• <dfn id="q240u"></dfn>
    • BAPTA-AM

      BAPTA-AM 是選擇透過(guò)性膜calcium螯合劑。

      BAPTA-AM Chemical Structure

      BAPTA-AM Chemical Structure

      CAS: 126150-97-8

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 958.23 現(xiàn)貨
      10mg 782.11 現(xiàn)貨
      50mg 2769.79 現(xiàn)貨
      1g 38927.07 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

      [email protected]

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      免費(fèi)預(yù)溶

      BAPTA-AM相關(guān)產(chǎn)品

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      MC3T3-E1 cells Function assay 2?μM 24 h BAPTA/AM attenuated Tg(thapsigargin)-induced NADPH oxidase activity 27457075
      HUVECs Function assay 5 μmol/L 3 h markedly suppressed Ca2+ increase 25643147
      OVCAR3 Function assay 12 h treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i 30819230
      SKOV3 Function assay 12 h treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i 30819230
      點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

      生物活性

      產(chǎn)品描述 BAPTA-AM 是選擇透過(guò)性膜calcium螯合劑。
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      BAPTA-AM,作為細(xì)胞內(nèi)鈣離子螯合劑,在小鼠皮質(zhì)培養(yǎng)基中通過(guò)脂肪氧合酶介導(dǎo)的自由基誘導(dǎo)延遲壞死。[1]

      在HEK 293細(xì)胞中,BAPTA-AM對(duì)hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道表現(xiàn)出開(kāi)放通道阻滯作用, IC50 為1.3,1.45 和 1.23 μM。[2]

      實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
      Western blot p-ERK / ERK 23185493
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      在BDL大鼠體內(nèi),BAPTA-AM廢除UDCA-和TUDCA誘導(dǎo)的Ca2+水平或Ca2+依賴(lài)性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA 和TUDCA對(duì)膽道迷走神經(jīng)切斷術(shù)誘發(fā)的傷害產(chǎn)生的細(xì)胞保護(hù)作用。[3]

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models BDL大鼠
      Dosages ~6 毫克/千克
      Administration 腹腔注射
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11642660/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17826747/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16436655/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35696763/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 764.68 分子式

      C34H40N2O18

      CAS號(hào) 126150-97-8 SDF Download BAPTA-AM SDF
      Smiles CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(=O)C)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(=O)OCOC(=O)C)CC(=O)OCOC(=O)C
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 20 mg/mL ( (26.15 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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