Chlorpromazine HCl

中文名稱(chēng)：鹽酸氯丙嗪

目錄號(hào)：S2456 Purity: 99.96%

Chlorpromazine HCl是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對(duì)內(nèi)向整流鉀電流和與時(shí)間無(wú)關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。

Chlorpromazine HCl Chemical Structure

CAS: 69-09-0

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1060.43	現(xiàn)貨
50mg	787.05	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S245602 DMSO]71 mg/mL]false]Water]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false 純度： 99.96%

99.96

Chlorpromazine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	MPTP Hydrochloride Penfluridol SCH-23390 hydrochloride Azaperone SKF38393 HCl Levosulpiride C-DIM12 Sulpiride ONC206 Rotundine PD128907 HCl Piribedil Tiapride Hydrochloride	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類(lèi)型	活性描述
CHO cells	Function assay	Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]8-OH-DPAT-labeled 5-hydroxytryptamine 1A receptor sites in cloned CHO cells, Ki=0.673 μM
CHO cells	Function assay	Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]U-86,170-labeled D2 sites in cloned CHO cells, Ki=0.003 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述

Chlorpromazine HCl是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對(duì)內(nèi)向整流鉀電流和與時(shí)間無(wú)關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。

靶點(diǎn)

Dopamine receptor ^[6]

Potassium channel ^[6]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Chlorpromazine通過(guò)降低結(jié)合（Kon）和增加GABAARs的結(jié)合解除（Koff）來(lái)影響微型IPSC（mIPSCs）。^[1] Chlorpromazine以電位依賴(lài)性方式調(diào)控激活TRPA1電流，導(dǎo)致在正電位阻斷和負(fù)電位的開(kāi)放概率的增加。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Chlorpromazine獨(dú)立地下調(diào)T細(xì)胞來(lái)源的淋巴因子中各種（IL-2，IFN-γ，IL-4，腫瘤壞死因子，和GM-CSF）的產(chǎn)生和一個(gè)急性超抗原驅(qū)動(dòng)的免疫激活的體內(nèi)模型IL-10分泌的上調(diào)。Chlorpromazine介導(dǎo)SEB驅(qū)動(dòng)Chlorpromazin分泌，伴隨著一個(gè)增強(qiáng)的IL-10 mRNA的積累。^[3] Chlorpromazine保護(hù)小鼠，正常或腎上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制腫瘤壞死因子的血清水平。當(dāng)LPS誘導(dǎo)的30分鐘前，同時(shí)，或PS誘導(dǎo)后10分鐘給藥，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS誘導(dǎo)的30分鐘后給藥是無(wú)效的。在放線菌素D誘導(dǎo)致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine顯著抑制LPS的殺傷力和肝毒性。^[4] Chlorpromazine保護(hù)腦組織從突觸傳遞的大鼠缺氧誘導(dǎo)的不可逆的損失。在）大鼠中，Chlorpromazine也顯著延遲缺氧誘導(dǎo)的擴(kuò)散性抑郁的發(fā)生。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06238089	Recruiting	Intellectual Disability	University of Plymouth\|Peninsula Clinical Trials Unit	December 19 2023	--
NCT05206747	Recruiting	Mania\|Sleep\|Bipolar Disorder	Ottawa Hospital Research Institute	September 7 2022	Not Applicable
NCT03548714	Completed	Alcohol Dependence\|Alcohol Interaction	Pop Test Oncology LLC\|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance\|Congressionally Directed Medical Research Programs\|Michael E. DeBakey VA Medical Center\|Baylor College of Medicine\|University of California San Diego	September 1 2018	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10087062/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17218316/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7814889/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2033366/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3022872/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10087062/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17218316/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7814889/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2033366/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3022872/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	355.33	分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S.HCl
CAS號(hào)	69-09-0	SDF	Download Chlorpromazine HCl SDF
Smiles	CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 71 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 71 mg/mL (199.81 mM)

Ethanol : 71 mg/mL (199.81 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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