Norepinephrine

Norepinephrine產(chǎn)品

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• Norepinephrine抑制劑 (13)
• Norepinephrine拮抗劑 (8)
• Norepinephrine激動劑 (2)
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目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻引用	實驗數(shù)據(jù)
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl (CP-88059) 是一類有效的dopamine 和 serotonin (5-HT) receptor的拮抗劑，用于精神分裂癥以及雙向性障礙的治療。	UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Molecules, 2020, 25(18)E4206
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑，Ki為4.6 nM，用于治療重度抑郁癥和廣泛性焦慮癥（GAD）。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl 是一種 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制劑，其Ki值分別為3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 還可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，對應(yīng)的Ki值分別是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一種三環(huán)抗抑郁藥物。	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl是一種三環(huán)抗抑郁藥，可有效抑制5-HT再攝取，IC50值為1.5 nM。鹽酸氯丙咪嗪用于抑郁癥、焦慮癥和強迫癥的研究。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S3199	Reboxetine mesylate	Reboxetine mesylate (PNU 155950E, FCE20124)是一種降低腎上腺素重新吸收的抑制劑，抑制[3H]小鼠下丘腦突觸體對碘化鉀的吸收量和[3H]5-HT小鼠紋狀體突觸對碘化鉀吸收的Ki值分別為8.2nM和1070nM。	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160 Micromachines (Basel), 2018, 9(6)E274
S2517	Maprotiline HCl	Maprotiline HCl是一種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑，也是一種四環(huán)類抗抑郁藥。	Ann Hematol, 2025, 10.1007/s00277-025-06571-z Front Pharmacol, 2021, 12:689767
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一種5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)重吸收抑制劑，Ki值分別為40.2 nM和558.4 nM。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3044	Lurasidone HCl	Lurasidone (SM-13496)是一種非典型的抗精神病藥物，抑制D2， 5-HT2A， 5-HT7， 5-HT1A和去甲腎上腺素α2C，IC50分別為1.68 nM， 2.03 nM， 0.495 nM， 6.75 nM和10.8 nM。	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一種三環(huán)抗抑郁藥，具有止痛效果，被廣泛用于治療抑郁和神經(jīng)性疼痛。Amitriptyline 是一種 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制劑，其Ki值分別為3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 還可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，對應(yīng)的Ki值分別是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。該產(chǎn)品呈膠狀。	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S3698	Nortriptyline hydrochloride	Nortriptyline hydrochloride (Desitriptyline, ELF-101, EN-7048, Desmethylamitriptyline) 是nortriptyline的鹽酸鹽形式，nortriptyline是一種三環(huán)類抗抑郁劑。	Front Bioinform, 2021, 1:710591
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一種新型5-羥色胺(5-HT)轉(zhuǎn)運蛋白 和去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運蛋白重吸收抑制劑，Ki值分別為40.2 nM和558.4 nM	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran HCl能抑制去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白(NET)和五羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)，其IC50分別是77 nM和420 Nm	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
E4952New	Nefazodone	Nefazodone (奈法唑酮) 是 5-HT2A 受體的選擇性拮抗劑，可適度抑制 血清素 和 去甲腎上腺素 的再攝取，從而增強 5-HT 突觸傳遞。它還是 CYP3A4 的強效抑制劑，可降低抗膽堿能、α-腎上腺素溶解和鎮(zhèn)靜作用，并具有顯著的免疫保護特性。
S0318	Ansofaxine hydrochloride	Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065)是一種三重重吸收抑制劑，可抑制血清素、多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取，IC50值分別為723、491和763 nM。
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrate是一種抗精神病藥物，是5-HT (serotonin)和dopamine受體的聯(lián)合拮抗劑。與D2、5-HT2A、5-HT1A的結(jié)合親和力Ki值分別為4.8 nM、0.42 nM、3.4 nM。
S2292	Diosmin	Diosmin 是一種 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激動劑。Diosmin 是一種半合成Phlebotropic藥物，也是一種在各種柑橘類水果中發(fā)現(xiàn)的類黃酮。	Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
S5496	Guanethidine Monosulfate	Guanethidine monosulfate is an antihypertensive agent that acts by inhibiting selectively transmission in post-ganglionic adrenergic nerves.
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) 是一種口服的5-HT(1A)受體激動劑。它對多巴胺D2, D3, 5-羥色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、α型腎上腺素能受體具有較高的親和力.
E4898	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一種選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRI)，Ki值為0.89 nM。Escitalopram的結(jié)合親和力比其R(-)-對映體高出約30倍，并且對去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體(NET)和多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)均具有選擇性。
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity.
S3120	Doxepin HCl	Doxepin是一種精神藥物，是一種三環(huán)類抗抑郁藥，具有抗焦慮活性。
E4930	Asenapine	Asenapine(Org 5222, HSDB8061) 是一種多靶點受體拮抗劑。它可以對血清素受體， 腎上腺素受體，多巴胺受體和組胺受體起到拮抗作用， pKi 值分別為8.4-10.5、8.9-9.5、8.9-9.4 和 8.2-9.0。
S3175	Atomoxetine HCl	Atomoxetine (LY 139603)是一種選擇性的去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運體抑制劑，Ki為5 nM，作用于人體5-HT和DA轉(zhuǎn)運體親和力比其低15和290倍。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑，Ki為4.6 nM，用于治療重度抑郁癥和廣泛性焦慮癥（GAD）。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl 是一種 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制劑，其Ki值分別為3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 還可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，對應(yīng)的Ki值分別是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一種三環(huán)抗抑郁藥物。	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl是一種三環(huán)抗抑郁藥，可有效抑制5-HT再攝取，IC50值為1.5 nM。鹽酸氯丙咪嗪用于抑郁癥、焦慮癥和強迫癥的研究。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S3199	Reboxetine mesylate	Reboxetine mesylate (PNU 155950E, FCE20124)是一種降低腎上腺素重新吸收的抑制劑，抑制[3H]小鼠下丘腦突觸體對碘化鉀的吸收量和[3H]5-HT小鼠紋狀體突觸對碘化鉀吸收的Ki值分別為8.2nM和1070nM。	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160 Micromachines (Basel), 2018, 9(6)E274
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一種5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)重吸收抑制劑，Ki值分別為40.2 nM和558.4 nM。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一種三環(huán)抗抑郁藥，具有止痛效果，被廣泛用于治療抑郁和神經(jīng)性疼痛。Amitriptyline 是一種 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制劑，其Ki值分別為3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 還可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，對應(yīng)的Ki值分別是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。該產(chǎn)品呈膠狀。	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S3698	Nortriptyline hydrochloride	Nortriptyline hydrochloride (Desitriptyline, ELF-101, EN-7048, Desmethylamitriptyline) 是nortriptyline的鹽酸鹽形式，nortriptyline是一種三環(huán)類抗抑郁劑。	Front Bioinform, 2021, 1:710591
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一種新型5-羥色胺(5-HT)轉(zhuǎn)運蛋白 和去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運蛋白重吸收抑制劑，Ki值分別為40.2 nM和558.4 nM	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran HCl能抑制去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白(NET)和五羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)，其IC50分別是77 nM和420 Nm	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
S0318	Ansofaxine hydrochloride	Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065)是一種三重重吸收抑制劑，可抑制血清素、多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取，IC50值分別為723、491和763 nM。
S5496	Guanethidine Monosulfate	Guanethidine monosulfate is an antihypertensive agent that acts by inhibiting selectively transmission in post-ganglionic adrenergic nerves.
E4898	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一種選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRI)，Ki值為0.89 nM。Escitalopram的結(jié)合親和力比其R(-)-對映體高出約30倍，并且對去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體(NET)和多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)均具有選擇性。
S3175	Atomoxetine HCl	Atomoxetine (LY 139603)是一種選擇性的去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運體抑制劑，Ki為5 nM，作用于人體5-HT和DA轉(zhuǎn)運體親和力比其低15和290倍。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl (CP-88059) 是一類有效的dopamine 和 serotonin (5-HT) receptor的拮抗劑，用于精神分裂癥以及雙向性障礙的治療。	UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Molecules, 2020, 25(18)E4206
S2517	Maprotiline HCl	Maprotiline HCl是一種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑，也是一種四環(huán)類抗抑郁藥。	Ann Hematol, 2025, 10.1007/s00277-025-06571-z Front Pharmacol, 2021, 12:689767
S3044	Lurasidone HCl	Lurasidone (SM-13496)是一種非典型的抗精神病藥物，抑制D2， 5-HT2A， 5-HT7， 5-HT1A和去甲腎上腺素α2C，IC50分別為1.68 nM， 2.03 nM， 0.495 nM， 6.75 nM和10.8 nM。	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
E4952New	Nefazodone	Nefazodone (奈法唑酮) 是 5-HT2A 受體的選擇性拮抗劑，可適度抑制 血清素 和 去甲腎上腺素 的再攝取，從而增強 5-HT 突觸傳遞。它還是 CYP3A4 的強效抑制劑，可降低抗膽堿能、α-腎上腺素溶解和鎮(zhèn)靜作用，并具有顯著的免疫保護特性。
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrate是一種抗精神病藥物，是5-HT (serotonin)和dopamine受體的聯(lián)合拮抗劑。與D2、5-HT2A、5-HT1A的結(jié)合親和力Ki值分別為4.8 nM、0.42 nM、3.4 nM。
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity.
S3120	Doxepin HCl	Doxepin是一種精神藥物，是一種三環(huán)類抗抑郁藥，具有抗焦慮活性。
E4930	Asenapine	Asenapine(Org 5222, HSDB8061) 是一種多靶點受體拮抗劑。它可以對血清素受體， 腎上腺素受體，多巴胺受體和組胺受體起到拮抗作用， pKi 值分別為8.4-10.5、8.9-9.5、8.9-9.4 和 8.2-9.0。
S2292	Diosmin	Diosmin 是一種 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激動劑。Diosmin 是一種半合成Phlebotropic藥物，也是一種在各種柑橘類水果中發(fā)現(xiàn)的類黃酮。	Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) 是一種口服的5-HT(1A)受體激動劑。它對多巴胺D2, D3, 5-羥色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、α型腎上腺素能受體具有較高的親和力.
E4952New	Nefazodone	Nefazodone (奈法唑酮) 是 5-HT2A 受體的選擇性拮抗劑，可適度抑制 血清素 和 去甲腎上腺素 的再攝取，從而增強 5-HT 突觸傳遞。它還是 CYP3A4 的強效抑制劑，可降低抗膽堿能、α-腎上腺素溶解和鎮(zhèn)靜作用，并具有顯著的免疫保護特性。