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    • AR-C118925XX

      AR-C118925XX是一種P2Y2受體拮抗劑。該化合物能夠抑制ATP誘導(dǎo)的IL-6生成和p38磷酸化。在博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠真皮纖維化模型中,AR-C118925XX表現(xiàn)出抑制作用。此外,該化合物還可抑制體內(nèi)ATP介導(dǎo)的腫瘤生長。

      AR-C118925XX Chemical Structure

      AR-C118925XX Chemical Structure

      CAS: 216657-60-2

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      1mg 970 現(xiàn)貨
      5mg 2397 現(xiàn)貨
      25mg 4970 現(xiàn)貨
      100mg 9970 現(xiàn)貨
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 AR-C118925XX是一種P2Y2受體拮抗劑。該化合物能夠抑制ATP誘導(dǎo)的IL-6生成和p38磷酸化。在博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠真皮纖維化模型中,AR-C118925XX表現(xiàn)出抑制作用。此外,該化合物還可抑制體內(nèi)ATP介導(dǎo)的腫瘤生長。
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30404019/
      • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36469496/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 537.59 分子式

      C28H23N7O3S

      CAS號 216657-60-2 SDF Download AR-C118925XX SDF
      Smiles O=C(C1=CC=C(CN2C=C(C3C4=CC=C(C)C=C4C=CC5=CC(C)=CC=C53)C(NC2=O)=S)O1)NC6=NN=NN6
      儲存條件(自收到貨起)

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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