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Clofibric Acid
別名: Chlorofibrinic acid 中文名稱：對氯苯氧異丁酸,氯貝酸
Clofibric acid(Chlorofibrinic acid) 是PPARα激動劑，是一種降血脂劑。
Clofibric Acid Chemical Structure
CAS: 882-09-7
產(chǎn)品質(zhì)控
Clofibric Acid相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Astaxanthin Eupatilin GSK0660 Palmitoylethanolamide Harmine Oroxin A Daidzein Ciprofibrate Elafibranor Glabridin Alpinetin Gypenoside XLIX DG172 dihydrochloride | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Clofibric acid(Chlorofibrinic acid) 是PPARα激動劑，是一種降血脂劑。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Clofibric acid增加PPAR-G 轉(zhuǎn)染的RK13細(xì)胞中CYP4A6基因的表達(dá)，EC50為80 μM[1]。 相對于對照培養(yǎng)物，Clofibric acid (1 mM)治療4天引起肝細(xì)胞中P450 4Al RNA 500倍的增加，乙酰輔酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。[2] Clofibric acid (250 μM)誘導(dǎo)包含過氧化酶體增殖和細(xì)胞增殖的基因上調(diào)，同時誘導(dǎo)嚙齒動物中包含細(xì)胞凋亡的基因下調(diào)。Clofibric acid治療能夠使嚙齒動物和人類的肝細(xì)胞中L-型脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）基因上調(diào)。在嚙齒類和人類肝細(xì)胞培養(yǎng)物中，Clofibric acid能上調(diào)胞漿，微粒體以及涉及脂肪酸轉(zhuǎn)運和代謝的線粒體通路的基因表達(dá)，Clofibric acid也能增加嚙齒動物體內(nèi)脂類代謝的過氧化物酶病通路的基因水平。在人類肝細(xì)胞中可以觀察到由Clofibric acid引起肝細(xì)胞核因子1α (HNF 1α)的上調(diào)。[3] Clofibric acid也劑量依賴性地抑制從人類卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 細(xì)胞的細(xì)胞增殖。Clofibric acid治療增加羰基還原酶的表達(dá)，這促進了前列腺素E2（PGE2）到PGF 2α的轉(zhuǎn)化。 [4] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Clofibric acid (50 mg/kg)填喂法治療4天會引起大鼠體內(nèi)肝臟腺泡區(qū)域3和2中P450 4A和BFB的表達(dá)。300 mg/kg的Clofibric acid會使這兩種蛋白的強染色貫穿肝臟腺泡[2] 與對照組相比，Clofibric acid (9,000 ppm) 飲食治療顯著抑制了OVCAR-3腫瘤異種移植s.c.的增長 (46%)，也顯著延長了患有DISS源性惡性腹水的小鼠的生存時間。Clofibric acid治療提高了羰基還原酶在體內(nèi)的表達(dá)。Clofibric acid治療降低了PGE2水平，也降低了OVCAR-3–腫瘤和DISS源性腹水中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的數(shù)量。在固體OVCAR-3腫瘤中，Clofibric acid治療會減少微血管密度并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 [4] |
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|---|---|---|
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 214.65 | 分子式 | C10H11ClO3 |
| CAS號 | 882-09-7 | SDF | Download Clofibric Acid SDF |
| Smiles | CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 43 mg/mL ( (200.32 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 43 mg/mL (200.32 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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