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PDGFR inhibitor
PDGFR inhibitor 1
僅限科研使用
PDGFR inhibitor 1
PDGFR inhibitor 1是一種具有口服活性的Kit (c-Kit)和PDGFR抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。它還能抑制好幾種其他激酶，包括VEGFR2、TIE2、PDGFR-beta和CSF1R，因此進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。
PDGFR inhibitor 1 Chemical Structure
CAS: 1225278-16-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S872101
DMSO]97 mg/mL]false]Ethanol]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
98.97%
98.97
PDGFR inhibitor 1相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Masitinib Amuvatinib (MP-470) OSI-930 Sitravatinib (MGCD516) ISCK03 | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 細(xì)胞周期化合物庫 血管生成相關(guān)化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | PDGFR inhibitor 1是一種具有口服活性的Kit (c-Kit)和PDGFR抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。它還能抑制好幾種其他激酶，包括VEGFR2、TIE2、PDGFR-beta和CSF1R，因此進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 489.47 | 分子式 | C26H21F2N5O3 |
| CAS號 | 1225278-16-9 | SDF | -- |
| Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=NC=CC(=C2)OC3=C(C=C(C(=C3)F)NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=CC=C5)F | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 97 mg/mL ( (198.17 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 9 mg/mL (18.38 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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