Indoximod

別名: NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT

目錄號(hào)：S7756 Purity: 99.72%

Indoximod是甲基化的色氨酸，作為 IDO (吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶) 通路抑制劑能夠逆轉(zhuǎn)IDO介導(dǎo)的免疫抑制。Phase 2。此產(chǎn)品溶解度不佳，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可用，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)請謹(jǐn)慎選擇！

Indoximod Chemical Structure

CAS: 110117-83-4

規(guī)格	價(jià)格	庫存
50mg	810.83	現(xiàn)貨
200mg	1611.14	現(xiàn)貨
1g	4668.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.72%

99.72

Indoximod相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	TDO IDO	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

IDO ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Indoximod顯著逆轉(zhuǎn)表達(dá)IDO的樹突細(xì)胞產(chǎn)生的T細(xì)胞抑制，使用人單核細(xì)胞衍生的樹突細(xì)胞和直接分離于腫瘤引流淋巴結(jié)的小鼠樹突細(xì)胞。^[1] Indoximod激活Trp充足信號(hào)而刺激mTOR，并解除IDO誘導(dǎo)的Trp缺乏和自體吞噬響應(yīng)。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在移植的黑色素瘤和移植的原生乳腺癌小鼠模型中，Indoximod (400 mg/kg p.o.) 結(jié)合化學(xué)免疫療法增強(qiáng)抗腫瘤免疫力。^[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	小鼠 B16F10 和 4T1 腫瘤模型
	Dosages	400 mg/kg
	Administration	p.o.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03301636	Terminated	Melanoma	NewLink Genetics Corporation\|Lumos Pharma	December 8 2017	Phase 2

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234791/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264892/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234791/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264892/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	218.25	分子式	C₁₂H₁₄N₂O₂
CAS號(hào)	110117-83-4	SDF	Download Indoximod SDF
Smiles	CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CC(C(=O)O)N
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

5%TFA : 3.02 mg/mL (13.83 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

0.1M NaOH : 11 mg/mL (50.4 mM)

DMSO : 1 mg/mL ( (4.58 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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