Nimodipine

別名: BAY E 9736 中文名稱：尼莫地平

目錄號：S1747 Purity: 96.22%

Nimodipine (BAY E 9736) 是一種二氫吡啶衍生物，是鈣離子通道抑制劑Nifedipine的類似物，具有降壓活性。Nimodipine能減少細胞內游離Ca2+，Beclin-1及細胞自噬。

Nimodipine Chemical Structure

CAS: 66085-59-4

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1054.06	現(xiàn)貨
50mg	647.01	現(xiàn)貨
1g	4013.1	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質控

批次：純度： 96.22%

96.22

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相關化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫離子通道配體庫外泌體分泌相關化合物庫鈣通道阻滯劑庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Nimodipine (BAY E 9736) 是一種二氫吡啶衍生物，是鈣離子通道抑制劑Nifedipine的類似物，具有降壓活性。Nimodipine能減少細胞內游離Ca2+，Beclin-1及細胞自噬。

靶點

Calcium channel ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Nimodipine以年齡和濃度依賴性減小峰值振幅和AHP在一個的綜合區(qū)域。在衰老CA1區(qū)神經(jīng)元，Nimodipine (100 nM)顯著降低AHP。Nimodipine通過減少尖峰頻率以年齡和濃度依賴性增加興奮性（延長去極化電流注入期間增加動作電位的數(shù)量）。年輕神經(jīng)元CA1區(qū)中，Nimodipine在較高濃度時減少適應性。^[1]? 在老化神經(jīng)元和年輕大鼠神經(jīng)元中，Nimodipine（濃度低至100 nM）降低鈣AP的的的平臺期。^[2]

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	Nimodipine抑制可逆的，劑量相關的聽覺神經(jīng)（CAP; N1-P1）的化合物動作電位，N1延遲在超閾值水平的延長，CAP的閾值的升高，在N1延遲以恒定振幅測量在CAP的閾值減少，在耳蝸微音（CM）的降低以及負總和電位（SP）的一個點的減少。^[3] Nimodipine（10毫克/公斤，SC），一個L型的二氫吡啶鈣通道拮抗劑，似乎完全阻止建立可卡因的作用調節(jié)，但只部分地阻擋可卡因致敏。^[4] Nimodipine（5-20毫克/千克，SC）劑量相關性抑制鼻戳響應的方式的可卡因和嗎啡的自我管理。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05995405	Recruiting	Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage (aSAH)	Acasti Pharma Inc.	October 20 2023	Phase 3
NCT04998370	Recruiting	Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal\|Vasospasm\|Delayed Cerebral Ischemia\|Delayed Ischemic Neurological Deficit	University of Zurich	August 18 2021	--
NCT04649398	Recruiting	Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal\|Delayed Cerebral Ischemia\|Vasospasm Cerebral	Medical University of Vienna\|University of Vienna\|Austrian Science Fund (FWF)	November 25 2020	--
NCT02991157	Completed	Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal	National Institute of Mental Health and Neuro Sciences India	December 2016	--
NCT01835665	Completed	Progranulin Mutation Carriers	University of California San Francisco\|The Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia	March 2013	Phase 1
NCT01551368	Terminated	Infertility	Mount Sinai Hospital Canada	December 2012	Phase 2

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/ + 展開

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

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化學信息&溶解度

分子量	418.44	分子式	C₂₁H₂₆N₂O₇
CAS號	66085-59-4	SDF	Download Nimodipine SDF
Smiles	CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCOC
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 84 mg/mL ( (200.74 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 21 mg/mL (50.18 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 84 mg/mL ( (200.74 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 84 mg/mL (200.74 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	4.200mg/ml (10.04mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL84mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.700mg/ml (1.67mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。

操作手冊

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):