Amino acid transporter

Amino acid transporter產(chǎn)品

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Amino acid transporter抑制劑 (6)
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Amino acid transporter拮抗劑 (1)
新Amino acid transporter產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S8667	Nanvuranlat (JPH203)	Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD)是選擇性L-type amino acid transporter 1抑制劑，在HT-29、YD-38和白血病細(xì)胞中對(duì)亮氨酸吸收的吸收和細(xì)胞生長(zhǎng)具有顯著抑制作用，IC50分別為0.06 μM和4.1 μM。	Nat Commun, 2025, 16(1):9112 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00608-9 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):190
S8818	V-9302	V-9302 是一種競(jìng)爭(zhēng)性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗劑，能選擇性地靶向氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體ASCT2(SLC1A5)。在HEK293細(xì)胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收，IC50為9.6 μM。在部分腫瘤細(xì)胞(143B osteosarcoma cells, HCC1806 breast cancer cells)和Xenopus laevis卵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中 V-9302 可抑制 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 和 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)。PBS稀釋可能會(huì)使澄清水溶液轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆虻膽覞嵋骸?/td>	Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf569 BMC Cancer, 2025, 25(1):161 bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742
S6894	BCH	BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一種選擇性的、競(jìng)爭(zhēng)性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制劑。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌細(xì)胞中誘導(dǎo)凋亡。	J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 Cell Death Dis, 2023, 14(8):525
S8219	Bitopertin	Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制劑，在CHO細(xì)胞中IC50為25 nM。	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
F0517^New	xCT/SLC7A11 Antibody [E20L8]	xCT,xCT/SLC7A11	Clin Exp Med, 2025, 26(1):11 Exp Cell Res, 2025, 452(1):114730 Biomater Res, 2025, 29:0236
F0619	ASCT2 Antibody [H8L8]	ASCT2,SLC1A5/ASCT2
S4218	Amoxapine	Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一種三環(huán)類Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），與一些其他的三環(huán)類抗抑郁藥作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的運(yùn)輸活性，IC50為92 μM。
S6670	GPNA hydrochloride	GPNA hydrochloride 是γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT）的底物，也是谷氨酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)體ASCT2的抑制劑，在A549細(xì)胞中的IC50為250 μM。它還抑制Na+依賴性載體SNAT1、-2、-4、-5和Na+非依賴性亮氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體LAT1/2。它可廣泛應(yīng)用于胰腺癌、乳腺癌、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、急性髓性白血病和非小細(xì)胞肺癌的研究。	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Nat Commun, 2025, 16(1):7611 Redox Biol, 2023, 63:102732
F3380^New	xCT/SLC7A11 Antibody [H13H3]	xCT,xCT/SLC7A11	Biomater Res, 2025, 29:0236
S4702	Sarcosine	Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑以及天冬氨酸受體（NMDAR）的協(xié)同激動(dòng)劑。
S8667	Nanvuranlat (JPH203)	Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD)是選擇性L-type amino acid transporter 1抑制劑，在HT-29、YD-38和白血病細(xì)胞中對(duì)亮氨酸吸收的吸收和細(xì)胞生長(zhǎng)具有顯著抑制作用，IC50分別為0.06 μM和4.1 μM。	Nat Commun, 2025, 16(1):9112 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00608-9 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):190
S6894	BCH	BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一種選擇性的、競(jìng)爭(zhēng)性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制劑。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌細(xì)胞中誘導(dǎo)凋亡。	J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 Cell Death Dis, 2023, 14(8):525
S8219	Bitopertin	Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制劑，在CHO細(xì)胞中IC50為25 nM。	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
S4218	Amoxapine	Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一種三環(huán)類Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），與一些其他的三環(huán)類抗抑郁藥作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的運(yùn)輸活性，IC50為92 μM。
S6670	GPNA hydrochloride	GPNA hydrochloride 是γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT）的底物，也是谷氨酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)體ASCT2的抑制劑，在A549細(xì)胞中的IC50為250 μM。它還抑制Na+依賴性載體SNAT1、-2、-4、-5和Na+非依賴性亮氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體LAT1/2。它可廣泛應(yīng)用于胰腺癌、乳腺癌、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、急性髓性白血病和非小細(xì)胞肺癌的研究。	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Nat Commun, 2025, 16(1):7611 Redox Biol, 2023, 63:102732
S4702	Sarcosine	Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑以及天冬氨酸受體（NMDAR）的協(xié)同激動(dòng)劑。
F0517^New	xCT/SLC7A11 Antibody [E20L8]	xCT,xCT/SLC7A11	Clin Exp Med, 2025, 26(1):11 Exp Cell Res, 2025, 452(1):114730 Biomater Res, 2025, 29:0236
F0619	ASCT2 Antibody [H8L8]	ASCT2,SLC1A5/ASCT2
F3380^New	xCT/SLC7A11 Antibody [H13H3]	xCT,xCT/SLC7A11	Biomater Res, 2025, 29:0236
S8818	V-9302	V-9302 是一種競(jìng)爭(zhēng)性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗劑，能選擇性地靶向氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體ASCT2(SLC1A5)。在HEK293細(xì)胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收，IC50為9.6 μM。在部分腫瘤細(xì)胞(143B osteosarcoma cells, HCC1806 breast cancer cells)和Xenopus laevis卵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中 V-9302 可抑制 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 和 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)。PBS稀釋可能會(huì)使澄清水溶液轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆虻膽覞嵋骸?/td>	Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf569 BMC Cancer, 2025, 25(1):161 bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742
F0517^New	xCT/SLC7A11 Antibody [E20L8]	xCT,xCT/SLC7A11	Clin Exp Med, 2025, 26(1):11 Exp Cell Res, 2025, 452(1):114730 Biomater Res, 2025, 29:0236
F3380^New	xCT/SLC7A11 Antibody [H13H3]	xCT,xCT/SLC7A11	Biomater Res, 2025, 29:0236