Atenolol

別名: Tenormin, Normiten, Blokium 中文名稱：阿替洛爾

目錄號：S4817 Purity: 99.88%

Atenolol (Tenormin, Normiten, Blokium)是一種選擇性的β1 receptor拮抗劑，對人源β1-, β2- 和β3-腎上腺受體的log Kd值分別為?6.66±0.05, ?5.99±0.14, ?4.11±0.07。

Atenolol Chemical Structure

CAS: 29122-68-7

規(guī)格	價格	庫存
25mg	795.32	現(xiàn)貨
1g	7944.3	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S481701 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]35 mg/mL]false 純度： 99.88%

99.88

Atenolol相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Atenolol (Tenormin, Normiten, Blokium)是一種選擇性的β1 receptor拮抗劑，對人源β1-, β2- 和β3-腎上腺受體的log Kd值分別為?6.66±0.05, ?5.99±0.14, ?4.11±0.07。

靶點

β1 receptor ^[1] (Cell-free assay)	β2 receptor ^[1] (Cell-free assay)
0.25 μM(Kd)	1 μM(Kd)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04224675	Unknown status	Aneurysm	Onassis Cardiac Surgery Centre	March 7 2020	Not Applicable
NCT01719367	Completed	Atrial Fibrillation	Vanderbilt University Medical Center	January 2013	Not Applicable
NCT01361087	Withdrawn	Marfan Syndrome	Ann & Robert H Lurie Children''s Hospital of Chicago\|Johns Hopkins University	April 2011	Phase 3
NCT01132768	Terminated	Essential Hypertension\|Carotid Plaque	Daiichi Sankyo Europe GmbH a Daiichi Sankyo Company\|Daiichi Sankyo	May 2010	Phase 4

參考文獻
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1576008/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6142665/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6749509/

參考文獻

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1576008/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6142665/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6749509/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	266.34	分子式	C₁₄H₂₂N₂O₃
CAS號	29122-68-7	SDF	--
Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)N)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 53 mg/mL ( (198.99 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 53 mg/mL (198.99 mM)

Water : 35 mg/mL (131.41 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.65mg/ml (9.95mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL53mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.265mg/ml (0.99mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 5.3mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):