Terazosin HCl Dihydrate

中文名稱：鹽酸特拉唑嗪二水合物

目錄號(hào)：S2059 Purity: 99.97%

Terazosin HCl 是α-腎上腺素能受體抑制劑，用于治療高血壓和前列腺肥大。

Terazosin HCl Dihydrate Chemical Structure

CAS: 70024-40-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	728.36	現(xiàn)貨
50mg	572.97	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S205901 DMSO]26 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.97%

99.97

Terazosin HCl Dihydrate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Zenidolol (ICI-118551) Hydrochloride Yohimbine HCl L755507 Atipamezole Higenamine hydrochloride Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Naftopidil Detomidine HCl Rauwolscine hydrochloride Fenoterol hydrobromide	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Terazosin HCl 是α-腎上腺素能受體抑制劑，用于治療高血壓和前列腺肥大。

靶點(diǎn)

α-adrenergic receptor ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在前列腺癌細(xì)胞中，Terazosin通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡導(dǎo)致細(xì)胞活力的顯著損失。Terazosin通過(guò)α1腎上腺素受體獨(dú)立行動(dòng)抑制前列腺的生長(zhǎng)，進(jìn)一步支持另一項(xiàng)研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌細(xì)胞增殖，不依賴于α1腎上腺素受體拮抗作用。^[1] 在爪蟾卵母中，Terazosin阻斷HERG電流，IC 50為113.2 mM，而在人HEK293細(xì)胞中，Terazosin阻斷HERG通道，IC 50為17.7 mM。^[2] Terazosin或genistein以劑量依賴的方式抑制DU-145細(xì)胞生長(zhǎng)，而對(duì)正常前列腺上皮細(xì)胞沒(méi)有影響。Terazosin導(dǎo)致genistein誘導(dǎo)的DU-145細(xì)胞停滯在G2/M期，凋亡細(xì)胞的增加，證據(jù)是procaspase-3活化和PARP切割。^[3] Terazosin誘導(dǎo)PC-3和人的良性前列腺細(xì)胞的細(xì)胞毒性，IC 50為100 mM。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在裸鼠中，Terazosin顯著抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的血管生成，IC50為7.9 mM，顯示出它比細(xì)胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中，Terazosin也有效地抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的增殖和管形成，IC50分別為9.9和6.8 mM。^[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04760860	Not yet recruiting	Dementia With Lewy Bodies	Qiang Zhang\|University of Iowa	October 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT04551040	Active not recruiting	Healthy	University of Iowa\|Michael J. Fox Foundation for Parkinson''s Research	March 26 2021	Phase 1
NCT04386317	Recruiting	REM Sleep Behavior Disorder\|Pre-motor Parkinson''s Disease\|Symptomatic Parkinson Disease	Cedars-Sinai Medical Center	November 1 2020	Phase 2
NCT00449683	Completed	Hyperhidrosis	Thomas Jefferson University\|National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression	March 2007	Phase 4
NCT00237510	Completed	Antidepressant Induced Excessive Sweating	Thomas Jefferson University	May 2005	Not Applicable
NCT02244333	Completed	Prostatic Hyperplasia	Boehringer Ingelheim	February 2004	--

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10969806/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15098086/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19091461/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12544352/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10969806/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15098086/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19091461/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12544352/

+ 展開(kāi)

化學(xué)信息&溶解度

分子量	459.92	分子式	C₁₉H₂₅N₅O₄.HCl.2H₂O
CAS號(hào)	70024-40-7	SDF	Download Terazosin HCl Dihydrate SDF
Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCO4)N)OC.O.O.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 26 mg/mL ( (56.53 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問(wèn)題，均可以通過(guò)撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊(cè)

如果有其他問(wèn)題，請(qǐng)給我們留言。

* 必填項(xiàng)

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):