Licochalcone D

別名: Lico D, LCD, LD 中文名稱：甘草查爾酮D

目錄號：S6899 Purity: 99.95%

Licochalcone D (Lico D, LCD, LD) 是一種從中草藥甘草 Glycyrrhiza inflata 中分離出的類黃酮，具有抗氧化、抗炎和抗癌的特性。Licochalcone D 可抑制LPS信號通路中NF-κB p65的磷酸化。Licochalcone D 可抑制 JAK2、EGFR 和 Met (c-Met) 活性，并誘導ROS依賴性的凋亡。Licochalcone D 還可誘導 caspases 的活化和 poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 的裂解。

Licochalcone D Chemical Structure

CAS: 144506-15-0

規(guī)格	價格	庫存
1mg	1470.22	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S689901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.95%

99.95

Licochalcone D相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	JSH-23 QNZ (EVP4593) SC75741 Caffeic Acid Phenethyl Ester DHA (Dihydroartemisinin) Evodiamine Andrographolide Withaferin A (WFA) Magnolol CBL0137 Omaveloxolone (RTA-408) Hyperoside Neferine SN50 Stachydrine Curcumenol Sodium 4-Aminosalicylate NF-κB-IN-1 Engeletin Chondroitin sulfate Sodium salicylate Sodium Aescinate Benfotiamine 4-Hydroxychalcone Dauricine Ethyl caffeate	點擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫細胞周期化合物庫血管生成相關(guān)化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

NF-κB ^[1]

JAK2 ^[2]

EGFR ^[3]

Met ^[3]

Caspase ^[3]

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NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06045416	Not yet recruiting	Lyme Disease\|Borrelia Infections	University Children''s Hospital Zurich\|Institute of Medical Microbiology University of Zurich Zurich Switzerland	April 1 2024	--
NCT06003179	Not yet recruiting	Lymphoma Large B-Cell Diffuse	University Health Network Toronto	April 2024	Phase 1
NCT06014762	Recruiting	Diffuse Large B Cell Lymphoma\|Follicular Lymphoma\|Mantle Cell Lymphoma\|Marginal Zone Lymphoma\|Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma (PMBCL)\|Chronic Lymphocytic Leukemia	Poseida Therapeutics Inc.\|Roche-Genentech	April 2024	Phase 1
NCT06358859	Not yet recruiting	Cardiometabolic Risk Factors\|Diabetes\|High Blood Pressure\|Obesity\|Nutrition Security	Tufts University\|National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)\|Tougaloo College Mississippi\|Delta Health Center Mississippi\|Reuben V. Anderson Center for Justice at Tougaloo	April 2024	Not Applicable
NCT05559801	Not yet recruiting	Osteogenesis Imperfecta\|Osteogenesis Imperfecta Type III	Emory University	April 2024	Phase 1\|Phase 2

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19291859/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30070696/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32070026/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19291859/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30070696/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32070026/

化學信息&溶解度

分子量	354.40	分子式	C₂₁H₂₂O₅
CAS號	144506-15-0	SDF	--
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (282.16 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (56.43 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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