| S8037 |
Necrostatin-1 (Nec-1)
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Necrostatin-1 (Nec-1)是一種特異性RIP1 (RIPK1)抑制劑，抑制TNF-α誘導(dǎo)的細(xì)胞壞死，在293T細(xì)胞中EC50為490 nM。Necrostatin-1也可抑制 IDO、細(xì)胞自噬和凋亡。 |
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Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01167-8
-
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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| S7910 |
Epacadostat (INCB024360)
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Epacadostat (INCB024360)是一種有效的選擇性吲哚胺 2,3-雙加氧酶(IDO1)抑制劑，IC50為 10 nM。它對IDO1的選擇性高于其他相關(guān)酶如IDO2或TDO。 |
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Immunity, 2025, 58(1):247-262.e9
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Mol Cell Proteomics, 2025, 24(9):101048
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Commun Chem, 2025, 8(1):277
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| S7111 |
IDO-IN-2
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IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue)是一種有效的 IDO1 通路抑制劑，IC50值 of 38 nM。 |
-
Acta Pharm Sin B, 2022, 12(6):2695-2709
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Small, 2022, e2205694
-
Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3981
|
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| S7756 |
Indoximod
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Indoximod是甲基化的色氨酸，作為 IDO (吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶) 通路抑制劑能夠逆轉(zhuǎn)IDO介導(dǎo)的免疫抑制。Phase 2。此產(chǎn)品溶解度不佳，動物實驗可用，細(xì)胞實驗請謹(jǐn)慎選擇！ |
-
Front Immunol, 2024, 15:1331480
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iScience, 2024, 27(10):110862
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Nat Commun, 2023, 14(1):5753
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| S8957 |
Navoximod
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Navoximod (GDC-0919, NLG-919) 是一種有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 途徑的抑制劑，其Ki值為7 nM，EC50值為75 nM。 |
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J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032
-
Commun Chem, 2025, 8(1):277
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Acta Pharm Sin B, 2022, 12(6):2695-2709
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| S8629 |
Linrodostat (BMS-986205)
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Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)是IDO1的不可逆型抑制劑，IC50為1.7 nM。它能抑制犬尿氨酸的生成，在人源Hela細(xì)胞、表達(dá)人源IDO-1的HEK293細(xì)胞和表達(dá)TDO的HEK293細(xì)胞中，IC50分別為1.7、1.1和>2000 nM。 |
-
Front Chem, 2022, 10:998013
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Front Oncol, 2021, 11:679517
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Eur Respir J, 2020, 2000443
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| S8657 |
PF-06840003
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PF-06840003 (EOS200271)是一種高選擇性的、具有生物口服活性的IDO-1抑制劑。盡管它對hIDO1僅具有中等抑制作用（IC50=0.41 μM），但它能與hIDO-1緊密結(jié)合，和hIDO-1之間形成高密度的氫鍵，所以PF-06840003是一個非常高效的化合物(LE 0.53, LipE 5.1)。 |
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Front Immunol, 2023, 14:1100041
-
J Immunother Cancer, 2022, 10(3)e004414
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Cell, 2020, 182(5):1252-1270.e34
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| S8368 |
LM10
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LM10是選擇性色氨酸雙加氧酶(TDO)抑制劑，抑制人源和鼠源TDO的IC50分別為0.62 μM和2 μM。 |
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Sci Adv, 2023, 9(5):eadd6995
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Mol Med Rep, 2021, 23(6)445
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Eur J Med Chem, 2018, 160:133-145
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| S8557 |
IDO inhibitor 1
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IDO inhibitor 1是一種有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制劑，IC50為 3 nM。 |
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J Immunol, 2023, 211(2):261-273
-
Eur Respir J, 2020, 2000443
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| S7587 |
Epacadostat (INCB024360) analogue
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Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) 是一個強效的競爭性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制劑，其IC50為67 nM。 |
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Biomed Pharmacother, 2024, 179:117412
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Front Immunol, 2022, 13:966514
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Oncoimmunology, 2017,
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| S8997 |
680C91
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680C91 是一種有效的、選擇性的 TDO 的抑制劑，其Ki值為51 nM。 |
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Cancer Res Commun, 2024, 4(3):822-833
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Cell, 2023, 186(22):4851-4867.e20
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Cell, 2023, 186(22):4851-4867.e20
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| E0090 |
GNF-PF-3777
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GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)是一種有效的人吲哚胺2,3-雙加氧酶2 (human indoleamine 2, 3-dioxygenase 2, hIDO2)抑制劑，其Ki值為0.97 μM，可顯著降低IDO2活性。 |
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| S8919 |
LY-3381916
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LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一種有效的、選擇性的 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 腦滲透性抑制劑。LY-3381916 可表現(xiàn)出抗腫瘤活性。 |
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| S9137 |
Erianin
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Erianin, a natural product derived from Dendrobium chrysotoxum, has been used as an analgesic in traditional Chinese medicine and is a potential anti-tumor agent. Erianin can inhibit IDO-induced tumor angiogenesis. |
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J Cancer, 2024, 15(8):2380-2390
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| S5249 |
Coptisine chloride
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Coptisine (Q-100696, NSC-119754)是一種分離自黃連的吲哚聯(lián)啶生物堿，具有抗糖尿病、抗菌、抗病毒、抗肝癌和抗白血病效應(yīng)。Coptisine chloride 也是一種有效的非競爭性 IDO 的抑制劑，對應(yīng)的IC50值和Ki值分別為6.3 μM和5.8 μM。 |
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| S6728 |
IDO-IN-1
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IDO-IN-1是有效的IDO抑制劑，IC50為59 nM。 |
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| S8037 |
Necrostatin-1 (Nec-1)
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Necrostatin-1 (Nec-1)是一種特異性RIP1 (RIPK1)抑制劑，抑制TNF-α誘導(dǎo)的細(xì)胞壞死，在293T細(xì)胞中EC50為490 nM。Necrostatin-1也可抑制 IDO、細(xì)胞自噬和凋亡。 |
- Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01167-8
- Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
- Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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| S7910 |
Epacadostat (INCB024360)
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Epacadostat (INCB024360)是一種有效的選擇性吲哚胺 2,3-雙加氧酶(IDO1)抑制劑，IC50為 10 nM。它對IDO1的選擇性高于其他相關(guān)酶如IDO2或TDO。 |
- Immunity, 2025, 58(1):247-262.e9
- Mol Cell Proteomics, 2025, 24(9):101048
- Commun Chem, 2025, 8(1):277
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| S7111 |
IDO-IN-2
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IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue)是一種有效的 IDO1 通路抑制劑，IC50值 of 38 nM。 |
- Acta Pharm Sin B, 2022, 12(6):2695-2709
- Small, 2022, e2205694
- Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3981
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| S7756 |
Indoximod
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Indoximod是甲基化的色氨酸，作為 IDO (吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶) 通路抑制劑能夠逆轉(zhuǎn)IDO介導(dǎo)的免疫抑制。Phase 2。此產(chǎn)品溶解度不佳，動物實驗可用，細(xì)胞實驗請謹(jǐn)慎選擇！ |
- Front Immunol, 2024, 15:1331480
- iScience, 2024, 27(10):110862
- Nat Commun, 2023, 14(1):5753
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| S8957 |
Navoximod
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Navoximod (GDC-0919, NLG-919) 是一種有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 途徑的抑制劑，其Ki值為7 nM，EC50值為75 nM。 |
- J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032
- Commun Chem, 2025, 8(1):277
- Acta Pharm Sin B, 2022, 12(6):2695-2709
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| S8629 |
Linrodostat (BMS-986205)
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Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)是IDO1的不可逆型抑制劑，IC50為1.7 nM。它能抑制犬尿氨酸的生成，在人源Hela細(xì)胞、表達(dá)人源IDO-1的HEK293細(xì)胞和表達(dá)TDO的HEK293細(xì)胞中，IC50分別為1.7、1.1和>2000 nM。 |
- Front Chem, 2022, 10:998013
- Front Oncol, 2021, 11:679517
- Eur Respir J, 2020, 2000443
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| S8657 |
PF-06840003
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PF-06840003 (EOS200271)是一種高選擇性的、具有生物口服活性的IDO-1抑制劑。盡管它對hIDO1僅具有中等抑制作用（IC50=0.41 μM），但它能與hIDO-1緊密結(jié)合，和hIDO-1之間形成高密度的氫鍵，所以PF-06840003是一個非常高效的化合物(LE 0.53, LipE 5.1)。 |
- Front Immunol, 2023, 14:1100041
- J Immunother Cancer, 2022, 10(3)e004414
- Cell, 2020, 182(5):1252-1270.e34
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| S8368 |
LM10
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LM10是選擇性色氨酸雙加氧酶(TDO)抑制劑，抑制人源和鼠源TDO的IC50分別為0.62 μM和2 μM。 |
- Sci Adv, 2023, 9(5):eadd6995
- Mol Med Rep, 2021, 23(6)445
- Eur J Med Chem, 2018, 160:133-145
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| S8557 |
IDO inhibitor 1
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IDO inhibitor 1是一種有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制劑，IC50為 3 nM。 |
- J Immunol, 2023, 211(2):261-273
- Eur Respir J, 2020, 2000443
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| S7587 |
Epacadostat (INCB024360) analogue
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Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) 是一個強效的競爭性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制劑，其IC50為67 nM。 |
- Biomed Pharmacother, 2024, 179:117412
- Front Immunol, 2022, 13:966514
- Oncoimmunology, 2017,
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| S8997 |
680C91
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680C91 是一種有效的、選擇性的 TDO 的抑制劑，其Ki值為51 nM。 |
- Cancer Res Commun, 2024, 4(3):822-833
- Cell, 2023, 186(22):4851-4867.e20
- Cell, 2023, 186(22):4851-4867.e20
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| E0090 |
GNF-PF-3777
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GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)是一種有效的人吲哚胺2,3-雙加氧酶2 (human indoleamine 2, 3-dioxygenase 2, hIDO2)抑制劑，其Ki值為0.97 μM，可顯著降低IDO2活性。 |
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| S8919 |
LY-3381916
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LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一種有效的、選擇性的 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 腦滲透性抑制劑。LY-3381916 可表現(xiàn)出抗腫瘤活性。 |
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| S9137 |
Erianin
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Erianin, a natural product derived from Dendrobium chrysotoxum, has been used as an analgesic in traditional Chinese medicine and is a potential anti-tumor agent. Erianin can inhibit IDO-induced tumor angiogenesis. |
- J Cancer, 2024, 15(8):2380-2390
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| S5249 |
Coptisine chloride
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Coptisine (Q-100696, NSC-119754)是一種分離自黃連的吲哚聯(lián)啶生物堿，具有抗糖尿病、抗菌、抗病毒、抗肝癌和抗白血病效應(yīng)。Coptisine chloride 也是一種有效的非競爭性 IDO 的抑制劑，對應(yīng)的IC50值和Ki值分別為6.3 μM和5.8 μM。 |
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| S6728 |
IDO-IN-1
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IDO-IN-1是有效的IDO抑制劑，IC50為59 nM。 |
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