Tenofovir alafenamide fumarate

別名: TAF fumarate, GS-7340 fumarate 中文名稱：富馬酸替諾福韋艾拉酚胺

目錄號(hào)：S4428 Purity: 99.11%

Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate 是替諾福韋的前藥，但可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)替諾福韋濃度明顯升高，血清水平降低。Tenofovir alafenamide 是一種新型的核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶 nucleotide reverse transcriptase 的抑制劑，可用于治療HIV-1感染。

Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure

CAS: 379270-38-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	794.5	現(xiàn)貨
25mg	1302.89	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S442802 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]5 mg/mL]false 純度： 99.11%

99.11

Tenofovir alafenamide fumarate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	HBV RT HIV RT RT	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Dapivirine (TMC120) Salicylanilide Fangchinoline	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

reverse transcriptase ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05652478	Not yet recruiting	Healthy Volunteer\|Weight Gain\|Metabolic Effects\|Integrase Strand Transfer Inhibitors	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	May 15 2024	Phase 2
NCT06104306	Recruiting	HIV-1-infection	Gilead Sciences	December 13 2023	Phase 4
NCT05583006	Recruiting	Patient Satisfaction\|Drug Adherence\|Efficacy Self\|Safety Issues	Taichung Veterans General Hospital\|Institute of Adherence to Medication	November 6 2023	--

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27465879/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27465879/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	592.54	分子式	C₂₅H₃₃N₆O₉P
CAS號(hào)	379270-38-9	SDF	--
Smiles	CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OC3=CC=CC=C3.OC(=O)\C=C\C(O)=O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (168.76 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (42.19 mM)

Water : 5 mg/mL (8.43 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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