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N6-Cyclopentyladenosine
N6-Cyclopentyladenosine是一種腺苷衍生物，也是一種有效的腺苷受體激動劑，對人類 A1、A2A 的 Ki 值為 2.3 nM、790 nM 和 43 nM > 和 A3 受體，分別。 它作為抗驚厥藥，可能對氨茶堿 (AMPH) 引起的癲癇發(fā)作具有保護(hù)作用。
N6-Cyclopentyladenosine Chemical Structure
CAS: 41552-82-3
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
E445001
DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]67 mg/mL]false]Water]4 mg/mL]false
純度：
99.23%
99.23
N6-Cyclopentyladenosine相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | Adenosine A1 receptor | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | CGS 21680 HCl Reversine ZM241385 SCH58261 A2AR antagonist 1 Imaradenant (AZD4635) Ciforadenant?(CPI-444) | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | N6-Cyclopentyladenosine是一種腺苷衍生物，也是一種有效的腺苷受體激動劑，對人類 A1、A2A 的 Ki 值為 2.3 nM、790 nM 和 43 nM > 和 A3 受體，分別。 它作為抗驚厥藥，可能對氨茶堿 (AMPH) 引起的癲癇發(fā)作具有保護(hù)作用。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 335.36 | 分子式 | C15H21N5O4 |
| CAS號 | 41552-82-3 | SDF | Download N6-Cyclopentyladenosine SDF |
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 67 mg/mL ( (199.78 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 67 mg/mL (199.78 mM) Water : 4 mg/mL (11.92 mM) |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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