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    • Trifluoperazine 2HCl

      別名: SKF5019 中文名稱:鹽酸三氟拉嗪

      Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 是一種多巴胺D2受體抑制劑,IC50為1.1 nM。Trifluoperazine 也可抑制 calmodulin (CaM)。

      Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure

      Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure

      CAS: 440-17-5

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1066.54 現(xiàn)貨
      50mg 793.07 現(xiàn)貨
      1g 5487.3 現(xiàn)貨
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 是一種多巴胺D2受體抑制劑,IC50為1.1 nM。Trifluoperazine 也可抑制 calmodulin (CaM)。
      靶點
      Dopamine D2 receptor [1]
      1.1 nM
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      Trifluoperazine結(jié)合到α1A-和α1B-腎上腺受體,Ki值分別為27.6 nM 和19.2 nM,α1B/α1A比率為0.7。[2] Trifluoperazine抑制結(jié)核分枝桿菌(Mtb),MICs為7.6 μg/mL。[3] Trifluoperazine (< 14.78 μM)劑量依賴性抑制小鼠脾臟NK細胞毒活性和效應(yīng)器-靶點細胞接合。Trifluoperazine抑制干擾素-α或者白細胞介素-2誘導(dǎo)的NK細胞毒活性的增加。[4] Trifluoperazine抑制電壓依賴性鉀通道Kv2.1來自人大腦中(hKv2.1)的基因表達。[5]

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      間斷性試驗回避下行為維持的大鼠中,Trifluoperazine劑量依賴性減少回避反應(yīng),并增加響應(yīng)失誤。[6]

      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102973/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15695070/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17407813/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7729501/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1146507/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10411607/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 480.42 分子式

      C21H24F3N3S.2HCl

      CAS號 440-17-5 SDF Download Trifluoperazine 2HCl SDF
      Smiles CN1CCN(CC1)CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F.Cl.Cl
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      Water : 96 mg/mL (199.82 mM)

      Ethanol : 96 mg/mL (199.82 mM)

      DMSO : 88 mg/mL ( (183.17 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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