Tolazoline HCl

別名: Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride 中文名稱：鹽酸妥拉唑林

目錄號(hào)：S4124 Purity: 99.88%

Tolazoline HCl(Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride)是一種非選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的α-腎上腺素能受體拮抗劑。

Tolazoline HCl Chemical Structure

CAS: 59-97-2

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	796.73	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S412401 DMSO]39 mg/mL]false]Water]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false 純度： 99.88%

99.88

Tolazoline HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Zenidolol (ICI-118551) Hydrochloride Yohimbine HCl L755507 Atipamezole Higenamine hydrochloride Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Naftopidil Detomidine HCl Rauwolscine hydrochloride Fenoterol hydrobromide	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Tolazoline HCl(Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride)是一種非選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的α-腎上腺素能受體拮抗劑。

靶點(diǎn)

α-adrenergic receptor ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tolazoline是一種肺血管擴(kuò)張藥，在持續(xù)肺動(dòng)脈高壓癥的新生兒體內(nèi)(PPHN)，用于減弱肺血管阻力(PVR)。Tolazoline具有適度的α-腎上腺素能阻滯活性和組胺激動(dòng)劑活性。Tolazoline通常用于降低肺動(dòng)脈壓和血管阻力。^[1] 對(duì)所有調(diào)查的致痙攣藥，Tolazoline沒有SNP作用范圍廣。然而，在人橈動(dòng)脈，它也許能有效抵消α-腎上腺素能受體介導(dǎo)的血管痙攣。^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00574184	Completed	Erectile Dysfunction	University of California Davis	August 2005	--

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9593072/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16368348/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9593072/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16368348/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	196.68	分子式	C₁₀H₁₂N₂.HCl
CAS號(hào)	59-97-2	SDF	Download Tolazoline HCl SDF
Smiles	C1CN=C(N1)CC2=CC=CC=C2.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 39 mg/mL ( (198.29 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 39 mg/mL (198.29 mM)

Ethanol : 39 mg/mL (198.29 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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