• <dfn id="q240u"></dfn>
    • CA3 (CIL56)

      CA3 (CIL56) 對YAP1/Tead轉(zhuǎn)錄活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表達(dá)YAP1、具有癌癥干細(xì)胞屬性的、難治療的食管腺癌細(xì)胞。CA3(CIL56)可誘導(dǎo)鐵死亡和鐵依賴的活性氧自由基。

      CA3 (CIL56) Chemical Structure

      CA3 (CIL56) Chemical Structure

      CAS: 300802-28-2

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1859.13 現(xiàn)貨
      5mg 1204.75 現(xiàn)貨
      25mg 3661.31 現(xiàn)貨
      100mg 8763.81 現(xiàn)貨
      1g 33334.1 現(xiàn)貨
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      CA3 (CIL56)相關(guān)產(chǎn)品

      細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      HT-29 cells Function assay Inhibition of Wnt/beta-catenin transcriptional activity in human HT-29 cells assessed as depletion of beta-catenin level by TCF luciferase promoter reporter assay, IC50=0.99 μM 26182238
      點擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

      生物活性

      產(chǎn)品描述 CA3 (CIL56) 對YAP1/Tead轉(zhuǎn)錄活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表達(dá)YAP1、具有癌癥干細(xì)胞屬性的、難治療的食管腺癌細(xì)胞。CA3(CIL56)可誘導(dǎo)鐵死亡和鐵依賴的活性氧自由基。
      靶點
      YAP/TEAD interaction [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      CA3可強(qiáng)有效地抑制食管腺癌細(xì)胞生長。CA3抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)凋亡、減少腫瘤球的形成以及ALDH1+細(xì)胞群體數(shù)量。在293T細(xì)胞中,CA3特別地抑制Tead/YAP1轉(zhuǎn)錄活性,但對其他轉(zhuǎn)錄因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1沒有抑制活性。在耐輻射的食管腺癌細(xì)胞中,CA3優(yōu)先抑制其癌癥干細(xì)胞屬性[1]

      細(xì)胞實驗 細(xì)胞系 SKGT-4 和 JHESO 細(xì)胞
      濃度 0.5 和 1 μmol/L
      孵育時間 48小時
      方法

      將SKGT-4和JHESO細(xì)胞(1 × 105 cells/孔)接種于6孔板中,培養(yǎng)于DMEM培養(yǎng)基中,培養(yǎng)24小時,使細(xì)胞附著。然后用0.1% DMSO或不同濃度的CA3對細(xì)胞進(jìn)行處理,處理48小時。收集細(xì)胞,用甲醇進(jìn)行固定后洗滌、處理以RNase A,用碘化丙啶對DNA染色,然后進(jìn)行流式分析。

      實驗圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實驗圖片 PMID
      Western blot YAP1 / SOX9 29167315
      Immunofluorescence YAP1 / SOX9 29167315
      Growth inhibition assay Cell viability 29167315
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      在移植瘤模型中,CA3可發(fā)揮強(qiáng)有效的抗腫瘤活性,而不具有明顯毒性作用[1]

      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT04643327 Recruiting
      Parkinson Disease|Mild Cognitive Impairment|Memory Impairment
      The University of Queensland|Queensland University of Technology|Johns Hopkins University|Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health|Royal Brisbane and Women''s Hospital
      February 9 2021 Phase 2
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29167315/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 489.61 分子式

      C23H27N3O5S2

      CAS號 300802-28-2 SDF Download CA3 (CIL56) SDF
      Smiles C1CCN(CC1)S(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3=NO)C=C(C=C4)S(=O)(=O)N5CCCCC5
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 97 mg/mL ( (198.11 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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