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Ginsenoside F1
中文名稱：人參皂苷F1
Ginsenoside F1 是人參的藥物成分，已知具有抗衰老、抗氧化、抗癌和角質(zhì)形成細(xì)胞的保護(hù)作用。Ginsenoside F1 對 CYP3A4 活性具有競爭性抑制作用，Ki值為67.8 ± 16.2 μM。Ginsenoside F1 對 CYP2D6 的抑制作用較弱。
Ginsenoside F1 Chemical Structure
CAS: 53963-43-2
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S929903
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.57%
99.57
Ginsenoside F1相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | P450 CYP2 CYP51 CYP3 CYP735 CYP11 CYP26 CYP2C9 CYP1 CYP17 | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Sodium Danshensu Naringin Uniconazole (S 3307D) Amentoflavone Tetrahydrocurcumin Benzbromarone Piperine Tanshinone IIA sulfonate sodium Ellipticine hydrochloride | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Ginsenoside F1 是人參的藥物成分，已知具有抗衰老、抗氧化、抗癌和角質(zhì)形成細(xì)胞的保護(hù)作用。Ginsenoside F1 對 CYP3A4 活性具有競爭性抑制作用，Ki值為67.8 ± 16.2 μM。Ginsenoside F1 對 CYP2D6 的抑制作用較弱。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 638.87 | 分子式 | C36H62O9 |
| CAS號 | 53963-43-2 | SDF | -- |
| Smiles | CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (156.52 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (156.52 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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