Pramipexole

別名: SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex 中文名稱：普拉克索

目錄號(hào)：S2460 Purity: 99.98%

Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受體激動(dòng)劑，作用于D2S， D2L， D3， D4受體，K_i分別為3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。

Pramipexole Chemical Structure

CAS: 104632-26-0

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
20mg	578.79	現(xiàn)貨
50mg	1408.14	現(xiàn)貨
200mg	3033.32	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.98%

99.98

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相關(guān)靶點(diǎn)	D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
CHO cells	Function assay			High inhibition constant against [3H]spiperone binding to human Dopamine receptor D3 expressed in CHO cells, Ki=0.88 nM
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生物活性

產(chǎn)品描述

Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受體激動(dòng)劑，作用于D2S， D2L， D3， D4受體，K_i分別為3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。

靶點(diǎn)

D3 receptor ^[1]	D2L Receptor ^[1]	D2S Receptor ^[1]	D4 receptor ^[1]
0.5 nM(Ki)	2.2 nM(Ki)	3.9 nM(Ki)	5.1 nM(Ki)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06269146	Not yet recruiting	Anxiety Disorders\|Anxiety\|Depression\|Social Disconnection	University of California San Diego\|National Institute of Mental Health (NIMH)\|New York State Psychiatric Institute	February 2024	Phase 2
NCT03683225	Active not recruiting	Idiopathic Parkinson Disease	Chase Therapeutics Corporation	April 1 2019	Phase 2
NCT03642964	Active not recruiting	Major Depressive Disorder (MDD)	Chase Therapeutics Corporation	September 10 2018	Phase 2
NCT02101138	Unknown status	Hypereosinophilic Syndrome	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)\|Knopp Biosciences\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	March 14 2014	Phase 2
NCT01733199	Completed	Parkinson''s Disease\|Secondary Behavioural Addiction	Nantes University Hospital	October 2012	Phase 4
NCT01607034	Completed	Healthy Volunteers	Knopp Biosciences	June 2012	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16982285/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16982285/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	211.33	分子式	C₁₀H₁₇N₃S
CAS號(hào)	104632-26-0	SDF	Download Pramipexole SDF
Smiles	CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 42 mg/mL ( (198.74 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 42 mg/mL (198.74 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 42 mg/mL ( (198.74 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 42 mg/mL (198.74 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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