Nrf2

Nrf2產(chǎn)品

• 所有產(chǎn)品(36)
• Nrf2抑制劑 (5)
• Nrf2抗體 (4)
• Nrf2激活劑 (22)
• Nrf2激動劑 (2)
• Nrf2調(diào)節(jié)劑 (2)
• 新Nrf2產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻引用	實驗數(shù)據(jù)
S8790	ML385	ML385是一種新型的、特異的NRF2抑制劑，IC50為1.9 μM。它能抑制NRF2的下游靶基因的表達。NRF2 可調(diào)節(jié)多種鐵死亡和脂質(zhì)過氧化相關(guān)蛋白的活性。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):323 Redox Biol, 2025, 84:103657 EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00293-5
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow)是流行的印度香料姜黃的主要姜黃色素，屬于姜科（Zingiberaceae）。它是p300 histone acetylatransferase（IC50~25 μM）和Histone deacetylase (HDAC)的抑制劑，能夠激活Nrf2 pathway并抑制NF-κB的激活。Curcumin 可誘導線粒體自噬、細胞自噬、凋亡和細胞周期阻滯，并具有抗腫瘤的活性。Curcumin 可通過減少鐵死亡介導的細胞死亡來減少橫紋肌溶解相關(guān)的腎衰竭。Curcumin 對各種人類病原體（如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV等）具有抗感染特性。	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S8078	Bardoxolone Methyl	Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me) 是一種IKK抑制劑，具有強的促凋亡和抗炎活性。同時還是有效的Nrf2激活劑和NF-κB抑制劑。Bardoxolone Methyl 可抑制鐵死亡。Bardoxolone Methyl 在癌細胞中可誘導凋亡和自噬。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Redox Biol, 2025, 87:103885 Research (Wash D C), 2025, 8:0980
S4990	TBHQ	Tert-butylhydroquinone (TBHQ)是一種抗氧化劑，用于阻止脂質(zhì)過氧化，具有多種細胞保護作用。同時，它也是Nrf2的激活劑。	Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 Mol Med, 2025, 31(1):1 J Zhejiang Univ Sci B, 2025, 26(9):881-896
S2586	DMF (Dimethyl Fumarate)	DMF (Dimethyl Fumarate)是一種很有前途的新型口服治療選擇，治療復發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥患者，降低疾病惡化。Dimethyl Fumarate是一種nuclear factor (erythroid-derived)-like 2 (Nrf2)通路的激活劑，并誘導抗氧化基因的上調(diào)表達。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-24-01469 Chin Med, 2025, 20(1):61
S7956	Brusatol	Brusatol (NSC 172924)，可分離自B. javanica果實，是一種NRF2抑制劑。	EMBO Mol Med, 2025, 17(7):1794-1824 J Zhejiang Univ Sci B, 2025, 26(9):881-896 Neurochem Int, 2025, 188:106004
S7864	Oltipraz	Oltipraz 是一種有效的 Nrf2 激活劑，也是一種有效的II期解毒酶誘導劑，顯著作用于谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)。Phase 3。	Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 1):113346 J Neuroinflammation, 2023, 20(1):212 PLoS Genet, 2022, 18(3):e1010128
S7672	Omaveloxolone (RTA-408)	Omaveloxolone (RTA-408)是一種合成的三萜類化合物，其激活細胞保護轉(zhuǎn)錄因子 Nrf2 并抑制 NF-κB 信號。Phase 2。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Redox Biol, 2025, 87:103885 Front Pharmacol, 2025, 16:1539032
S5144	Neferine	Neferine ((R)-1,2-Dimethoxyaporphine) 是 Nelumbo nucifera 的天然成分，具有抗腫瘤功效。Neferine 可誘導腎癌細胞凋亡。Neferine 通過激活肌肉細胞中的 Akt/mTOR 通路和 Nrf2 來防止自噬。Neferine 可抑制 NF-κB 的激活。Neferine具有多種治療作用，例如抗糖尿病，抗衰老，抗微生物，抗血栓形成，抗心律不齊，抗炎甚至抗HIV。	J Cosmet Dermatol, 2024, 10.1111/jocd.16587 Bone Res, 2022, 10(1):27 Cell Death Dis, 2022, 13(11):1000
S6647	Bardoxolone (CDDO)	Bardoxolone (CDDO)通過從KEAP1釋放Nrf2起作用，是Nrf2的激活劑，可以誘導癌細胞凋亡。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Sci Rep, 2025, 15(1):21271 Int J Mol Sci, 2024, 25(15)8046
S5929	4-Octyl Itaconate	4-Octyl Itaconate激活Nrf2信號，在人類巨噬細胞和分離自全身性紅斑狼瘡患者的PBMC中抑制促炎性因子的產(chǎn)生。	Clin Transl Med, 2025, 15(7):e70419 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 747:151292 Cell Death Dis, 2022, 13(6):521
S3275	Senkyunolide I	Senkyunolide I (SEI, SENI) 是一種從 Ligusticum chuanxiong 中提取的口服活性化合物，具有止痛、抗偏頭痛、神經(jīng)保護、抗氧化和抗凋亡的活性。Senkyunolide I (SEI, SENI) 可上調(diào) Erk1/2 的磷酸化，并誘導 Nrf2 的核易位，伴隨著HO-1和NQO1的表達增強。Senkyunolide I (SEI, SENI) 可提高 Bcl-2/Bax 的比例，并抑制裂化的 caspase 3 和 caspase 9 的表達。	Blood Sci, 2025, 7(3):e00246 iScience, 2024, 27(7):110367 World J Emerg Med, 2024, 15(3):206-213
S9723	CDDO-Im (RTA-403)	CDDO-Im (RTA-403)是一種 nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2) 和 peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) 的激活劑。CDDO-Im 可與PPARα和PPARγ結(jié)合，對應的Ki值分別以232 nM和344 nM。CDDO-Im 在體內(nèi)抑制炎癥反應和腫瘤生長。	Ecotoxicol Environ Saf, 2022, 241:113754 Int J Mol Sci, 2022, 23(19)11715
S3784	Obacunone (AI3-37934)	Obacunone (AI3-37934, CCRIS 8657), a natural compound present in citrus fruits, has been demonstrated for various biological activities including anti-cancer and anti-inflammatory properties. It significantly inhibits aromatase activity in an in vitro enzyme assay with an IC50 value of 28.04 μM; also a novel activator of Nrf2.	Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11484 University of Valencia, 2023, Cell Mol Biol Lett, 2022, 27(1):29
S3168	cis-Resveratrol	cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) 是Resveratrol的順式異構(gòu)體。Resveratrol 是一種天然的酚類化合物，具有抗氧化、抗炎、保護心臟和抗癌的特性。Resveratrol 是 pregnane X receptor (PXR) 的抑制劑，也是 Nrf2 和 SIRT1 的激活劑，并可能誘導凋亡。Resveratrol 還可抑制多種靶標，包括 5-lipoxygenase (LOX)、cyclooxygenase (COX)、IKKβ、DNA polymerases α和δ，IC50分別為2.7 μM、<1 μM、1 μM、3.3 μM和5 μM。	J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493
S3808	Mangiferin	Mangiferin (Alpizarin, Chinomin, Hedysarid) is a bioactive compound that demonstrates many health perspectives and has been used to prepare medicinal and food supplements. Mangiferin is a Nrf2 activator. Mangiferin suppresses nuclear translocation of the NF-κB subunits p65 and p50.	Front Pharmacol, 2022, 13:1028932
F1552	Phospho-Nrf2 (Ser40) Antibody [N4G2]		ACS Biomater Sci Eng, 2025, 11(10):5938-5951
F0484	KEAP1 Antibody [L11G24]	KEAP1,KEAP1 (P586)
F0009New	Nrf2 Antibody [N16P13]
F4141New	NRF2 Antibody [J1K11]
E1141	KI696	KI696 是一種有效的、選擇性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制劑。 KI696 以劑量依賴性方式誘導 Nqo1、Ho-1、Txnrd1、Srxn1、Gsta3、Gclc 基因的表達。	Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0948 Chin Med J (Engl), 2025, 138(13):1607-1620 Redox Biol, 2024, 72:103137
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) 是一種來自artichoke洋薊的植物化學成分，具有多種藥理特性，包括自由基清除、抗氧化劑、抗組氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻斷T細胞受體的 CD28 和抗原呈遞細胞的 CD80 之間的相互作用。Cynarin 可觸發(fā) Nrf2 的核易位，恢復 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制線粒體去極化。	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S5771	Sulforaphane	Sulforaphane 是一種天然存在的異硫氰酸鹽，存在于十字花科蔬菜如西蘭花、卷心菜、羽衣甘藍。它是 Nrf2 的誘導物。Sulforaphane 也是 histone deacetylase (HDAC) 和 NF-κB 的抑制劑。Sulforaphane 可增加 heme oxygenase-1 (HO-1)，并降低 reactive oxygen species (ROS) 的水平。Sulforaphane 誘導細胞周期停滯和凋亡。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Sci Rep, 2025, 15(1):21271 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 504:117537
E0441	NK-252	NK-252是nrf2的激活劑，并與Keap1的NRF2結(jié)合位點相互作用。
E1339	HPPE	HPPE是一種特定的非親電性和生理性Bach1抑制劑，通過Bach1蛋白的血紅素結(jié)合位點，去抑制Bach1介導的抑制。
E1220	CBR-470-1	CBR-470-1 是糖酵解酶 磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的抑制劑。 CBR-470-1 也是一種非共價 Nrf2 激活劑。 CBR-470-1 通過激活 Keap1-Nrf2 級聯(lián)保護 SH-SY5Y 神經(jīng)元細胞免受 MPP+ 誘導的細胞毒性。
E3419	Ganoderma lucidum Extract	Ganoderma lucidum Extract從靈芝(Ganoderma lucidum)中提取，可調(diào)節(jié)Nrf2和Nrf2相關(guān)蛋白。
E3427	Uniflower swisscentaury root Extract	Uniflower swisscentaury root Extract提取自漏蘆(Rhaponticum uniflorum (L.) DC.)的根，可通過Nrf2/HO-1信號通路緩解炎癥反應。
E1281	Dimethyl itaconate	Dimethyl itaconate可通過調(diào)控LPS誘導的Nod樣受體蛋白3 (Nod-like receptor protein 3, NLRP3)炎性體和核因子2/血紅素加氧酶-1(nuclear factor 2/heme oxygenase-1, NRF2/HO-1)通路對神經(jīng)保護性原代星形膠質(zhì)細胞進行神經(jīng)毒性重編程。
E0526	sappanone A	Sappanone A是從豆科蘇木心材中分離得到的一種異黃酮類化合物，通過p38 MAPK通路激活Nrf2，誘導HO-1表達，并通過抑制RelA/p65在Ser536位點的磷酸化來抑制脂多糖誘導的NF-κB的激活，發(fā)揮其抗炎作用。
E0023	5,7-Dihydroxychromone	5,7-Dihydroxychromone (DHC) 是一種從植物中提取的天然抗氧化劑，是 Nrf2/ARE 信號的有效激活劑。5,7-Dihydroxychromone也是 PPARγ 和 LXRα 的有效激活劑。5,7-二羥基色酮可能有助于調(diào)節(jié)血糖水平并顯示抗糖尿病特性。
E1973	R16	R16(NSC29869, Nrf2-IN-3) 是一種 NRF2（核因子紅細胞 2 相關(guān)因子 2）抑制劑，可選擇性結(jié)合 KEAP1 突變體，并通過修復被破壞的 KEAP1/NRF2 相互作用恢復其 NRF2 抑制功能。它顯著增強了 KEAP1 突變腫瘤細胞對順鉑和吉非替尼的敏感性。
E0129	Oxysophocarpine	Oxysophocarpine (OSC) 是從 Sophora alopecuroides 中提取的生物堿。Oxysophocarpine 通過靶向 Nrf2/ HO-1 軸抑制口腔鱗狀細胞癌 (OSCC) 的生長和轉(zhuǎn)移。OSC 通過減弱 MAPK 來保護細胞免受細胞凋亡和炎癥反應并削弱 miR-155 活性和 NF-κB 通路。
E4007	L-Sulforaphane	L-Sulforaphane ((R)-Sulforaphane) 是 Keap1/Nrf2/ARE 途徑的高效誘導劑。 與 S 異構(gòu)體相比，它是大鼠肝臟和肺中致癌物解毒酶系統(tǒng)更有效的誘導劑。
S4712	Diethylmaleate	Diethylmaleate (Diethyl ester, Maleic acid diethyl ester) 是Nrf2的激活劑，是馬來酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NF-κB。
S3205	Perillaldehyde	Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA) 是紫蘇 Perilla frutescens（一種傳統(tǒng)的抗氧化劑）的主要成分，可抑制BaP誘導的 AHR 的活化和 ROS 的產(chǎn)生，抑制 BaP/AHR 介導的 CCL2 chemokine 的釋放，并激活 NRF2/HO1 抗氧化劑途徑。	Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1598520
S8790	ML385	ML385是一種新型的、特異的NRF2抑制劑，IC50為1.9 μM。它能抑制NRF2的下游靶基因的表達。NRF2 可調(diào)節(jié)多種鐵死亡和脂質(zhì)過氧化相關(guān)蛋白的活性。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):323 Redox Biol, 2025, 84:103657 EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00293-5
S7956	Brusatol	Brusatol (NSC 172924)，可分離自B. javanica果實，是一種NRF2抑制劑。	EMBO Mol Med, 2025, 17(7):1794-1824 J Zhejiang Univ Sci B, 2025, 26(9):881-896 Neurochem Int, 2025, 188:106004
E1141	KI696	KI696 是一種有效的、選擇性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制劑。 KI696 以劑量依賴性方式誘導 Nqo1、Ho-1、Txnrd1、Srxn1、Gsta3、Gclc 基因的表達。	Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0948 Chin Med J (Engl), 2025, 138(13):1607-1620 Redox Biol, 2024, 72:103137
E1973	R16	R16(NSC29869, Nrf2-IN-3) 是一種 NRF2（核因子紅細胞 2 相關(guān)因子 2）抑制劑，可選擇性結(jié)合 KEAP1 突變體，并通過修復被破壞的 KEAP1/NRF2 相互作用恢復其 NRF2 抑制功能。它顯著增強了 KEAP1 突變腫瘤細胞對順鉑和吉非替尼的敏感性。
E0129	Oxysophocarpine	Oxysophocarpine (OSC) 是從 Sophora alopecuroides 中提取的生物堿。Oxysophocarpine 通過靶向 Nrf2/ HO-1 軸抑制口腔鱗狀細胞癌 (OSCC) 的生長和轉(zhuǎn)移。OSC 通過減弱 MAPK 來保護細胞免受細胞凋亡和炎癥反應并削弱 miR-155 活性和 NF-κB 通路。
F1552	Phospho-Nrf2 (Ser40) Antibody [N4G2]		ACS Biomater Sci Eng, 2025, 11(10):5938-5951
F0484	KEAP1 Antibody [L11G24]	KEAP1,KEAP1 (P586)
F0009New	Nrf2 Antibody [N16P13]
F4141New	NRF2 Antibody [J1K11]
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow)是流行的印度香料姜黃的主要姜黃色素，屬于姜科（Zingiberaceae）。它是p300 histone acetylatransferase（IC50~25 μM）和Histone deacetylase (HDAC)的抑制劑，能夠激活Nrf2 pathway并抑制NF-κB的激活。Curcumin 可誘導線粒體自噬、細胞自噬、凋亡和細胞周期阻滯，并具有抗腫瘤的活性。Curcumin 可通過減少鐵死亡介導的細胞死亡來減少橫紋肌溶解相關(guān)的腎衰竭。Curcumin 對各種人類病原體（如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV等）具有抗感染特性。	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S8078	Bardoxolone Methyl	Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me) 是一種IKK抑制劑，具有強的促凋亡和抗炎活性。同時還是有效的Nrf2激活劑和NF-κB抑制劑。Bardoxolone Methyl 可抑制鐵死亡。Bardoxolone Methyl 在癌細胞中可誘導凋亡和自噬。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Redox Biol, 2025, 87:103885 Research (Wash D C), 2025, 8:0980
S4990	TBHQ	Tert-butylhydroquinone (TBHQ)是一種抗氧化劑，用于阻止脂質(zhì)過氧化，具有多種細胞保護作用。同時，它也是Nrf2的激活劑。	Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 Mol Med, 2025, 31(1):1 J Zhejiang Univ Sci B, 2025, 26(9):881-896
S2586	DMF (Dimethyl Fumarate)	DMF (Dimethyl Fumarate)是一種很有前途的新型口服治療選擇，治療復發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥患者，降低疾病惡化。Dimethyl Fumarate是一種nuclear factor (erythroid-derived)-like 2 (Nrf2)通路的激活劑，并誘導抗氧化基因的上調(diào)表達。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-24-01469 Chin Med, 2025, 20(1):61
S7864	Oltipraz	Oltipraz 是一種有效的 Nrf2 激活劑，也是一種有效的II期解毒酶誘導劑，顯著作用于谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)。Phase 3。	Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 1):113346 J Neuroinflammation, 2023, 20(1):212 PLoS Genet, 2022, 18(3):e1010128
S7672	Omaveloxolone (RTA-408)	Omaveloxolone (RTA-408)是一種合成的三萜類化合物，其激活細胞保護轉(zhuǎn)錄因子 Nrf2 并抑制 NF-κB 信號。Phase 2。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Redox Biol, 2025, 87:103885 Front Pharmacol, 2025, 16:1539032
S5144	Neferine	Neferine ((R)-1,2-Dimethoxyaporphine) 是 Nelumbo nucifera 的天然成分，具有抗腫瘤功效。Neferine 可誘導腎癌細胞凋亡。Neferine 通過激活肌肉細胞中的 Akt/mTOR 通路和 Nrf2 來防止自噬。Neferine 可抑制 NF-κB 的激活。Neferine具有多種治療作用，例如抗糖尿病，抗衰老，抗微生物，抗血栓形成，抗心律不齊，抗炎甚至抗HIV。	J Cosmet Dermatol, 2024, 10.1111/jocd.16587 Bone Res, 2022, 10(1):27 Cell Death Dis, 2022, 13(11):1000
S6647	Bardoxolone (CDDO)	Bardoxolone (CDDO)通過從KEAP1釋放Nrf2起作用，是Nrf2的激活劑，可以誘導癌細胞凋亡。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Sci Rep, 2025, 15(1):21271 Int J Mol Sci, 2024, 25(15)8046
S5929	4-Octyl Itaconate	4-Octyl Itaconate激活Nrf2信號，在人類巨噬細胞和分離自全身性紅斑狼瘡患者的PBMC中抑制促炎性因子的產(chǎn)生。	Clin Transl Med, 2025, 15(7):e70419 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 747:151292 Cell Death Dis, 2022, 13(6):521
S3275	Senkyunolide I	Senkyunolide I (SEI, SENI) 是一種從 Ligusticum chuanxiong 中提取的口服活性化合物，具有止痛、抗偏頭痛、神經(jīng)保護、抗氧化和抗凋亡的活性。Senkyunolide I (SEI, SENI) 可上調(diào) Erk1/2 的磷酸化，并誘導 Nrf2 的核易位，伴隨著HO-1和NQO1的表達增強。Senkyunolide I (SEI, SENI) 可提高 Bcl-2/Bax 的比例，并抑制裂化的 caspase 3 和 caspase 9 的表達。	Blood Sci, 2025, 7(3):e00246 iScience, 2024, 27(7):110367 World J Emerg Med, 2024, 15(3):206-213
S9723	CDDO-Im (RTA-403)	CDDO-Im (RTA-403)是一種 nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2) 和 peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) 的激活劑。CDDO-Im 可與PPARα和PPARγ結(jié)合，對應的Ki值分別以232 nM和344 nM。CDDO-Im 在體內(nèi)抑制炎癥反應和腫瘤生長。	Ecotoxicol Environ Saf, 2022, 241:113754 Int J Mol Sci, 2022, 23(19)11715
S3784	Obacunone (AI3-37934)	Obacunone (AI3-37934, CCRIS 8657), a natural compound present in citrus fruits, has been demonstrated for various biological activities including anti-cancer and anti-inflammatory properties. It significantly inhibits aromatase activity in an in vitro enzyme assay with an IC50 value of 28.04 μM; also a novel activator of Nrf2.	Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11484 University of Valencia, 2023, Cell Mol Biol Lett, 2022, 27(1):29
S3168	cis-Resveratrol	cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) 是Resveratrol的順式異構(gòu)體。Resveratrol 是一種天然的酚類化合物，具有抗氧化、抗炎、保護心臟和抗癌的特性。Resveratrol 是 pregnane X receptor (PXR) 的抑制劑，也是 Nrf2 和 SIRT1 的激活劑，并可能誘導凋亡。Resveratrol 還可抑制多種靶標，包括 5-lipoxygenase (LOX)、cyclooxygenase (COX)、IKKβ、DNA polymerases α和δ，IC50分別為2.7 μM、<1 μM、1 μM、3.3 μM和5 μM。	J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493
S3808	Mangiferin	Mangiferin (Alpizarin, Chinomin, Hedysarid) is a bioactive compound that demonstrates many health perspectives and has been used to prepare medicinal and food supplements. Mangiferin is a Nrf2 activator. Mangiferin suppresses nuclear translocation of the NF-κB subunits p65 and p50.	Front Pharmacol, 2022, 13:1028932
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) 是一種來自artichoke洋薊的植物化學成分，具有多種藥理特性，包括自由基清除、抗氧化劑、抗組氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻斷T細胞受體的 CD28 和抗原呈遞細胞的 CD80 之間的相互作用。Cynarin 可觸發(fā) Nrf2 的核易位，恢復 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制線粒體去極化。	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S5771	Sulforaphane	Sulforaphane 是一種天然存在的異硫氰酸鹽，存在于十字花科蔬菜如西蘭花、卷心菜、羽衣甘藍。它是 Nrf2 的誘導物。Sulforaphane 也是 histone deacetylase (HDAC) 和 NF-κB 的抑制劑。Sulforaphane 可增加 heme oxygenase-1 (HO-1)，并降低 reactive oxygen species (ROS) 的水平。Sulforaphane 誘導細胞周期停滯和凋亡。	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Sci Rep, 2025, 15(1):21271 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 504:117537
E0441	NK-252	NK-252是nrf2的激活劑，并與Keap1的NRF2結(jié)合位點相互作用。
E1220	CBR-470-1	CBR-470-1 是糖酵解酶 磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的抑制劑。 CBR-470-1 也是一種非共價 Nrf2 激活劑。 CBR-470-1 通過激活 Keap1-Nrf2 級聯(lián)保護 SH-SY5Y 神經(jīng)元細胞免受 MPP+ 誘導的細胞毒性。
E0023	5,7-Dihydroxychromone	5,7-Dihydroxychromone (DHC) 是一種從植物中提取的天然抗氧化劑，是 Nrf2/ARE 信號的有效激活劑。5,7-Dihydroxychromone也是 PPARγ 和 LXRα 的有效激活劑。5,7-二羥基色酮可能有助于調(diào)節(jié)血糖水平并顯示抗糖尿病特性。
E4007	L-Sulforaphane	L-Sulforaphane ((R)-Sulforaphane) 是 Keap1/Nrf2/ARE 途徑的高效誘導劑。 與 S 異構(gòu)體相比，它是大鼠肝臟和肺中致癌物解毒酶系統(tǒng)更有效的誘導劑。
S4712	Diethylmaleate	Diethylmaleate (Diethyl ester, Maleic acid diethyl ester) 是Nrf2的激活劑，是馬來酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NF-κB。
S3205	Perillaldehyde	Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA) 是紫蘇 Perilla frutescens（一種傳統(tǒng)的抗氧化劑）的主要成分，可抑制BaP誘導的 AHR 的活化和 ROS 的產(chǎn)生，抑制 BaP/AHR 介導的 CCL2 chemokine 的釋放，并激活 NRF2/HO1 抗氧化劑途徑。	Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1598520
E1339	HPPE	HPPE是一種特定的非親電性和生理性Bach1抑制劑，通過Bach1蛋白的血紅素結(jié)合位點，去抑制Bach1介導的抑制。
E0526	sappanone A	Sappanone A是從豆科蘇木心材中分離得到的一種異黃酮類化合物，通過p38 MAPK通路激活Nrf2，誘導HO-1表達，并通過抑制RelA/p65在Ser536位點的磷酸化來抑制脂多糖誘導的NF-κB的激活，發(fā)揮其抗炎作用。
E3419	Ganoderma lucidum Extract	Ganoderma lucidum Extract從靈芝(Ganoderma lucidum)中提取，可調(diào)節(jié)Nrf2和Nrf2相關(guān)蛋白。
E3427	Uniflower swisscentaury root Extract	Uniflower swisscentaury root Extract提取自漏蘆(Rhaponticum uniflorum (L.) DC.)的根，可通過Nrf2/HO-1信號通路緩解炎癥反應。
F0009New	Nrf2 Antibody [N16P13]
F4141New	NRF2 Antibody [J1K11]