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2'-C-Methylcytidine
別名: NM107 中文名稱：2'-C-甲基胞嘧啶核苷
2'-C-Methylcytidine (NM107) 是一種強(qiáng)效且選擇性的慢性丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶抑制劑，在野生型復(fù)制子細(xì)胞中的 EC50 為 1.85 μM。它還能有效抑制口蹄疫病毒 (FMDV)復(fù)制，EC50 為 6.4 μM。因此，它是一種針對病毒和宿主因素的強(qiáng)效抗病毒藥物，使其成為 HCV 治療的有希望的選擇，也是預(yù)防或治療 FMDV 爆發(fā)的潛在藥物。
2'-C-Methylcytidine Chemical Structure
CAS: 20724-73-6
2'-C-Methylcytidine相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Lomibuvir (VX-222) Danoprevir Asunaprevir PSI-6206 (GS-331007) | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫 泛素化化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | 2'-C-Methylcytidine (NM107) 是一種強(qiáng)效且選擇性的慢性丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶抑制劑，在野生型復(fù)制子細(xì)胞中的 EC50 為 1.85 μM。它還能有效抑制口蹄疫病毒 (FMDV)復(fù)制，EC50 為 6.4 μM。因此，它是一種針對病毒和宿主因素的強(qiáng)效抗病毒藥物，使其成為 HCV 治療的有希望的選擇，也是預(yù)防或治療 FMDV 爆發(fā)的潛在藥物。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 257.24 | 分子式 | C10H15N3O5 |
| CAS號 | 20724-73-6 | SDF | Download 2'-C-Methylcytidine SDF |
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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