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KY-05009
KY-05009是一種ATP競爭型Traf2和Nck相互作用激酶(Traf2- and Nck-interacting kinase, TNIK)抑制劑，Ki為100 nM，可抑制TNIK的蛋白表達(dá)和Wnt靶基因的轉(zhuǎn)錄活性，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。
KY-05009 Chemical Structure
CAS: 1228280-29-2
產(chǎn)品質(zhì)控
KY-05009相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | MAP4K2 MAP4K4 MAP4K6 MAP4K7 | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | NCB-0846 PF-6260933 DMX-5084 | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 多樣性化合物母核庫 | 點(diǎn)擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | KY-05009是一種ATP競爭型Traf2和Nck相互作用激酶(Traf2- and Nck-interacting kinase, TNIK)抑制劑，Ki為100 nM，可抑制TNIK的蛋白表達(dá)和Wnt靶基因的轉(zhuǎn)錄活性，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 352.41 | 分子式 | C18H16N4O2S |
| CAS號 | 1228280-29-2 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C(N=C(NC3=CC=CC=C3)S2)C(N)=O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
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體外溶解度 |
DMSO : 70 mg/mL ( (198.63 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實(shí)驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗信息（考慮到實(shí)驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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