Indirubin?(NSC 105327)

中文名稱：靛玉紅

目錄號：S2386 Purity: 99.92%

Indirubin (NSC 105327) 是一種有效的細(xì)胞周期依賴性激酶和GSK-3β抑制劑，IC50約為 5 μM和0.6 μM。

Indirubin?(NSC 105327) Chemical Structure

CAS: 479-41-4

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	790	現(xiàn)貨
5mg	576.81	現(xiàn)貨
25mg	2190.03	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.92%

99.92

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相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫凋亡分子化合物庫細(xì)胞周期化合物庫 NF-κB信號通路庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Indirubin (NSC 105327) 是一種有效的細(xì)胞周期依賴性激酶和GSK-3β抑制劑，IC50約為 5 μM和0.6 μM。

靶點(diǎn)

GSK-3β ^[2]	CDK2/CyclinA ^[1]	CDK5/p35 ^[1]	CDK1/CyclinB ^[1]	CDK4/CyclinD1 ^[1]	點(diǎn)擊更多
0.6 μM	2.2 μM	5.5 μM	10 μM	12 μM	點(diǎn)擊更多

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Indirubin是Danggui Longhui Wan的有效成分，一種植物混合物，被用在傳統(tǒng)中藥中治療慢性病。Indirubin抑制CDKs活性，IC50為2.2-10 μM，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯在G2/M期。^[1] Indirubin也會抑制GSK-3&β，IC50 為0.6 μM，減弱CDK5- 和GSK-3β介導(dǎo)的τ磷酸化，一個在阿爾茲海默病狀態(tài)下過度活躍的過程。^[2]它也會以劑量和時間依賴的方式抑制腫瘤壞死因子(TNF)誘導(dǎo)的NF-κB活化。Indirubin也會抑制各種炎癥因子和致癌物質(zhì)誘導(dǎo)的NF-κB激活。 Indirubin通過抑制IκBα激酶的活性和磷酸化以及p65的原子核易位，阻斷IκBα的磷酸化作用和降解。^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02088281	Completed	Psoriasis Vulgaris	Chang Gung Memorial Hospital\|National Science Council Taiwan	November 2012	Phase 2

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10559866/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11013232/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16785236/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10559866/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11013232/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16785236/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	262.26	分子式	C₁₆H₁₀N₂O₂
CAS號	479-41-4	SDF	Download Indirubin?(NSC 105327) SDF
Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=C(N2)O)C3=NC4=CC=CC=C4C3=O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 21.875 mg/mL ( (83.4 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 52 mg/mL ( (198.27 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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