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    • Ranitidine Hydrochloride

      別名: AH19065 中文名稱(chēng):鹽酸雷尼替丁

      Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑,IC50為3.3±1.4 μM。

      Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

      Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

      CAS: 66357-59-3

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
      50mg 812.28 現(xiàn)貨
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      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S180101 DMSO]70 mg/mL]false]Water]70 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 100%
      100

      Ranitidine Hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑,IC50為3.3±1.4 μM。
      靶點(diǎn)
      Histamine H2 receptor [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Ranitidine使肝細(xì)胞從激活的中性粒細(xì)胞的毒性產(chǎn)物 被殺死,而Famotidine缺乏這種能力。[1] Ranitidine抑制脂多糖體外刺激的單核細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。[2] 在分離的豚鼠肝細(xì)胞中,Ranitidine劑量依賴(lài)性地減少嗎啡Kel,最大效應(yīng)為50%,并增加嗎啡-6-葡糖苷酸和嗎啡-3-葡糖苷酸的相對(duì)濃度。Ranitidine逐漸減小嗎啡-3-葡糖苷酸/嗎啡-6-葡糖苷酸比高達(dá)21%。[3]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 在大鼠中,Ranitidine導(dǎo)致肝損傷,證據(jù)是6小時(shí)內(nèi)增加的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性。[1] 在大鼠中,Ranitidine導(dǎo)致肝損傷,證據(jù)是6小時(shí)內(nèi)增加的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性。[2] 在LPS/ RAN處理的大鼠中,Ranitidine在肝損傷之前增強(qiáng)LPS誘導(dǎo)的凝固,以及抗凝血?jiǎng)p少肝損傷。在肝血竇的形成過(guò)程中,Ranitidine/LPS處理導(dǎo)致大鼠纖維蛋白凝塊,并預(yù)防與減少的肝細(xì)胞損傷相關(guān)的纖維蛋白沉積。在大鼠中,Ranitidine在肝細(xì)胞損傷前增強(qiáng)LPS誘導(dǎo)的TNF的增加。[4] 在大鼠中,Ranitidine在高架十字迷宮中表現(xiàn)抗焦慮作用,表現(xiàn)在更多的時(shí)間留在開(kāi)放臂上,更多的最終偏移。[5]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05399927 Completed
      Music Therapy|Cardiovascular Diseases|Critical Care|Emergencies
      Universidad Miguel Hernandez de Elche
      July 2015 Not Applicable
      NCT01539655 Completed
      Medullary Thyroid Cancer
      Sanofi
      February 2012 Phase 1
      NCT01017198 Completed
      Advanced Solid Tumors
      Biogen
      November 2009 Phase 1
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12893837/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12023551/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9677618/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17698507/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833631/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 350.86 分子式

      C13H22N4O3S.HCl

      CAS號(hào) 66357-59-3 SDF Download Ranitidine Hydrochloride SDF
      Smiles CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 70 mg/mL ( (199.5 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Water : 70 mg/mL (199.5 mM)

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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