Azvudine

別名: RO-0622 中文名稱：阿茲夫定

目錄號：E1243 Purity: 99.86%

Azvudine (RO-0622)是一種新型核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)具有抗病毒活性，可有效抑制HIV-1 (EC50為0.03~6.92 nM)和HIV-2 (EC50為0.018~0.025 nM)。

Azvudine Chemical Structure

CAS: 1011529-10-4

規(guī)格	價格	庫存
5mg	1876.21	現(xiàn)貨
25mg	5627.25	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： E124301 DMSO]57 mg/mL]false]Water]57 mg/mL]false]Ethanol]57 mg/mL]false 純度： 99.86%

99.86

Azvudine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	HIV-1 capsid HIV-1 caspid	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Pepstatin A Limonin Temsavir (BMS-626529)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	抗感染化合物庫抗生素化合物庫抗病毒化合物庫抗寄生蟲藥物庫腸道微生物代謝物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

HIV-1 ^[1] (in antiviral activity assays)	HIV-2 ^[1] (in antiviral activity assays)	HBV ^[1]	HCV ^[1]
0.03~ 6.92 nM(EC50)	0.018~ 0.025 nM(EC50)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05689034	Not yet recruiting	COVID-19 Respiratory Infection	Peking Union Medical College Hospital	January 20 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT05033145	Completed	COVID-19	HRH Pharmaceuticals Limited\|GALZU INSTITUTE OF RESEARCH TEACHING SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY Brazil\|Clinical Research Unit / High Complexity Center (CRU/HCC) / Galzu Institute	January 15 2022	Phase 3
NCT04668235	Completed	COVID-19	HRH Pharmaceuticals Limited\|GALZU INSTITUTE OF RESEARCH TEACHING SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY Brazil\|UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE FLUMINENSE (UENF) Brazil	April 23 2021	Phase 3

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25144636/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25144636/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	286.22	分子式	C₉H₁₁FN₆O₄
CAS號	1011529-10-4	SDF	--
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 57 mg/mL ( (199.14 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 57 mg/mL (199.14 mM)

Ethanol : 57 mg/mL (199.14 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.850mg/ml (9.96mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL57mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.470mg/ml (1.64mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 9.4mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運(yùn)輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):