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Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
別名: MK-8835 L-pyroglutamic acid, PF-04971729 L-pyroglutamic acid
Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) L-pyroglutamic acid 是一種有效的、選擇性的 sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) 的口服活性抑制劑，對h-SGLT2的IC50值為0.877 nM。Ertugliflozin 具有治療2型糖尿病的潛力。
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid Chemical Structure
CAS: 1210344-83-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S443101
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]10 mg/mL]false
純度：
99.85%
99.85
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | SGLT1 SGLT2 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Sotagliflozin Phlorizin Phloretin (RJC 02792) | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 自噬化合物庫 凋亡分子化合物庫 鐵死亡化合物庫 細胞焦亡化合物庫 線粒體靶向化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) L-pyroglutamic acid 是一種有效的、選擇性的 sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) 的口服活性抑制劑，對h-SGLT2的IC50值為0.877 nM。Ertugliflozin 具有治療2型糖尿病的潛力。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05727579 | Not yet recruiting | Diabetes Mellitus|Diabetic Kidney Disease|Hypertension |
Amsterdam UMC location VUmc|Merck Sharp & Dohme LLC|University of Colorado Denver |
June 1 2023 | Phase 4 |
| NCT04490681 | Unknown status | Heart Failure With Nonischemic Cardiomyopathy |
Yonsei University |
August 2020 | Phase 3 |
| NCT02115347 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus|Hepatic Impairment |
Merck Sharp & Dohme LLC|Pfizer |
September 19 2014 | Phase 1 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 566 | 分子式 | C27H32ClNO10 |
| CAS號 | 1210344-83-4 | SDF | -- |
| Smiles | CCOC1=CC=C(CC2=C(Cl)C=CC(=C2)C34OCC(CO)(O3)C(O)C(O)C4O)C=C1.OC(=O)C5CCC(=O)N5 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (176.67 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (176.67 mM) Water : 10 mg/mL (17.66 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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