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    • Defactinib (VS-6063)

      別名: PF-04554878 中文名稱:地法替尼

      Defactinib (VS-6063, PF-04554878)是一種選擇性,且口服有效的FAK抑制劑。Phase 2。

      Defactinib (VS-6063) Chemical Structure

      Defactinib (VS-6063) Chemical Structure

      CAS: 1073154-85-4

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1941.03 現(xiàn)貨
      5mg 874.26 現(xiàn)貨
      25mg 2428.48 現(xiàn)貨
      100mg 4561.73 現(xiàn)貨
      1g 10401.3 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      BON Cell viability assay 72 h GI50=5.42 μM 25971297
      GGP-1 Cell viability assay 72 h GI50=4.90 μM 25971297
      CM Cell viability assay 72 h GI50=1.77 μM 25971297
      PC3-mm2 Function assay Treatment of PC3-mm2 cells with defactinib led to a time- and dose-dependent inhibition of FAK phosphorylation 26530902
      Bel-7402 Function assay reduced and retarded multicellular spheroid formation 29332411
      HepG2 Function assay reduced and retarded multicellular spheroid formation 29332411
      KB-3-1 qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen 31515284
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Defactinib (VS-6063, PF-04554878)是一種選擇性,且口服有效的FAK抑制劑。Phase 2。
      靶點(diǎn)
      FAK [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      在紫杉醇敏感的(SKOV3ip1)和紫杉醇耐藥的(SKOV3-TR)細(xì)胞系中,VS-6063顯著抑制pFAK (Tyr397)表達(dá)。VS-6063和紫杉醇結(jié)合協(xié)同減少增殖,增加SKOV3ip1,SKOV3-TR,HeyA8 和HeyA8-MDR細(xì)胞的凋亡。[1] VS-6063 和Y15結(jié)合協(xié)同降低甲狀腺癌細(xì)胞系的生存能力,集落形成,和細(xì)胞黏附。[2]

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 SKOV3ip1,SKOV3-TR,HeyA8 和 HeyA8-MDR 細(xì)胞
      濃度 ~10 μM
      孵育時(shí)間 96 小時(shí)
      方法

      卵巢癌細(xì)胞用逐漸增加濃度的VS-6063處理96小時(shí),然后進(jìn)行MTT測定。結(jié)果通過重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

      實(shí)驗(yàn)圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
      Western blot HER2 pY1248 / FAK pY397 / AKT pS473 / p-ERK pIGF1R / IGF1R / E-cadherin / vimentin / ZEB-1 27638858
      Immunofluorescence pFAK (Tyr 397) / pYB-1 (Ser 102) 24062525
      Growth inhibition assay Cell viability 25971297
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      在PTX敏感和PTX耐藥模型中,VS-6063 (50 mg/kg p.o.)與紫杉醇合用增強(qiáng)生長抑制作用。[1]

      動物實(shí)驗(yàn) Animal Models 負(fù)荷 SKOV3ip1,SKOV3-TR,HeyA8 或 HeyA8-MDR 腫瘤的小鼠
      Dosages 50 mg/kg
      Administration p.o.
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24062525/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25277206/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 510.49 分子式

      C20H21F3N8O3S

      CAS號 1073154-85-4 SDF Download Defactinib (VS-6063) SDF
      Smiles CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=NC=CN=C3N(C)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (195.89 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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