Remogliflozin etabonate (GSK189075)

中文名稱(chēng)：依碳酸瑞格列凈

目錄號(hào)：S0993 Purity: 99.67%

Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一種口服活性的、選擇性和低親和力的 sodium glucose cotransporter (SGLT2) 的抑制劑，對(duì)應(yīng)hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的Ki值分別為1950 nM、2140 nM、43100 nM和8570 nM。Remogliflozin etabonate 在嚙齒動(dòng)物模型中顯示出抗糖尿病的功效。

Remogliflozin etabonate (GSK189075) Chemical Structure

CAS: 442201-24-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	5544.63	現(xiàn)貨
25mg	16699.41	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S099301 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.67%

99.67

Remogliflozin etabonate (GSK189075)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	SGLT1 SGLT2	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Sotagliflozin Phlorizin Phloretin (RJC 02792)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I GPCR小分子化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

hSGLT2 ^[1] (Cell-free assay)	rSGLT2 ^[1] (Cell-free assay)	rSGLT1 ^[1] (Cell-free assay)	hSGLT1 ^[1] (Cell-free assay)
1950 nM(Ki)	2140 nM(Ki)	8570 nM(Ki)	43100 nM(Ki)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00575159	Completed	Diabetes Mellitus Type 1	GlaxoSmithKline	March 31 2008	Phase 2
NCT00625859	Completed	Diabetes Mellitus Type 2	GlaxoSmithKline	January 16 2008	Phase 1
NCT00532610	Completed	Type 2 Diabetes Mellitus\|Diabetes Mellitus Type 2	GlaxoSmithKline	September 2007	Phase 1
NCT00501930	Completed	Type 2 Diabetes Mellitus\|Diabetes Mellitus Type 2	GlaxoSmithKline	April 2007	Phase 1
NCT00501397	Completed	Type 2 Diabetes Mellitus\|Diabetes Mellitus Type 2	GlaxoSmithKline	February 2007	Phase 1
NCT00376038	Completed	Type 2 Diabetes Mellitus\|Diabetes Mellitus Type 2	GlaxoSmithKline	August 2006	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18583547/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18583547/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	522.59	分子式	C₂₆H₃₈N₂O₉
CAS號(hào)	442201-24-3	SDF	--
Smiles	CCOC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)OC2=NN(C(=C2CC3=CC=C(C=C3)OC(C)C)C)C(C)C)O)O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (191.35 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (47.83 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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