• <dfn id="q240u"></dfn>
    • Oxysophocarpine

      別名: OSC 中文名稱:氧化槐果堿

      Oxysophocarpine (OSC) 是從 Sophora alopecuroides 中提取的生物堿。Oxysophocarpine 通過靶向 Nrf2/ HO-1 軸抑制口腔鱗狀細(xì)胞癌 (OSCC) 的生長和轉(zhuǎn)移。OSC 通過減弱 MAPK 來保護(hù)細(xì)胞免受細(xì)胞凋亡炎癥反應(yīng)并削弱 miR-155 活性和 NF-κB 通路。

      Oxysophocarpine Chemical Structure

      Oxysophocarpine Chemical Structure

      CAS: 26904-64-3

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      5mg 647.84 現(xiàn)貨
      25mg 1941.91 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
      免費(fèi)預(yù)溶

      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: E012901 DMSO]52 mg/mL]false]Water]52 mg/mL]false]Ethanol]52 mg/mL]false 純度: 99.99%
      99.99

      Oxysophocarpine相關(guān)產(chǎn)品

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Oxysophocarpine (OSC) 是從 Sophora alopecuroides 中提取的生物堿。Oxysophocarpine 通過靶向 Nrf2/ HO-1 軸抑制口腔鱗狀細(xì)胞癌 (OSCC) 的生長和轉(zhuǎn)移。OSC 通過減弱 MAPK 來保護(hù)細(xì)胞免受細(xì)胞凋亡炎癥反應(yīng)并削弱 miR-155 活性和 NF-κB 通路。
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06160284 Not yet recruiting
      Opioid Use Disorder
      Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
      July 2024 Phase 1
      NCT05447286 Recruiting
      Opioid Use Disorder
      Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA)|Aptinyx
      May 15 2023 Phase 1
      NCT03620578 Active not recruiting
      Non Hodgkin Lymphoma|Lymphoma B-Cell|High-grade B-cell Lymphoma|MYC Translocation|BCL-2 Translocation
      Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
      August 1 2018 Phase 2
      NCT02753764 Completed
      Corticosteroid Resistant (CR) Asthmatics
      National Jewish Health
      January 2017 Phase 2
      NCT01277874 Withdrawn
      Respiratory Distress Syndrome|Prematurity
      University of Utah
      December 2014 Not Applicable
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30231242/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32603606/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 262.35 分子式

      C15H22N2O2

      CAS號 26904-64-3 SDF --
      Smiles [O-][N+]12CCCC3CN4C(CC=CC4=O)C(CCC1)C23
      儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 52 mg/mL ( (198.2 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : 52 mg/mL (198.2 mM)

      Ethanol : 52 mg/mL (198.2 mM)

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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