Cinnarizine

別名: Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine 中文名稱：桂利嗪

目錄號：S4727 Purity: 99.96%

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的藥物衍生物，是抗組胺劑和鈣離子通道阻滯劑。

Cinnarizine Chemical Structure

CAS: 298-57-7

規(guī)格	價格	庫存
100mg	795.08	現(xiàn)貨
500mg	2433.28	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S472701 DMSO]9.1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.96%

99.96

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生物活性

產(chǎn)品描述

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的藥物衍生物，是抗組胺劑和鈣離子通道阻滯劑。

靶點

Calcium channel ^[1]

Histamine receptor ^[3]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Cinnarizine以劑量依賴的方式抑制B16細(xì)胞的黑素原生成（非細(xì)胞毒性濃度），它還是組胺受體的拮抗劑^[3]。
細(xì)胞實驗	細(xì)胞系	小鼠B16黑色素瘤細(xì)胞(4A5)
	濃度	0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM
	孵育時間	48 h
	方法	應(yīng)用MTT試驗來檢測細(xì)胞生存能力。將細(xì)胞用樣品孵育48小時后，將培養(yǎng)基移除，換為1 mg/mL的MTT溶液，繼續(xù)孵育2小時。然后將MTT溶液移除，加入DMSO，使用分光光度計讀取570 nm處讀數(shù)。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在雌性PK-KO小鼠中，cinnarizine能誘導(dǎo)其行為上一些改變，如禿頭、頰舌運動障礙、運動活性的減少，而對野生型小鼠沒有此作用。在PK-KO小鼠中，具有高紋狀體多巴胺水平以及多巴胺代謝水平（盡管蛋白質(zhì)酪氨酸羥化酶降低），cinnarizine的處理會阻止多巴胺受體、增強(qiáng)多巴胺的釋放，更進(jìn)一步增強(qiáng)多巴胺的代謝^[3]。
動物實驗	Animal Models	Swiss albino雄性小鼠
	Dosages	30 mg/kg
	Administration	腹腔注射

參考文獻(xiàn)
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1734114013710521 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21350614/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15993444/

參考文獻(xiàn)

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1734114013710521
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21350614/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15993444/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	368.51	分子式	C₂₆H₂₈N₂
CAS號	298-57-7	SDF	Download Cinnarizine SDF
Smiles	C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 9.1 mg/mL ( (24.69 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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