• <dfn id="q240u"></dfn>
    • Chiauranib

      別名: CS2164

      Chiauranib (CS2164)能夠選擇性抑制多種激酶靶標(biāo),包括aurora B激酶(aurora B kinase, AURKB)、集落刺激因子1受體(colony-stimulating factor 1 receptor, CSF1R)和血管內(nèi)皮生長因子受體(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)/血小板衍生生長因子受體(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)/c -Kit,從而抑制腫瘤細(xì)胞的快速增殖,增強(qiáng)抗腫瘤免疫,抑制腫瘤血管生成,達(dá)到抗腫瘤功效。

      Chiauranib Chemical Structure

      Chiauranib Chemical Structure

      CAS: 1256349-48-0

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      5mg 2211.4 現(xiàn)貨
      25mg 6626.19 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
      免費(fèi)預(yù)溶

      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: E061601 DMSO]87 mg/mL]false]Ethanol]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.49%
      99.49

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Chiauranib (CS2164)能夠選擇性抑制多種激酶靶標(biāo),包括aurora B激酶(aurora B kinase, AURKB)、集落刺激因子1受體(colony-stimulating factor 1 receptor, CSF1R)和血管內(nèi)皮生長因子受體(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)/血小板衍生生長因子受體(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)/c -Kit,從而抑制腫瘤細(xì)胞的快速增殖,增強(qiáng)抗腫瘤免疫,抑制腫瘤血管生成,達(dá)到抗腫瘤功效。
      靶點(diǎn)
      c-Kit [1]
      (Kinase inhibition assay)
      VEGFR2 [1]
      (Kinase inhibition assay)
      CSF-1R [1]
      (Kinase inhibition assay)
      Aurora B [1]
      (Kinase inhibition assay)
      4 nM 7 nM 7 nM 9 nM
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05346601 Completed
      Healthy Volunteers
      Chipscreen Biosciences Ltd.|H & J CRO International Inc.
      June 2 2022 Phase 1
      NCT02122809 Completed
      Solid Tumors
      Chipscreen Biosciences Ltd.
      February 2014 Phase 1
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004478/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 435.5 分子式

      C27H21N3O3

      CAS號(hào) 1256349-48-0 SDF --
      Smiles COC1=CC2=C(C=C1)C(=CC=N2)OC3=CC4=C(C=C3)C(=CC=C4)C(=O)NC5=C(N)C=CC=C5
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 87 mg/mL ( (199.77 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

      Ethanol : 10 mg/mL (22.96 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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