SGLT

亞型特異性產(chǎn)品

SGLT1 SGLT2

SGLT產(chǎn)品

所有產(chǎn)品(18)
SGLT抑制劑 (18)
新SGLT產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S1548	Dapagliflozin (BMS-512148)	Dapagliflozin是一種有效的，選擇性的hSGLT2抑制劑，EC50為1.1 nM，比作用于hSGLT1選擇性高1200倍。Phase 4。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):79 Sci Adv, 2025, 11(31):eadu3700 Eur Heart J, 2024, 31:ehae472.
S2760	Canagliflozin (JNJ 28431754)	Canagliflozin (TA 7284, JNJ 28431754)是一種高效的，選擇性SGLT2抑制劑，作用于hSGLT2，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為2.2 nM，比作用于hSGLT1選擇性高413倍。	Redox Biol, 2024, 71:103103 Toxicol Appl Pharmacol, 2024, 495:117183 J Clin Invest, 2023, 133(1)e154754
S8022	Empagliflozin (BI-10773)	Empagliflozin是一種有效的，選擇性SGLT-2抑制劑，IC50為3.1 nM，比作用于SGLT-1， 4， 5和6選擇性高300倍以上。Phase 3。	Redox Biol, 2024, 69:103010 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117453 Sci Rep, 2024, 14(1):16459
S8103	Sotagliflozin	Sotagliflozin是一種口服的雙重SGLT1/SGLT2抑制劑，IC50分別為 36 nM 和 1.8 nM。Phase 3。	Cell Rep, 2024, 43(2):113675 Front Endocrinol (Lausanne), 2023, 14:1069715 Front Endocrinol (Lausanne), 2023, 14:1069715
S2343	Phlorizin	Phlorizin (Phloridzin) 是有毒的2'-葡萄糖苷根皮素，屬于二氫查爾酮，是一種黃酮類化合物。Phlorizin 是一種非選擇性的 SGLT 的抑制劑，對(duì)hSGLT1 和 hSGLT2的Ki值分別為300 nM 和 39 nM。Phlorizin 也是 Na+/K+-ATPase 的抑制劑。	Mol Ther Methods Clin Dev, 2022, 24:11-19 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2342	Phloretin (RJC 02792)	Phloretin (RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin)是一種二氫查爾酮，含有多元酚。	Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15896 Food Funct, 2020, 10.1039/d0fo02362k J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S5901	Canagliflozin hemihydrate	Canagliflozin hemihydrate是canagliflozin的半水化合物形式。Canagliflozin是SGLT2的抑制劑，對(duì)hSGLT2的IC50值為2.2 nM，對(duì)hSGLT2的選擇性是對(duì)hSGLT1的413倍。	Front Pharmacol, 2022, 13:848310 Yonsei Med J, 2022, 63(7):619-631 Cell Death Dis, 2018, 9(2):226
S5566	Dapagliflozin propanediol monohydrate	Dapagliflozin propanediol belongs to the class of orally administered antidiabetic agents designated as sodiumglucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors.	J Cell Mol Med, 2025, 29(11):e70581 Am J Physiol Renal Physiol, 2019, 316(5):F1078-F1089
S8558	Tofogliflozin(CSG 452)	Tofogliflozin (CSG 452) 是一種新型的sodium-glucose co-transporter 2(SGLT2)抑制劑，對(duì)hSGLT2和hSGLT1的IC50值分別為2.9 nM和8444 nM。
S0993	Remogliflozin etabonate (GSK189075)	Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一種口服活性的、選擇性和低親和力的 sodium glucose cotransporter (SGLT2) 的抑制劑，對(duì)應(yīng)hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的Ki值分別為1950 nM、2140 nM、43100 nM和8570 nM。Remogliflozin etabonate 在嚙齒動(dòng)物模型中顯示出抗糖尿病的功效。
S0994	Ipragliflozin L-Proline	Ipragliflozin L-Proline 是一種口服活性的 SGLT2 的選擇性抑制劑，對(duì)人SGLT2、大鼠SGLT2和小鼠SGLT2的IC50分別為7.38 nM、6.73 nM和5.64 nM。
S8637	Ipragliflozin (ASP1941)	Ipragliflozin (ASP1941)是一種高度選擇性的sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2)抑制劑，對(duì)hSGLT2的IC50值為7.4 nM，對(duì)SGLT2的選擇性是對(duì)SGLT1的選擇性的254倍。
E0910^New	Swertisin	Swertisin 是從日本獐牙菜中分離得到的C-葡萄糖基黃酮，它是一種腺苷A1受體拮抗劑和 SGLT2 抑制劑，在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出對(duì)HBsAg、HBeAg和HBV DNA的強(qiáng)效抑制作用。此外，它還具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用，在糖尿病、炎癥、精神分裂癥和乙型肝炎病毒相關(guān)疾病的研究中顯示出良好的應(yīng)用前景。
S8938	KGA-2727	KGA-2727是一種有效、選擇性的、高親和力的 sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1) 抑制劑，對(duì)human SGLT1和rat SGLT1的Ki值分別為97.4 nM和43.5 nM。KGA-2727的選擇性比(Ki for SGLT2/Ki for SGLT1)為140 (human)和390 (rat)。 KGA-2727在嚙齒動(dòng)物模型中顯示出抗糖尿病功效。
S8939	Mizagliflozin (KWA 0711)	Mizagliflozin (KWA 0711)是一種新型、有效、選擇性的 sodium glucose co-transporter 1 (SGLT1) 抑制劑，對(duì)human SGLT1的Ki值為27 nM。Mizagliflozin的選擇性比(Ki value for human SGLT2/Ki value for human SGLT1)為303。Mizagliflozin還有改善慢性便秘的潛在應(yīng)用。
S5413	Ertugliflozin	Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) is a potent and selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitor with IC50 values of 0.877 nM for h-SGLT2 and 1000-fold higher for h-SGLT1.
E0141	Bexagliflozin (EGT1442)	Bexagliflozin (EGT1442, EGT-0001442, THR-1442) 是一種有效的選擇性 SGLT2 抑制劑，IC50 為 2 nM。
S4431	Ertugliflozin L-pyroglutamic acid	Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) L-pyroglutamic acid 是一種有效的、選擇性的 sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) 的口服活性抑制劑，對(duì)h-SGLT2的IC50值為0.877 nM。Ertugliflozin 具有治療2型糖尿病的潛力。
S1548	Dapagliflozin (BMS-512148)	Dapagliflozin是一種有效的，選擇性的hSGLT2抑制劑，EC50為1.1 nM，比作用于hSGLT1選擇性高1200倍。Phase 4。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):79 Sci Adv, 2025, 11(31):eadu3700 Eur Heart J, 2024, 31:ehae472.
S2760	Canagliflozin (JNJ 28431754)	Canagliflozin (TA 7284, JNJ 28431754)是一種高效的，選擇性SGLT2抑制劑，作用于hSGLT2，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為2.2 nM，比作用于hSGLT1選擇性高413倍。	Redox Biol, 2024, 71:103103 Toxicol Appl Pharmacol, 2024, 495:117183 J Clin Invest, 2023, 133(1)e154754
S8022	Empagliflozin (BI-10773)	Empagliflozin是一種有效的，選擇性SGLT-2抑制劑，IC50為3.1 nM，比作用于SGLT-1， 4， 5和6選擇性高300倍以上。Phase 3。	Redox Biol, 2024, 69:103010 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117453 Sci Rep, 2024, 14(1):16459
S8103	Sotagliflozin	Sotagliflozin是一種口服的雙重SGLT1/SGLT2抑制劑，IC50分別為 36 nM 和 1.8 nM。Phase 3。	Cell Rep, 2024, 43(2):113675 Front Endocrinol (Lausanne), 2023, 14:1069715 Front Endocrinol (Lausanne), 2023, 14:1069715
S2343	Phlorizin	Phlorizin (Phloridzin) 是有毒的2'-葡萄糖苷根皮素，屬于二氫查爾酮，是一種黃酮類化合物。Phlorizin 是一種非選擇性的 SGLT 的抑制劑，對(duì)hSGLT1 和 hSGLT2的Ki值分別為300 nM 和 39 nM。Phlorizin 也是 Na+/K+-ATPase 的抑制劑。	Mol Ther Methods Clin Dev, 2022, 24:11-19 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2342	Phloretin (RJC 02792)	Phloretin (RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin)是一種二氫查爾酮，含有多元酚。	Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15896 Food Funct, 2020, 10.1039/d0fo02362k J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S5901	Canagliflozin hemihydrate	Canagliflozin hemihydrate是canagliflozin的半水化合物形式。Canagliflozin是SGLT2的抑制劑，對(duì)hSGLT2的IC50值為2.2 nM，對(duì)hSGLT2的選擇性是對(duì)hSGLT1的413倍。	Front Pharmacol, 2022, 13:848310 Yonsei Med J, 2022, 63(7):619-631 Cell Death Dis, 2018, 9(2):226
S5566	Dapagliflozin propanediol monohydrate	Dapagliflozin propanediol belongs to the class of orally administered antidiabetic agents designated as sodiumglucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors.	J Cell Mol Med, 2025, 29(11):e70581 Am J Physiol Renal Physiol, 2019, 316(5):F1078-F1089
S8558	Tofogliflozin(CSG 452)	Tofogliflozin (CSG 452) 是一種新型的sodium-glucose co-transporter 2(SGLT2)抑制劑，對(duì)hSGLT2和hSGLT1的IC50值分別為2.9 nM和8444 nM。
S0993	Remogliflozin etabonate (GSK189075)	Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一種口服活性的、選擇性和低親和力的 sodium glucose cotransporter (SGLT2) 的抑制劑，對(duì)應(yīng)hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的Ki值分別為1950 nM、2140 nM、43100 nM和8570 nM。Remogliflozin etabonate 在嚙齒動(dòng)物模型中顯示出抗糖尿病的功效。
S0994	Ipragliflozin L-Proline	Ipragliflozin L-Proline 是一種口服活性的 SGLT2 的選擇性抑制劑，對(duì)人SGLT2、大鼠SGLT2和小鼠SGLT2的IC50分別為7.38 nM、6.73 nM和5.64 nM。
S8637	Ipragliflozin (ASP1941)	Ipragliflozin (ASP1941)是一種高度選擇性的sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2)抑制劑，對(duì)hSGLT2的IC50值為7.4 nM，對(duì)SGLT2的選擇性是對(duì)SGLT1的選擇性的254倍。
E0910^New	Swertisin	Swertisin 是從日本獐牙菜中分離得到的C-葡萄糖基黃酮，它是一種腺苷A1受體拮抗劑和 SGLT2 抑制劑，在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出對(duì)HBsAg、HBeAg和HBV DNA的強(qiáng)效抑制作用。此外，它還具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用，在糖尿病、炎癥、精神分裂癥和乙型肝炎病毒相關(guān)疾病的研究中顯示出良好的應(yīng)用前景。
S8938	KGA-2727	KGA-2727是一種有效、選擇性的、高親和力的 sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1) 抑制劑，對(duì)human SGLT1和rat SGLT1的Ki值分別為97.4 nM和43.5 nM。KGA-2727的選擇性比(Ki for SGLT2/Ki for SGLT1)為140 (human)和390 (rat)。 KGA-2727在嚙齒動(dòng)物模型中顯示出抗糖尿病功效。
S8939	Mizagliflozin (KWA 0711)	Mizagliflozin (KWA 0711)是一種新型、有效、選擇性的 sodium glucose co-transporter 1 (SGLT1) 抑制劑，對(duì)human SGLT1的Ki值為27 nM。Mizagliflozin的選擇性比(Ki value for human SGLT2/Ki value for human SGLT1)為303。Mizagliflozin還有改善慢性便秘的潛在應(yīng)用。
S5413	Ertugliflozin	Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) is a potent and selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitor with IC50 values of 0.877 nM for h-SGLT2 and 1000-fold higher for h-SGLT1.
E0141	Bexagliflozin (EGT1442)	Bexagliflozin (EGT1442, EGT-0001442, THR-1442) 是一種有效的選擇性 SGLT2 抑制劑，IC50 為 2 nM。
S4431	Ertugliflozin L-pyroglutamic acid	Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) L-pyroglutamic acid 是一種有效的、選擇性的 sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) 的口服活性抑制劑，對(duì)h-SGLT2的IC50值為0.877 nM。Ertugliflozin 具有治療2型糖尿病的潛力。
E0910^New	Swertisin	Swertisin 是從日本獐牙菜中分離得到的C-葡萄糖基黃酮，它是一種腺苷A1受體拮抗劑和 SGLT2 抑制劑，在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出對(duì)HBsAg、HBeAg和HBV DNA的強(qiáng)效抑制作用。此外，它還具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用，在糖尿病、炎癥、精神分裂癥和乙型肝炎病毒相關(guān)疾病的研究中顯示出良好的應(yīng)用前景。

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信號(hào)通路圖