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Guanabenz
別名: GBZ, GA, Wytensin, Wy-8678,BR-750 中文名稱：胍那芐,氯壓胍
Guanabenz (GBZ, GA, Wytensin, Wy-8678,BR-750) 是一種具有抗高血壓作用的中樞 alpha 2-adrenoceptor (α2 adrenergic receptor) 的口服活性激動(dòng)劑。
Guanabenz Chemical Structure
CAS: 5051-62-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S448101
Ethanol]15 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.60%
99.60
Guanabenz相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Zenidolol (ICI-118551) Hydrochloride Yohimbine HCl L755507 Atipamezole Higenamine hydrochloride Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Naftopidil Detomidine HCl Rauwolscine hydrochloride Fenoterol hydrobromide | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 人類激素相關(guān)化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Guanabenz (GBZ, GA, Wytensin, Wy-8678,BR-750) 是一種具有抗高血壓作用的中樞 alpha 2-adrenoceptor (α2 adrenergic receptor) 的口服活性激動(dòng)劑。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04596670 | Recruiting | Cancer |
Peking University Cancer Hospital & Institute|Peking University Health Science Center |
September 20 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06160271 | Not yet recruiting | Non-alcoholic Steatohepatitis |
Central Hospital Nancy France |
September 1 2024 | Phase 2 |
| NCT06376253 | Not yet recruiting | Ovarian Cancer|Lung Cancer |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
September 6 2024 | Phase 1 |
| NCT05170048 | Not yet recruiting | Non-Exudative (Dry) Age-related Macular Degeneration (dAMD) |
Evergreen Therapeutics Inc. |
September 2024 | Phase 2 |
| NCT06369831 | Not yet recruiting | Metastatic Breast Cancer |
ABSCINT NV/SA |
August 2024 | Phase 2 |
| NCT04495959 | Not yet recruiting | Prostatic Cancer |
British Columbia Cancer Agency |
August 2024 | -- |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 231.08 | 分子式 | C8H8Cl2N4
|
| CAS號 | 5051-62-7 | SDF | -- |
| Smiles | NC(=N)N\N=C\C1=C(Cl)C=CC=C1Cl | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
Ethanol : 15 mg/mL (64.91 mM) DMSO : 12 mg/mL ( (51.93 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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