Desvenlafaxine Succinate hydrate

別名: WY 45233 Succinate 中文名稱：琥珀酸去甲文拉法辛

目錄號(hào)：S4112 Purity: 99.96%

Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一種新型5-羥色胺(5-HT)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重吸收抑制劑，K_i值分別為40.2 nM和558.4 nM

Desvenlafaxine Succinate hydrate Chemical Structure

CAS: 386750-22-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
25mg	902.65	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S411201 DMSO]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.96%

99.96

Desvenlafaxine Succinate hydrate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

特性

文拉法辛的主要活性代謝物。

靶點(diǎn)

5-HT ^[1]	Norepinephrine (NE) ^[1]
40.2 nM(Ki)	558.4 nM(Ki)

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Desvenlafaxine succinate是O-去甲基文拉法辛的琥珀酸鹽一水合物，一種文拉法辛的活性代謝物。Desvenlafaxine Succinate是5-羥色胺-去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑，是抗抑郁劑文拉法辛的活性代謝物。與文拉法辛相似，Desvenlafaxine Succinate抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的神經(jīng)元攝取。Desvenlafaxine Succinate對(duì)人多巴胺(DA)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表現(xiàn)出弱親和力(100 μM 下62%的抑制)。Desvenlafaxine Succinate抑制[³H]5-HT 或[³H]NE對(duì)hSERT或hNET的攝取，IC50分別為47.3 和531.3 nM。^[1] Desvenlafaxine Succinate具有抑制CYP2D6的潛能，這可能導(dǎo)致通過(guò)該途徑的藥物代謝濃度增加。Desvenlafaxine Succinate可能也會(huì)誘導(dǎo)CYP3A4，這可能影響藥物通過(guò)該酶進(jìn)行的代謝。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Desvenlafaxine Succinate迅速穿透雄性大鼠的大腦和下丘腦。與雄性大鼠下丘腦中基礎(chǔ)NE含量相比，Desvenlafaxine Succinate顯著增加細(xì)胞外NE水平，但是通過(guò)微量透析法不影響DA水平。^[1] Desvenlafaxine Succinate在100到600毫克/千克的劑量范圍內(nèi)顯示出線性的與劑量成比例的藥代動(dòng)力學(xué)單次劑量分布。口服劑型的完全生物利用率為80.5%。^[2]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	雄性Sprague-Dawley大鼠
	Dosages	30毫克/千克
	Administration	口服

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16675639/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18698015/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16675639/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18698015/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	399.48	分子式	C₁₆H₂₅NO₂.C₄H₆O₄.H₂O
CAS號(hào)	386750-22-7	SDF	Download Desvenlafaxine Succinate hydrate SDF
Smiles	CN(C)CC(C1=CC=C(C=C1)O)C2(CCCCC2)O.C(CC(=O)O)C(=O)O.O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 80 mg/mL ( (200.26 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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