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1067.01 現(xiàn)貨
      50mg 783.72 現(xiàn)貨
      1g 5487.3 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      Amiodarone HCl相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時(shí)也是自噬的激活劑,用于治療各種心律失常。
      靶點(diǎn)
      Potassium channel [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      Amiodarone具有對(duì)快速鈉通道以及就慢鈣通道的抑制作用。Amiodarone還具有非競(jìng)爭(zhēng)性antisympathetic效果,并調(diào)節(jié)甲狀腺功能和磷脂代謝。Amiodarone深深地滲透到膜的脂質(zhì)基質(zhì),并從心臟組織非常緩慢地釋放。Amiodarone(44-88 μM)抑制豚鼠乳頭肌的Vmax而不影響靜息膜電位,而這種抑制的Vmax提高了頻率或使用依賴性就像I類抗心律失常藥物。在心室肌和Purkinje纖維中,Amiodarone(50-88 μM)也發(fā)現(xiàn)抑制去極化誘導(dǎo)自發(fā)動(dòng)作電位(自律性異常)。[1]

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      在房室結(jié)和麻醉犬中,Amiodarone(1.25-25 毫克/公斤)導(dǎo)致竇率的減少,房室結(jié)的有效和功能不應(yīng)期的延長(zhǎng),和頻率依賴的傳導(dǎo)延遲。在兔的心室肌細(xì)胞中,Amiodarone(50 毫克/公斤/天,i.p. 3-4周)導(dǎo)致iK和ito的電流密度顯著下跌,而不會(huì)影響ICA和IK1密度。Amiodarone(AM)通過(guò)5'-脫碘(5'DI)抑制甲狀腺素(T4)轉(zhuǎn)化為碘甲狀腺原氨酸(T3),而不會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)換。[1]

      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06067438 Not yet recruiting
      Atrial Fibrillation|Esophageal Carcinoma
      OHSU Knight Cancer Institute
      May 1 2024 Phase 2
      NCT05841056 Not yet recruiting
      Atrial Fibrillation New Onset
      Population Health Research Institute
      May 31 2024 Phase 3
      NCT05852704 Recruiting
      Chronic Coronary Syndrome|Atrial Fibrillation
      Region ?rebro County|Odense University Hospital|Aarhus University Hospital|?rebro University Sweden|Sahlgrenska University Hospital Sweden|G?teborg University|University of Leeds|Skane University Hospital|London School of Hygiene and Tropical Medicine|St. Anne''s University Hospital Brno Czech Republic|Mount Sinai Hospital New York|University Hospital Linkoeping|Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      April 4 2024 Phase 3
      NCT05543278 Not yet recruiting
      Surgery Cardiac|Atrial Fibrillation
      Massachusetts General Hospital
      February 1 2024 Phase 4
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9302343/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 681.77 分子式

      C25H29I2NO3.HCl

      CAS號(hào) 19774-82-4 SDF Download Amiodarone HCl SDF
      Smiles CCCCC1=C(C2=CC=CC=C2O1)C(=O)C3=CC(=C(C(=C3)I)OCCN(CC)CC)I.Cl
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (146.67 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Ethanol : 20 mg/mL (29.33 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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