SF1670

目錄號(hào)：S7310 Purity: 99.01%

SF1670是一種高度有效且專一的PTEN的抑制劑，其IC50 為 2 μM。

SF1670 Chemical Structure

CAS: 345630-40-2

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1367.73	現(xiàn)貨
5mg	1183.47	現(xiàn)貨
25mg	3884.45	現(xiàn)貨
100mg	8171.99	現(xiàn)貨
1g	24488.1	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S731001 DMSO]29 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.01%

99.01

SF1670相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	bpV (HOpic) VO-Ohpic trihydrate	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫凋亡分子化合物庫細(xì)胞周期化合物庫 NF-κB信號(hào)通路庫	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	活性描述
human T-cell	Proliferation assay	In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM
human T-cells	Cytotoxicity assay	Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述

SF1670是一種高度有效且專一的PTEN的抑制劑，其IC50 為 2 μM。

靶點(diǎn)

PTEN ^[1]

2 μM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	SF1670在HBEC，PC-3，H1299細(xì)胞中表現(xiàn)出有效的細(xì)胞毒性作用，IC50 分別為5 μM，10 μM，44 μM。在小鼠主動(dòng)脈環(huán)人工基底膜血管生成模型中，SF1670刺激生成血管的過程。^[1] SF1670增加化學(xué)引誘劑引起的中性粒細(xì)胞中PtdIns(3,4,5)P3信號(hào)，并增強(qiáng)嗜中性粒細(xì)胞的功能。^[2]
激酶實(shí)驗(yàn)	PTEN 抑制測(cè)定
激酶實(shí)驗(yàn)	為測(cè)定潛在PTEN抑制劑的劑量反應(yīng)，1 nM 到250 uM (終反應(yīng)混合濃度)測(cè)試化合物的劑量在常規(guī)PTEN抑制試驗(yàn)中評(píng)估。為獲得IC50數(shù)據(jù)，進(jìn)行兩輪單獨(dú)的劑量反應(yīng)試驗(yàn)。在第一輪中，PTEN活性在抑制劑存在下測(cè)試，抑制劑濃度范圍為1 nM 到 250 uM，以10倍連續(xù)稀釋。濃度范圍被確定后，PTEN活性急劇變化，加入該范圍中兩個(gè)另外的濃度數(shù)據(jù)點(diǎn)，然后PTEN抑制試驗(yàn)重新運(yùn)行第二輪。PTEN抑制的IC50表示為50% PTEN活性被抑制時(shí)的抑制劑濃度。測(cè)試在多重條件下運(yùn)行時(shí)，得到的IC50稍有不同，然后找到那些被報(bào)道的一些列IC50。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	人大腦內(nèi)皮細(xì)胞(HBEC)，人前列腺癌細(xì)胞(PC-3) 和人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(H1299)
	濃度	~1 mM
	孵育時(shí)間	2小時(shí)
	方法	細(xì)胞接種于96孔板RPMI 1640培養(yǎng)基中，用10% FBS增補(bǔ)，并于37℃下在含有5% CO₂大氣的培養(yǎng)箱中培育過夜。次日，將培養(yǎng)基替換，細(xì)胞被放置于100微升無血清培養(yǎng)基中饑餓處理3小時(shí)。將連續(xù)稀釋的測(cè)試化合物加入到孔中，與細(xì)胞在37℃下培育2小時(shí)。根據(jù)溶解度，化合物測(cè)試的濃度范圍為1 mM 到0.1 nM。將MTT以終濃度5微克/毫升加入到孔中，與細(xì)胞再培養(yǎng)3小時(shí)。在培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，將培養(yǎng)基抽出，細(xì)胞中MTT染色通過加入100微升DMSO溶解。然后每孔中的光學(xué)密度在570 nm下使用SpectroMax Plus分光光度酶標(biāo)儀測(cè)定。來自數(shù)據(jù)的IC50使用Prism軟件獲得。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在中性粒細(xì)胞缺乏的腹膜炎和細(xì)菌性肺炎小鼠體內(nèi)，SF1670預(yù)處理(500 nM，靜脈注射)增加殺菌能力，并降低與中性粒細(xì)胞減少相關(guān)的肺炎的死亡率。^[2]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	中性粒細(xì)胞缺乏的小鼠
	Dosages	500 nM
	Administration	尾部靜脈注射

參考文獻(xiàn)
http://www.google.co.uk/patents/US20070203098 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21521784/

參考文獻(xiàn)

http://www.google.co.uk/patents/US20070203098
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21521784/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	307.34	分子式	C₁₉H₁₇NO₃
CAS號(hào)	345630-40-2	SDF	Download SF1670 SDF
Smiles	CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 29 mg/mL ( (94.35 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (3.25 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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